1樓：x先生吃吃玩玩
1、運動神經元病患者的**，還有的人認為其與遺傳因素相關，並且兩者的關係是很密切的，具資料統計5-10的病例有家族遺傳傾向，此外椰油學者認為與營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧有關。
2、運動神經元病患者的**，我們常見的還有一些外因，外界的一些環境因素，主要是金屬元素的影響。有學者認為與某些金屬中毒和某些金屬元素缺乏有關。
3、運動神經元病患者的**，首先此病與患者自身的免疫系統以及一些病毒的感染有關。專家稱，有的學者認為是一種嗜前角細胞毒引起的中毒性疾病，也有的學者認為人類免疫缺陷病毒可能損傷脊髓，可能引起運動神經元疾病
運動神經元病常見的有哪些症狀
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
2、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
3、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
2樓：天天向上阿婭
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
主要**
遺傳因素
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
感染和免疫
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
金屬元素
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
營養障礙
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
神經遞質
als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
症狀運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等症狀的不同組合。不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成als。
因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種型別
**目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
一般**
當患者出現肌肉痛性痙攣，可對症採用解痙、止痛藥物**。
當患者病情進展，出現呼吸衰竭時，可儘早採用無創呼吸機輔助呼吸，或根據具體情況選擇是否行氣管切開並機械通氣。
運動神經元是什麼，什麼是運動神經元？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別 第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時...
運動神經元有什麼併發嗎，運動神經元有什麼併發症嗎？
運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染，因為患者呼吸的肌肉 咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽 咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染 第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。運動神經元病是...
運動神經元吃什麼有效果，運動神經元吃什麼食物好？
運動神經元通常指運動神經元病，運動神經元病是一系列以上 下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床主要表現為上 下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮 延髓麻痺及錐體束徵。患有運動神經元病的患者，臨床建議吃一些食物或者藥物比較好。1 食物 建議可適量吃高蛋白食物，如豆腐...