1樓：在禹王宮耕種的水晶
運動神經元病。
的臨床症狀有：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動和顫動、行走不便等；2、言語障礙：構音障礙、言語含糊、容易嗆咳、球麻痺等表現；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、肌張力增高等；
運動神經元的主要臨床表現是什麼？
2樓：黃小泰的草稿本
運動神經元疾病最常見的型別是肌萎縮側索硬化症。其主要的臨床表現是，首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙，無力，手指僵硬，可以出現肌肉萎縮，隨著病情的進展，肌萎縮逐漸擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累的肌肉有明顯的肌束震顫。
3樓：網友
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
4樓：網友
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
1）肌萎縮側索硬化症（als）。
2）進行性肌肉萎縮（pma）。
3）進行性延髓麻痺（pbp）。
4）原發性側索硬化（pls）。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以als代表mnd這一組疾病。
5樓：匿名使用者
運動神經元病表現為肢體無力、發緊、動作不靈，症狀先從雙下肢開始，然後波及雙腿。
運動神經元臨床症狀表現是什麼？
6樓：唉沒名可取啊
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
1、 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵硬笨拙、運動無力、手部肌肉逐漸萎縮和肌束震顫。
2、還可導致舌頭肌肉萎縮伴震顫，造成發音不清、吞嚥困難和咀嚼無力，後期會導致全身肌肉萎縮、臥床不起，呼吸功能不全，屬於下運動神經元的型別。
3、運動神經元會導致肢體無力，肌肉緊張和行走困難，這種現象屬於上運動神經元的型別，大多數患者在成年之後發病，通常進展比較緩慢。
4、運動神經元包括上下運動神經元混合型，表現為手部重症肌無力和萎縮等症狀。病情發展到後期導致全身肌肉消瘦和萎縮、無法抬頭、呼吸困難且臥床不起。
運動神經元表現有什麼？
7樓：劉流留
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上、下運動神經元受損，可以表現為肌無力、肌萎縮或者錐體束徵陽性的。
對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，這也是運動神經元最常見的症狀之一。
隨著病情進展加重，病人還可以出現手部大小魚際肌肉萎縮，還可以逐漸向前臂以及上肢擴充套件。對於運動神經元病，後期可以出現延髓麻痺，表現為吞嚥困難、咀嚼困難、呼吸困難，需要給予病人呼吸機輔助呼吸等。
運動神經元症狀有哪些
8樓：健康養生小顧問
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元的臨床症狀。
運動神經元有什麼具體表現
9樓：網友
運動神經元疾病在症狀表現上，一飢啟般會出現肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫這樣的表現，另外會出現肌張力增高、健反射亢進、病理徵陽性。
一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力源世起病，比如走路發僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。
少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肌束爛裂如震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他的肌肉，進入到病程的後期，除眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難，呼吸衰竭等，多數患者最終死於呼吸衰竭或者其他的併發症。
另外患者的起病部位以肢體無力較多，極少數出現吞嚥困難、構音障礙起病，另外不同的疾病亞型，起病部位病程以及進展速度也不完全一樣，對於運動神經元病目前沒有特效的**方法。
運動神經元都有哪些表現？
10樓：瓜娃子滾爬
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
運動神經元病有哪些典型症狀？
肌萎縮側索硬化首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮。
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺。
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化。
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
11樓：布裙君
運動神經元病症狀上主要有肢體無力、發紫、動作不靈等。症狀先從雙下肢開始以後波及雙上肢，且以下肢為重，肢體力弱肌張力增高，步履困難成痙攣性剪刀步伐。腱反射亢進病理反射陽性，多表現為發音輕，吞嚥障礙，下顎反射亢進等。
12樓：網友
運動神經元症狀，常見進行性脊肌萎縮和進行性側索硬化等方面，具體如下：
1、進行性脊肌萎縮：表現為肌無力、肌萎縮、肌張力下降的症狀；
2、進行性側索硬化：表現為肌肉強直、肌肉萎縮、肌肉無力、肌張力公升高、腱反射亢進、病理反射陽性；
3、肌萎縮側索硬化：既有肌肉無力萎縮，也有肌肉強直陣攣、肌張力公升高、腱反射亢進症狀，而且病理反射陽性；
4、球麻痺型：主要表現為吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
運動神經元會有哪些併發症，運動神經元有什麼併發症嗎？
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。及時檢查及時 否則病情會加重。運動神經...
運動神經元疾病的臨床分類都有哪些？
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...