1樓：
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。
2樓：
會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。
3樓：匿名使用者
及時檢查及時**，否則病情會加重。
4樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
併發症伴有呼吸衰竭症。
運動神經元有什麼併發症嗎？ 5
5樓：茜茜
運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍、病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮、肉跳等相應的臨床表現。 運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的**方法， 病人最後一般是死於併發症。 運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染， 因為患者呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽、咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染；第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染； 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。
運動神經元是否會有併發症呢？
6樓：健康之初
運動神經元病很容易引起肺部感染，主要有兩個方面：第一，吸入性的肺炎，病人由於病情的進展和吞嚥困難，吞嚥困難之後進食的時候唾液和很多食物殘渣容易吸入到肺裡。第二，再嚴重一點兒的病人如果是臥床的病人易出現墜積性肺炎，肺內感染是要非常重視的問題。
建議早早做胃造瘻術，可以減少肺部吸入併發症，加強病人的翻身、拍背護理工作。
運動神經元病的併發症有哪些？
7樓：跳葵妖廷奢
肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便。
8樓：◆丶低調☆老狼
肌肉萎縮，四肢無力，喝水嗆咳，吞嚥困難，胸悶氣短。
9樓：匿名使用者
運動神經元病的主要臨床症狀如下：
1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；
2、言語障礙：包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；
3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；
4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
10樓：泥苗漢和璧
你好,工作時突然發病,到現在已經一年多,右手虎口塌陷,肌無力為運動神經元病
這種情況應當是下運動神經元受損引起的,表現為遲緩性癱瘓,還可以出現肌肉的萎縮,一般是改善迴圈,注意飲食,**鍛鍊
運動神經元有哪些併發症呢
11樓：
我是神經元損傷 只能喝酒以後 運動失去運動能力的部位
運動神經元有哪些危害？
12樓：
運動神經元病的危害是多方面的。最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。
因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時去醫院進行檢查**。
13樓：那林子的小鳥
運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床**方法。
經濟條件較好的患者早期可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素e、輔酶q等抗氧化藥進行**。還可通過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。
14樓：匿名使用者
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出現吞嚥困難，進食困難，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困難，呼吸無力，可能要用呼吸機輔助呼吸。
15樓：跳葵妖廷奢
四肢無力，吞嚥困難，走路易摔倒，後期導致呼吸肌失去作用。
16樓：匿名使用者
每個人的症狀都不一樣的
17樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
18樓：中醫國粹
1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
19樓：桐閒華
會造成四肢無力，肌肉萎縮，吞嚥困難，嚴重了會導致生活不能自理，甚至死亡。
20樓：匿名使用者
吃著復元奇方飲，辛辣刺激的不能吃還有綠豆和白蘿蔔
21樓：屍寶寶
危害很大 建議吃中藥調理
22樓：
建議及時**，現在患病多長時間了
運動神經元有什麼併發嗎，運動神經元有什麼併發症嗎？
運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染，因為患者呼吸的肌肉 咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽 咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染 第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。運動神經元病是...
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...