1樓：匿名使用者
沒有bai影響，實時熒光定du量pcr （quantitative real-time pcr）是一種在zhidna擴增反應中，以熒光化dao
學物質測每次聚合版酶鏈式反應（pcr）迴圈
實時熒光定量pcr，cdna的加入量會影響結果的準確度嗎
2樓：北京索萊寶科技****
兩者沒有必然的聯絡，準確度一般是儀器決定的，不同的儀器準確度都是不一樣的，有的最低可以檢測1個copy，有的最低可以檢測10個copy
3樓：仉和璧祈曦
搜一下：實時熒光定量pcr，cdna的加入量會影響結果的準確度嗎
熒光定量cdna和普通pcr的cdna有什麼差別
4樓：匿名使用者
沒有太大的差別。只是作為定量或者半定量的cdna，要求質量比較高，才能使結果更可靠。非定量普通pcr的cdna要求沒那麼嚴格，只要能正常擴增出目標片段即可。
q-pcr，關於cdna加的多少量的問題
5樓：匿名使用者
這個沒有明確的規定，一般用的最多的是1-100ng/ul（工作濃度）。濃度太低和太好都會影響擴增效率，但並不是絕對的。因為有一些基因表達水平極低，有一些在特殊情況下又極高。
qpcr很多時候僅僅反映的是幾個樣品之間的趨勢，而不是絕對值。
什麼是實時熒光定量pcr？有什麼作用？請詳細說明。
6樓：月光_傾城
好多生物工作做廣告做培訓噢。你怎麼不去看一下。
實時熒光定量pcr的個體重複問題
7樓：匿名使用者
最好是不要，這樣會減小重複之間的誤差。特別是需定量的樣品，混樣對定量結果的準確性是有影響的
實時熒光定量PCR的個體重複問題
最好是不要，這樣會減小重複之間的誤差。特別是需定量的樣品，混樣對定量結果的準確性是有影響的 實時熒光定量pcr的重複性好是什麼意思 3個實驗重複的ct值的標準差在0.167以內 abi的標準 我們一般在0.5以內就可以了 實時熒光定量pcr的結果該怎樣分析？1 如果有標準曲線，按照標準曲線計算 2 ...
熒光定量pcr的原理,熒光定量PCR的原理
pcr擴增時在加入一對引復物的同時制加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收 剛開始時,探針結合在dna任意一條單鏈上 pcr擴增時,tap酶的5 端 3 端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團...
實時熒光定量PCR可以用來精確測定DNA濃度嗎
不是用來測濃度的，可以用來做基因的拷貝數。測濃度最經典的還是紫外分光光度計，當然會有偏差，不過總體來說還是可以的。也可以用酶標儀。實時熒光定量pcr不是用來測濃度的，可以用來做基因的拷貝數。但是如果你的產物單一，有相應的標準品，也是可以測濃度的，濃度的準確性和你的標準曲線相關。實時熒光定量pcr 實...