1樓：匿名使用者
本病的**原則是控病發展，在控病基礎上才能改善恢復各種功能，完全治好不可能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
運動神經元是不治之症嗎？
2樓：好麗友
目前還沒有太好了的**辦法。
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。多數患者於出現症狀後3～5年內死亡。
3樓：網友
運動神經元疾病，據我所知好像是治不好吧，這個比較有名的就是霍金就是這個病。
4樓：企鵝
不是的，是可以**的。
5樓：中醫國粹
運動神經元病是一種**不明，選擇性的累及脊髓前角神經細胞，腦幹顱神經，運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變主要表現為肌無力，肌萎縮，肌震顫，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。
許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、 遺傳 因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。運動神經元病與癌症 、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。
因為這個病是會繼續發展的，所以要早發現早**。
運動神經元疾病是不是絕症？
6樓：常談社會
運動神經元疾病不是絕症，精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。
7樓：老天爺會飛
運動神經元疾病不是絕症不用擔心，這個經過**是會慢慢好的，只要加強鍛鍊就行了。
8樓：勵君豪
運動神經元疾病雖然不是絕症，但是卻非常難以**，有的人會終身陪伴這種疾病。
9樓：初心不變直到老
運動神經元病不是絕症，還是有一定幾率**的。運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等。
10樓：桐閒華
反正這個病目前肯定是無法**的。
運動神經元病是不是治不好呀？
11樓：匿名使用者
運動神經元病，在目前的醫療條件下尚不能徹底**。目前的**方案只能改善症狀、改善患者的生存質量、延緩病情的發展。
12樓：匿名使用者
運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，**效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。平時要放鬆心情，積極鍛鍊。
運動神經元是絕症嗎？
13樓：遇難者孿蒙
運動神經元病目前沒有可靠的**方法，屬於難治性疾病，一般發現該病後生存率約5年左右，但運動神經元病有很多種型別，其生存率也不一樣，平均約5年左右。不過，最近幾年，臨床逐漸有報道：有的運動神經元病也可能出現良性病程，也就是診斷後病人病情進展不明顯，存活很多年，甚至不影響壽命，但這很罕見。
14樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病有哪些危害？
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。
其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
運動神經元是不是功能性疾病？
15樓：由開濟
運動神經元症是一種**未明，選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病，當前無實質性減緩疾病進展的**手段，從有症狀開始平均能活3至5年。下面介紹一下運動神經元症的症狀：一、運動神經元病的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
二、機體無力、肌張力增高、步履困難、發緊、動作不靈等現象，這種現象屬於運動神經元型，多在成年後起病一般進展緩慢，這也是運動神經元損傷的症狀之一。三、還可出現舌肌萎縮伴有顫動，以致病人發音不清、吞嚥困難、咀嚼無力等，到了晚期全身肌肉萎縮以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全等現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元損傷。
16樓：匿名使用者
這個問題太專業了，建議去專業的地方。
運動神經元是慢性疾病？
17樓：贛南臍橙
運動神經元病是一種慢性進行性疾病，主要表現為肌肉跳動，肌肉萎縮，錐體束徵等症狀，多發於中老男性。
18樓：網友
是慢性疾病，病程有長有短，從幾個月到幾十年，但病程無法逆轉。
19樓：網友
你好 是的啊 現在這種是一種病啊。
運動神經元病是什麼？
20樓：網友
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
21樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
22樓：網友
運動神經元病，是一系列以上，下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，關於運動神經元病的**和發病機制，目前有多種假說，遺傳機制，氧化應激，興奮性毒性，神經營養因子障礙，自身免疫機制，病毒感染及環境因素等，雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為統一的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。有資料顯示，老年男性，外傷史，過度體力勞動，都可能是發病的危險因素。此外，可能有的因素還有，免疫和感染，金屬元素，遺傳因素，營養障礙，神經遞質，總之，目前對本病的**及發病機制仍不明確，可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
23樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病是以神經疾病累積肌肉啊，導致肌肉萎縮或肌肉是控制的一種疾病，逐漸從外周累積到中樞。
24樓：陽光趙大地
也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
25樓：鷹雞長空
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現肌肉萎縮僵硬，麻痺等情況後的三到五年內死亡。建議患者儘早的到正規的醫院進行檢查**，患者可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
26樓：小小怡公主
運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞、皮質錐體細胞和錐體束。目前**尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性、原發性、進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對**的**方法，主要是對症**。
27樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
28樓：匿名使用者
運動神經元，又被稱作肌萎縮側索硬化，夏科病，盧伽雷氏病，漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生，好發於40至70歲的中老年人。主要表現為上下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，除了能導致運動功能障礙，還會累及呼吸，視覺，認知，語言等功能，影響到壽命。
29樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以；息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
30樓：走在丶陽光裡
建議可以找個老中醫檢查**。
運動神經元是神經系統疾病嗎？
31樓：匿名使用者
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
運動神經元會有哪些併發症，運動神經元有什麼併發症嗎？
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。及時檢查及時 否則病情會加重。運動神經...