1樓：匿名使用者
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別：
一、單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進、病理反射陽性和肌肉無力的現象。
二、上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反射亢進、病理反射陽性等等。
三、單純累及下運動神經元，如果只是累及腦幹的下行運動神經元，叫進行性延髓麻痺，表現為吞嚥、咀嚼的困難、嗆咳或者是不能吞嚥、不能講話。
四、只是累及了脊髓前角運動細胞的病變，叫進行性的脊肌萎縮症，只表現為肢體肌肉的萎縮和無力，伴有肉跳。
2樓：浩翔美
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型。
2.延髓起病型。
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
3樓：莫為為莫
運動神經元病是一種對人體運動功能影響很大的疾病，嚴重時能夠致人癱瘓，該病的**越及時越好，疾病的傷害遠遠要比我們想象的大很多。所以各位患者在最佳的時機選擇**方法是至關重要的，好的**方法不僅能夠讓身體少受傷害，並且花費也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及時就診是硬道理。
運動神經元疾病分為哪些?
4樓：汐汐的生活日記
1、下運動神經元症候群： 以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。
5樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病主要分為外周性和中樞性兩種大類。
運動神經元病主要有哪些？
6樓：張張很酷
運動神經元病的發病原因有哪些。 運動神經元病 (motor neuron disease，mnd)是一組以損害脊髓前角、橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的慢性進行性變性疾病。. 臨床以上或 (和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。.
本病**至今不明。. 雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。.
7樓：網友
運動神經元病是屬於罕見疾病，患者的起病比較隱匿。在疾病最開始時，患者可能會表現為手突然無法握住筷子，或者走路時偶爾出現無緣無故的跌倒，沒有任何明顯的症狀。隨著疾病的進展，患者還會出現其他運動神經元病的症狀。
開始可能是一側胳膊或者一條腿的持續無力或者肌肉痙攣、肌肉跳痛，並導致部分肢體活動出現困難，或者患者可能會出現語言含糊不清，有吞嚥功能的肌肉開始出現問題，導致患者吞嚥困難。在此階段常會被忽視，因為患者的症狀並不重，如果及時進行**、及時進行肌電圖檢查，部分運動神經元病可以被早期發現。
益元健肌方劑宗承整體思想，以補氣血，滋補肝腎，健脾祛溼，濡養筋脈為根本宗旨，採用幾十種名貴中藥材配伍，根據患者的具體病症來靈活處理的一種方法，更具有針對性。
8樓：草翦囊潮
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
運動神經元病。有哪方面
9樓：匿名使用者
運動神經元病，一般情況下具有家族史，在臨床表現上主要是以上，下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力，肌肉萎縮，以及肌張力增高，健反射亢進，病理徵陽性，一般情況下沒有感覺異常，以及大小便障。
其中肌肉無力肌肉萎縮，下運動神經系統受累的表現，增高件反射亢進病理徵陽性，為上運動神經系統受累的主要表現。
不同的患者首發症狀會有多種表現，多數患者都是以不對稱性的區域性，肢體，無力疾病。
比如走路發僵，容易跌倒，手指活動不靈活，也可以出院，少數患者以呼吸系統正常，疾病隨著病情的進展逐漸的出現肌肉萎縮，擴充套件到全身，後期除了眼球活動，以外全身各運動系統，都有可能受累及呼吸肌會出現呼吸困難，呼吸衰竭，大多數患者最終有可能會死於呼吸衰竭。
10樓：天堂聖魂丶拆徥
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元病主要有哪些分類？？
11樓：笑傲江湖
運動神經元病主要由哪些分類？運動神經元病當然有三種分類，而且這樣的病症一是有比較常見的症狀的，所以我們應該根據他的症狀進行判斷，這樣才是比較正確的。
12樓：博古通今侃侃
運動神經元病分類有很多種的基本上都歸類於精神科。
13樓：小熙猶如花美嗎
由於損害部位的不同，分類如下：1.肌萎縮側索硬化，為最多見的型別，大多數為散發性。
呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。2.進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀。
3.進行性延髓麻痺，少見，發病年齡較晚，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難以及咀嚼無力。
14樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
15樓：浮華落盡
這種問題時間還是比較長的可以通過。
16樓：匿名使用者
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。運動神經元病分以下幾種：第一，損害僅限於下運動神經元，表現為肌無力和肌萎縮而無錐體束徵者，為進行性肌萎縮。
第二，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺。第三，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者，為原發性側索硬化。第四，如上、下運動神經元均有損害，表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化。
這幾種型別中以肌萎縮側索硬化最為常見，肌萎縮側索硬化多中年發病，不到10%的患者為40歲以前起病，病程2~6年，男性多於女性。
17樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現。
18樓：網友
運動神經元病主要有哪些分類？哎呀，這個就得是專業的大夫能懂啊！你上網查查吧。
運動神經元病有哪些典型症狀？
19樓：陽光趙大地
運動神經元病的發病時期不同，表現症狀也不一樣，多數人還是以手部肌肉無力發病，且逐漸向其它肢體擴散，慢慢出現走路僵硬、容易摔倒等症狀，在早期還伴有有口齒不清、輕微的吞嚥障礙等表現，要注意及時清潔口腔，防止食物殘渣嗆到，隨著病情的發展，會表現出難以進食、語言衰退等症狀，可以鼻飼餵養，保證機體營養需求。如果是呼吸系統疾病的患者，還會出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，要及時輔用呼吸機，或者進行氣管引流，以免危及生命。
20樓：ccc菜辣椒
運動神經元病的主要臨床症狀如下：1、運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動及顫動、手腳僵硬、行走不便等；2、言語障礙：
包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語含糊不清、容易嗆咳、球麻痺表現等；3、錐體束徵：包括腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等；4、自主神經功能正常：無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。
21樓：小綠
運動神經元病通常會表現摔倒或者拖步的症狀。一般用營養神經的藥，可緩解運動神經元病，在吃藥期間，適當做些**的訓練，可以使肢體變得更加協調，如果患有運動神經元病不能到控制，還可能會導致肌肉出現萎縮的情況，嚴重的時候也會導致呼吸困難。
22樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病這類疾病要早些**，不能耽誤，去找中醫看看吧。
運動神經元病有哪些分類？
23樓：綠蓑江上
主要有以下四種，應經醫生仔細檢查甄別。
1、肌萎縮側索硬化als（混合）
一般為中年後發病，男性發病率明顯高於女性；
上、下運動神經元同時受損；
延髓麻痺通常晚期出現；
無感覺症狀，對智力膀胱括約肌等無影響；
病程持續發展，平均3-5年；
肌電圖有神經元性損害。
2、進行性脊肌萎縮症（上運動神經元）
變性侷限於脊髓前角細胞；
表現為下運動神經元損害症狀；
發病年齡在20-50歲之間大多30歲前後，起病緩慢，男多於女；
90%以頸膨大損害開始故有一側或雙側手肌無力、大小魚、骨間肌蚓狀肌萎縮，嚴重者可有「爪形手」，逐漸發展至上肢，首發於下肢者少見；
有肌束顫，肌張力、反射減退；
病理徵陰性，感覺正常；
波及延髓者存活時間短。
3、進行性延髓麻痺（上運動神經元）
一般為als的晚期病人，少數病例早期以延髓麻痺發病；
臨床表現為構音不清、嘶啞、鼻音、咳嗆、流涎、吞嚥困難；
檢查可見軟顎運動、咽喉肌無力、咽反射消失、舌肌萎縮、舌肌束顫似蚓蠕動；
面肌受累可見表情淡漠、呆板；
雙側皮質延髓束受累：出現強哭、強笑、下頜反射、掌頜反射亢進，撅嘴反射明顯等假性球麻痺症狀；
發展迅速1-2年因呼吸肌麻痺、肺部感染死亡。
4、原發性側索硬化（下運動神經元）
選擇性損害錐體束，極少見，中年以後發病；
首發雙下肢對稱性上運動神經元癱，漸向上發展，無肌萎縮，感覺正常；
皮質延髓束變性出現假性球麻痺；
多緩慢進行性。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型。
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型。
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
運動神經元病能治好嗎，運動神經元病能夠治好嗎
強肌返本湯的 原理如下 一 健脾益氣 滋肝補腎。中醫認為腎為先天之本，主藏精 主骨生髓。中醫痿症,其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力 萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑 肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮 ...
運動神經元病可以治療好嗎，運動神經元病能治好嗎？
運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。神經元病一般不能夠治好，該病是一種神 經系統變性疾病，多發生於中老年人。一般慢 性起病，發病後病情逐漸進展，多數患者死於 併發症。...
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...