1樓：匿名使用者
樓主，沒點火為吹bai就很高什麼du
意思？說具體點，噪聲zhi大dao的原因比較多，**有回
汙染或者氫火焰
2樓：平常人口問題
根據你的柱子型號 和設兩個升溫程式進行老化柱子 等基線很平以後在進樣 如果換不行的話 換氣在看看
3樓：匿名使用者
柱子問題或者老化溫度及時間不夠~！
4樓：米朝盧從筠
也有可能是柱子不乾淨了。重新老化一下試試看。
5樓：鄔池禚正雅
試試通氮氣300度活化一個小時看看，可能裡面有殘留雜質
高效液相色譜基線的各種問題
6樓：百度文庫精選
內容來自使用者:麗立湖
高效液相色譜基線的各種問題l、基線漂移原因解決方法1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。
）1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大於溫度導致的漂移。）2、使用hplc級的溶劑，高純度的鹽和新增劑。
流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣。3、流通池被汙染或有氣體3、用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1n的硝酸。
（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池視窗破裂，產生噪音基線）4、取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。
5、流動相配比不當或流速變化5、更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。6、柱平衡慢，特別是流動相發生變化時6、用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流動相時，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。
7、流動相汙染、變質或由低品質溶劑配成7、檢查流動相的組成。使用高品質的化學試劑及hplc級的溶劑8、樣品中有強保留的物質（高k』值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。8、使用保護柱，如有必要，在進樣之間或在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。三
高效液相色譜壓力不穩定怎麼解決,液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？
有幾種可能，一個是進氣泡了，這個只能排氣，爭取把氣泡趕出去專。一個是單向閥不穩定屬，這個就是卸下來用10 甲醇超聲一下。再有可能是混合池出現了問題，如果是ab泵，最好混合之後過濾流動相，然後試試單泵情況如何。混合池清洗很麻煩，最好不要自己嘗試。液相色譜的保留時間總是不穩定，該怎麼解決？溫度控copy...
氣相色譜圖中峰型的分類，如何根據氣相色譜圖峰型判斷物質？
氣相色譜法系採用氣體為流動相 載氣 流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化後，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先後進入檢測器，用記錄儀 積分儀或資料處理系統記錄色譜訊號。氣相色譜的分離機制主要有吸附 分配等。1 對儀器的一般要求 所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源 ...
氣相色譜原理，氣相色譜儀原理是什麼？
天瑞儀器為您介紹氣相色譜技術原理 1進樣口溫度 獨立控溫，溫度400?c2壓力設定範圍 0 50 psi,精度0.1 psi3壓力控制模式 電子壓力控制，支援恆壓，恆流4分流模式 分流與不分流進樣口，支援分流比100 1 5柱溫箱操作溫度 室溫 10?c 400?c6柱箱升溫速率 40?c min7...