1樓：如行梅
英格爾成分檢測實驗室利用先信戚進的微觀滑帆陵圖譜分轎棚析技術對風油精進行定量定性技術，風油精的主要成分為：薄荷腦、水楊酸甲酯、樟腦、桉油、丁香酚，輔料成分。
2樓：保持
氣相色譜法測定 風油精中薄荷腦的含量 課程：藥品檢驗技術 一 實驗目的 掌握氣相色譜法測定的方法和原理。 掌握薄荷腦含量測定的操作條件及要點。
儀器： gc112a 氣相色譜儀； 氫火焰離子 檢測器； 微量注射器； 試藥： 風油精（含薄荷腦32%）；薄荷腦對照品； 正辛醇、乙酸乙酯 二 試劑旅行歷與儀器 【風油精處方】 薄荷腦 320g 水楊酸甲酯 260g 樟腦 30g桉油 30g 丁香酚 30g【製法】 以上五味，取薄荷腦、樟腦，加入帶型液狀石臘適量，再加入桉油、水楊酸甲酯、丁香酚、香精100g、葉綠素適量，加液狀石臘使成1000g,混勻，靜置24小時，取澄清液，分裝，即得。
三 原理 內標法 內標物要滿拆搜足以下要求： （a）試樣中不含有該物質； （b）與被測組分性質比較接近； （c）不與試樣發生化學反應； （d）出峰位置應位於被測組分附近，且無組分峰影響。 三 原理 校正因子（ f ）=as/cs)/(ar/cr) ar 為對照品的峰面積或峰高； cs 為內標物質的濃度； cr為對照品的濃度。
三 原理 同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，計算定量校正因子。 含量（cx）= f ?
ax / as/cs) 標示量% =c測/c標*100% 三 原理 三 原理 （一）毛細管柱色譜條件 色譜柱：se-30熔融石英毛細管柱 （30 m × mm × m，t300℃）；柱溫：120 ℃;進樣口溫度：
200℃; 氫火焰檢測器溫度：200℃; 載氣：氮氣； 進樣量：
1 μl。 四 操作方法 （二）系統適用性試驗 按薄荷腦計算理論塔板數不得低於300， 在此條件下薄荷腦與內標。
薄層色譜的原理，薄層色譜法的原理是什麼？
薄層色譜法的原理 薄層色譜法利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相 溶劑 流過固定相 吸附劑 的過程中，連續的產生吸附 解吸附 再吸附 再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層色譜法 tlc 系將適宜的固定相塗布於玻璃板 塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣 後。根據比移值 rf 與適...
為什麼在薄層色譜時,不能讓劑從薄板上蒸發掉？
在做薄層色譜時，不能讓劑從薄板上蒸發掉。是因為 薄層色譜就是靠劑的定向流動，將不同的物質分開的，如果劑都蒸發了，薄層色譜上就只是樣品點上去的一個點，根本不可能，或者效果很差。根據原理，色譜法需要溶劑與固定相的相對流動，才能夠通過不同組分 溶解 吸附平衡 的不同，使它們隨溶劑的遷移速率不同 極性小溶解...
色譜歸一化定量法，簡述色譜歸一化法定量分析的特點和侷限性
不需要對照品吧，不能採用的情況我自己認為在不知道每種含量成分的電感量不可用，儀器訊雜比太小不可用，樣品有前處理不可過濾膜，過膜則改變含量，所以不要有不溶解物質，前處理除了溶解應該什麼都不要有，自己的觀點，只是讀了一遍化驗員讀本，不保證思想正確 如果過膜知道過濾掉的成分是多少的組成也可以吧，反正你用什...