1樓：老子來了
顯微鏡檢查法(鏡檢法)用革蘭染色法(gramsstain)對樣品進行塗片、染色，然後在顯微鏡下觀察微生物的形態特徵，根據生產菌與雜菌的特徵進行區別、判斷是否染菌。如發現有與生產菌形態特徵不一樣的其他微生物的存在，就可判斷為發生了染菌。此法檢查雜菌最為簡單、最直接，也是最常用的檢查方法之一。
必要時還可進行芽孢染色或鞭毛染色。
肉湯培養法通常用組成為牛肉膏、葡萄糖、氯化鈉、蛋白腖、的酚紅溶液(ph=的葡萄糖酚紅肉湯作為培養基，將待檢樣品直接接人經完全滅菌後的肉湯培養基中，分別於℃進行培養，隨時觀察微生物的生長情況，並取樣進行鏡檢，判斷是否有雜菌。肉湯培養法常用於檢查培養基和無菌空氣是否帶菌，同時此法也可用於噬菌體的檢查。
平板劃線培養或斜面培養檢查法將待檢樣。
2樓：東方白色山茶花
目前常用於檢查是否染菌的方法主要有顯微鏡檢查法、肉湯培養法、平板培養法、發酵過程的異常觀察法等。
氣相色譜如何辨三種異構體出峰順序？
3樓：網友
可以用這三種同分異體按1：3：5的比例配好後（不需要標準品，只要有明顯的多少關係就行），先做一次色譜分析，這樣就可以看出它們的出峰順序了。
什麼樣的色譜柱能分開β胡蘿蔔素的順反異構體
4樓：匿名使用者
什麼樣的色譜柱能分開β胡蘿蔔素的順反異構體。
這東西c18分不開的。有c30柱子(develosil c30)，專門用來分離類胡蘿蔔素順反異構體，流動相洗脫能力很強，甲基叔丁基醚和乙腈。
如何判斷蛋白質是單體還是二聚體
5樓：醜盼夏侯
可以通過非變性電泳來判斷蛋白質是單體還是二聚體，非變性電泳就是native-page，區別於正常的sds-page就是不加入sds 和疏基乙醇等變性劑的條件下，對保持活性的蛋白質進行聚丙烯醯胺凝膠電泳。根據native-page跑出的蛋白分子量與理論分子量對比可以判斷是否為單體還是二聚體。
一般是分別測定天然蛋白的分子量和亞基分子量，除一下就知道了。測定亞基分子量就用sds-page。這時蛋白質是變性的，亞基分開。
測定寡聚蛋白分子量可以用分子篩層析，有專門的層析用的marker，根據洗脫體積計算分子量。如果收集各個組分去跑sds電泳的話，得到的是亞基分子量。
要用非變性電泳測分子量也可以，但比較麻煩。因為非變性條件下，電泳速度與分子形狀、電荷和分子量都有關係，分子形狀好辦，電荷難辦。所以需要在不同凝膠濃度下，確定出蛋白的rf值，繪製曲線來計算分子量，所以不推薦。
6樓：時秋厹
最簡單的就是通過分子篩來分離，二聚體的結構要比單體大一倍，選擇合適分辨的分子篩應該很容易分離開蛋白單體和二聚體。
另外，有些蛋白二聚體的疏水性和單體的會有些差距，可以通過疏水層析色譜完成分離。由非變性凝膠電泳遷移率法評估均一性實驗。
當蛋白質在保持其天然構型不變的條件下進行電泳時，其遷移率可以作為它的均一性的一種量度。由於遷移率是電荷和形狀兩者的函式，因此可以預期，能將單體、二聚體等形式彼此分開。也有可能因異構體形狀的差異而用非變性凝膠電泳把蛋白質的構象異構體。
cho細胞穩定表達系統：動物細胞瞬時表達系統中外源基因沒有穩定地整合到宿主細胞染色體中，一染色體外dna的形式存在。因而只能瞬時表達。
要使外源基因在宿主細胞中高效、穩定地表達，必須建立乙個穩定表達系統，包括適宜的表達載體、有效的基因。
7樓：暖憶江南
如果你的蛋白質可能的異源二聚體中兩個亞基大小有差異（例如乙個30kd,另乙個50kd），那直接用sds-page就可以了。在sds和dtt/beta-me作用下二聚體中的兩個亞基會完全分開，在泳道中按照分子量大小遷移，如能產生兩個大小不同含量相近的條帶則是異源二聚體，否則是同源二聚體。如果你可能的異源二聚體中的兩個亞基大小基本相同，則sds-page只能顯出一條帶，這時候你得藉助輔助手段（質譜鑑定，western等）鑑定，或者嘗試二維電泳，根據兩個亞基不同的電荷，分子量區分。
8樓：網友
蛋白質是多聚體。
是細胞中的生物大分子。
9樓：管罡
瞭解血栓前體蛋白(tpp)及d-二聚體(d-dimer)的檢測在冠心病中的臨床意義。方法 65例冠心病患者分為急性心肌梗死(ami)22例，不穩定型心絞痛(uap)27例和穩定型心絞痛(sap)16例三組，採用酶聯免疫吸附法(elisa)檢測各組血漿中的tpp及d―dimer含量。結果 tpp：
ami組為(9．4±3．3)mg／l，uap組為(3．4±1．9)mg／l，sap組為(2．8±。ami組明顯高於uap組(p<0．01)，uap組高於sap組(p>0．05)；d-dimer：ami為(1．27±0．54)mg／l，uap組為(0．94±0．41)mg／l，sap組為(0．43±，ami組高於uap組，uap組高於sap組，差異均有非常顯著性(p<0．01)。
結論 tpp和d―dimer的聯合檢測對急性心肌梗死具有早期診斷和鑑別診斷的價值。
10樓：犁依童
可以通過非變性電泳來判斷蛋白質是單體還是二bai聚體，非變性電泳就是native-page，區別du於正常的sds-page就是不加入sds 和疏基zhi乙醇等變性劑的條件下，對保持活性的蛋白質進行聚丙烯醯胺凝膠電泳。根據native-page跑出的dao蛋白分子量與理論分子量對比可以判斷內是否為單體還是二聚體。
另外通過凝膠過濾層容析也可以判斷出單體還是二聚體。
構形異構如何液相分離。
11樓：一顆西蘭花吖
採用液相色譜法和多維液相分離。構形異構可採用液相色譜法和多維液相分離進行液相分離。液相分離法是指將均勻液相或熔體通過某種機理分離成兩種不同成份互不混溶的液相的方法，包括液相色譜法，多維液相分離等方法。
碳奈米管。的液相分離方法主要悄陵橡包括電泳法，密度梯度離心法，管壁修飾法，凝膠色譜法和萃取法等。
有些異構啟旁體能用反相液相色譜分開，但是用正相液相色譜或環糊精。
矽膠色譜柱。
的反相汪告分離能較好的分離異構體。
如何判斷溶劑極性的大小
12樓：小圳軍
根據相似相溶原理，在看有機物的結構是否對稱，若對稱基本上成非極性的，分子的極性（永久烷極）是由其中正、負電荷的「重心」是否重合所引起的。下面具體介紹一下：
1、烯烴中，乙烯分子無極性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以雙鍵對稱，μ分別為。2—丁烷，順—2—丁烯的μ=，反—2—丁烯的偶極矩為零，即僅以c=c對稱的反式烯烴分子偶極矩為零（當分子中c原子數≥6時，由於c-co鍵旋轉，產生不同的構象，有可能引起μ的變化），含奇數碳原子的烯徑不可能以c=c絕對對稱，故分子均有極性；
2、炔烴中，乙炔、2—丁炔中c原子均在一條直線上，分子以c—c對稱，無極性，但丙炔、1—丁炔分子不對稱，其極性較大，μ分別為和；
3、芳香烴中，苯無極性，甲苯、乙苯有極性，μ分別為；二甲苯中除對一二甲苯外的另兩種同分異構體分子不對稱，為極性分子，顯而易見，三甲苯中之間一三甲苯分子的μ為零，聯苯、萘的分子也無極性。
13樓：想知道那是誰
常用溶劑的極bai性順序。
常用溶du劑的極性順序zhi:水(最大)>甲醯胺dao>三氟乙酸。
內》dmso>乙腈容》dmf>六甲基磷醯胺》甲醇》乙醇》乙酸》異丙醇》吡啶》四甲基乙二胺》丙酮》三乙胺》正丁醇》二氧六環》四氫呋喃》甲酸甲酯》三丁胺》甲乙酮》乙酸乙酯》三辛胺》碳酸二甲酯》乙醚》 異丙醚》正丁醚》三氯乙烯》二苯醚》二氯甲烷》氯仿》二氯乙烷》苯》甲苯》四氯化碳》二硫化碳》環己烷》己烷》煤油(石油醚)(最小)。
溶劑極性參數列，數值越大，極性越大。
環已烷 石油醚（ⅰ類，30~60℃）、石油醚（ⅱ類，60~90℃）、正已烷甲苯二甲苯苯二氯甲烷異丙醇正丁醇四氫呋喃氯仿乙醇乙酸乙酯甲醇丙酮乙腈乙酸水。
具體如下表：
擴充套件資料】區分極性溶劑和非極性溶劑的一般方式：
1、先要學會極性分子和非極性分子的判斷。
2、非極性鍵構成的分子一定是非極性分子。
3、極性鍵構成的分子，如果正負電荷中心重合，也是非極性分子4、極性鍵構成的分子，正負電荷中心不重合，是極性分子。
14樓：楊柳風
抄溶劑極性引數。
襲表，數值越大，極性越大bai。
環已烷du 石油醚（
zhiⅰ類dao，30~60℃）、石油醚（ⅱ類，60~90℃）、正已烷甲苯二甲苯苯二氯甲烷異丙醇正丁醇四氫呋喃氯仿乙醇乙酸乙酯甲醇丙酮乙腈乙酸水。
常用溶劑的極性順序。
常用溶劑的極性順序：水(最大)>甲醯胺》三氟乙酸》dmso>乙腈》dmf>六甲基磷醯胺》甲醇》乙醇》乙酸》異丙醇》吡啶》四甲基乙二胺》丙酮》三乙胺》正丁醇》二氧六環》四氫呋喃》甲酸甲酯》三丁胺》甲乙酮》乙酸乙酯》三辛胺》碳酸二甲酯》乙醚》 異丙醚》正丁醚》三氯乙烯》二苯醚》二氯甲烷》氯仿》二氯乙烷》苯》甲苯》四氯化碳》二硫化碳》環己烷》己烷》煤油(石油醚)(最小)。
15樓：明誠地坪
最簡單的是根據相似相溶原理，在看有機物的結構是否對稱，若對稱基本上成非極性的，分子的極性（永久烷極）是由其中正、負電荷的「重心」是否重合所引起的。根據其分子在空間是否絕對對稱來判定極性，化學鍵極性的向量和——弱極矩μ則是其極性大小的客觀標度。 根據偶極矩判斷亦可，沒有唯一的標準。
16樓：宮義宰碧
常用溶劑的極性順序：
水(最大)甲醯胺》
乙腈》甲醇》
乙醇》丙醇》
丙酮》二氧六環》
四氫呋喃》甲乙酮》
正丁醇》乙酸乙酯》
乙醚》異丙醚》
二氯甲烷》氯仿》溴乙烷》苯》四氯化碳》二硫化碳》環己烷》己烷》煤油(最小)
17樓：網友
溶劑極性參數列，方便以下比較展開劑。
環已烷 石油醚（ⅰ類，30~60℃）、石油醚（ⅱ類，60~90℃）、正已烷甲苯二甲苯苯二氯甲烷異丙醇正丁醇四氫呋喃氯仿乙醇乙酸乙酯甲醇丙酮乙腈乙酸水。
數值越大，極性越大。
矽膠柱色譜分離得到某乙個非對映異構體嗎
18樓：玉山楣
1)化學法：一對合成的外消旋體由於在非手性條件下物、化性質相同，普通的分離方法如蒸餾、重結晶等在這種情況下是無能為力的。因此要設法先將一對對映體變成非對映體，然後再借用二者物化性質的區別，將它們分開、制純，再分別將非對映體分解，得回兩個純的對映體。
這種方法一般需要被拆分的分子中有乙個易發生反應的基團，如羧基、鹼基等，然後讓它們與乙個純的(+)或(-)光活化合物反應，形成鹽，這樣就形成了一對非對映體。
2)酶解法：有時用酶解的方法，可以將外消旋體分開，酶對底物具有非常嚴格的空間選擇反應效能。也可以說它的效能非常專一。
專一和選擇這兩個詞有時含混，但目前的討論，可以暫不計較。例如合成的dl—丙氨酸經乙醯化後，通過由豬腎內取得的乙個酶，水解l型丙氨酸的乙醯化物的速率要比d型的快得多。因此就可以把dl—乙醯化物變為l—(+丙氨酸和d—(-乙醯丙氨酸，由於這二者在乙醇中的溶解度區別很大，可以很容易地分開。
3)晶種結晶法：在少數情況下，可能是受外界現尚不清楚的某種手性因素的影響，一對對映體中有一光活異構體會少量的先結晶出來，發生了晶種的作用，同時另乙個過剩的對映體又轉變為等量的(+)和(-)的消旋體而達到平衡，並且轉變的速率比結晶的速率更快一些，因此理論上講，由一對對映體可以轉變為乙個純的光活體。
4)柱層析法：利用具有光活性的吸附劑，有時用柱層析的方法，也可以把一對光活對映體拆開。一對光活對映體和乙個光活吸附劑形成兩個非對映的吸附物，它們的穩定性不同，也就是說，它們被吸附劑吸附的強弱不同，從而就可以分別地把它們沖洗出。
前面討論過的特勒格鹼就是用光活性的d—乳糖作為吸附劑把它分拆開的。
如何判斷各種「基」的結構式和同分異構體
首先你要確定一個基團的結構式 然後從碳元素的位置著手，找一張草稿紙畫一畫各種不同的結構先把所有的碳作為一個長碳鏈，然後逐個減少尾部的碳並把它放在前邊的碳的側鏈上，細心一點就會找到所有同分異構體 注意排列的時候要保證不違反題目的規定 結構式一般題目中會給出提示 戊酸作為羧酸有4種同分異構體 戊酸 2 ...
怎麼判斷苯的同系物異構體數目
同分異構體 顧名思義，分子式相同而結構不同，只要不是重複的而且分子式相同的就是同分異構體，而重複的也就這麼兩種不容易判斷，一是長鏈的烴類什麼的，要找準主鏈，看看兩者能不能擺成一樣的形狀，二是比如說二氯甲烷這樣的東西，要注意它是正四面體結構，也就是說，二氯甲烷是沒有同分異構體的。其他的找好對稱軸什麼的...
同分異構體數目判斷的幾種方法
基元 烴基數目 法 甲基 乙基 丙基分別有 種結構。丁基有種結構，則丁醇 戊醛 戊酸 一氯丁烷等都有四種同分異構體。 替代法 若烴分子中有n個氫原子，則其m元氯代物與 n m 元氯代物的同分異構體數目相同。如二氯苯 chcl 有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體 將h替代cl 又如ch的一氯代...