1樓：匿名使用者
還是用primer premier來設計吧 然後去ncbi上blast一下看下特異性
如何利用ncbi中的primer-blast設計引物
2樓：白湛之
引物大嗎？
如果二十幾個bp以上的話，能查出來
正向引物不變，反向
回引物找反向互補序列，(就是說答aatcggatcctcj就要翻成gaggatccgatt)把這兩個序列用兩個空格分開，或者用逗號隔開去blast，為了精確，應該在高階選項限制條件裡選擇你要的那種生物，你要的那種基因（比如是酶就選擇酶那一類）。
然後在結果裡認真找哈~~
如何在ncbi上查詢基因序列設計引物
3樓：舒克
使用ncbi查詢基因序列教程
如何運用ncbi設計q-pcr引物
4樓：
引物大嗎？ 如果二十幾個bp以上的話，能查出來 正向引物不變，反向引物找反向互補序列，(就是說aatcggatcctcj就要翻成gaggatccgatt)把這兩個序列用兩個空格分開，或者用逗號隔開去blast，為了精確，應該在高階選項限制條件裡選擇你要的那種生物，你要的那種基因（比如是酶就選擇酶那一類）。 然後在結果裡認真找哈~~
如何用ncbi查到的序列設計引物？
5樓：為青生物
在ncbi搜尋序列的時候，往外側延伸個200bp，然後設計引物就可以了啊，在頁面的右上角有個序列位置資訊的
如果需要設計定量pcr引物，可以參考網頁連結
6樓：舒克
使用ncbi查詢基因序列教程
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