呋喃與硝酸發生親電取代反應生成什麼
1樓：網友
1）親電取代反應的活性順序為：
吸電中神子誘導：o（> n（> s（給電子共軛：n > o > s
綜合：n貢獻電子最多，o其次，s最少。
2）取代反應主要發生在α-c 即2-位上；
3）吡咯、呋喃對酸及氧化劑比較敏感，選擇試劑時需要注意；
4）噻吩、吡咯的芳香性較強，所以易取代而不易加成；呋喃的芳香性較弱，雖然也能與大多數親電試劑發生親電取代，但在強親核試劑存在下，能發生親核加成。
芳香性、穩定性： 苯〉噻吩〉吡咯〉呋喃。
5）雜原子和取代基的定位效應。
a. 雜原子的定位效應：鄰位。
第一取代基進入到雜原子的α-位。
b. 取代基的定位效應：
3位上有取代基時，呋喃、吡咯、噻吩的定位效應一致。
6）吡咯的特殊反應-氮原子上的取代反應。
吡咯的性質與苯酚類似，都具有酸性，但吡咯的酸性比苯酚小。吡咯與苯胺也有類似性質。
吡咯成鹽後，使環上電荷密度增高，親電取代反應更易進行。
呋喃、噻吩、吡咯的硝化反應。
呋喃， 噻吩和吡咯易氧化， 一般不用硝酸直接硝化；通常用比較溫和的非質子硝化試劑，如：硝酸乙醯酯。反應在低溫下進行。
呋喃比較特殊，先生成穩定的或不穩定的2,5加成產物，然後加熱或用吡啶除去乙酸，得到硝化產物。
吡咯、呋喃、噻吩的磺化反應。
吡咯、呋喃不太穩定，所以須用溫和的磺化試劑磺化。常用的溫和的非質子的磺化試劑有：吡啶與三氧化硫的加合化合物。
噻吩比較穩定，既可以直接磺化（產率稍低），也可以用溫和的磺化試劑磺化。
吡咯、呋喃、噻吩的鹵化反應。
反應強烈，易得多滷取代物。為了得一滷代(cl, br)產物，要採用低溫、溶劑稀釋等溫和條件（nbs溴化劑）。
吡咯、呋喃、噻吩的傅氏醯基化反應。
呋喃、噻吩的醯化反應在α-c上發生，而吡咯的醯化反應賣沒虧（不用催化劑）既能在α-c上發生，又能在n上發生。
吡咯、呋喃、噻吩的親電取代反應。
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呋喃的解釋
2樓：帥b螞蟻
呋喃的解釋[furan]
環內含四個碳原子和乙個氧原子的一種易燃的液體化合物c 4 h 4 o,得自某些松彎譁木油 詳細解釋 [英furan]
有機 化合物，無色液體，供製化學藥品。
詞語分解 呋的解釋 呋 ū 呋喃〕瞎鬧有機化合物，無色液體，供製藥用，亦是化工的 重要 原料。 古同「趺」。 部首 ：
口； 喃的解釋 喃 á 喃喃 〕象聲詞，連續不斷地小聲 嘮叨 的聲音，磨鬧罩如「喃喃自語」。 部首：口。
四氫呋喃的提純，四氫呋喃 純化
四氫呋喃可由1，4 丁二醇脫水或呋喃氫化而得。除含有製造過程中帶入的雜質外，還含有為了防止自氧化作用而加入的各種抗氧劑。精製之前必須檢查有無過氧化物存在，否則不能進行蒸餾或加熱蒸發，以免發生 過氧化物的檢查方法與乙醚相同，可用2 酸性碘化鉀溶液進行。過氧化物可用硫酸亞鐵和硫酸氫鈉的混合水溶液處理除去...
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