氣相色譜兩個峰分離得不好怎麼辦,氣相色譜儀,一個出峰51分鐘,一個出峰52分鐘,怎麼能更好的分離兩個峰

2021-03-04 05:14:09 字數 2560 閱讀 6454

1樓:肇霜留月悅

色譜分離效果與很多因素有關,單獨這麼提問,很難給你解答,也只能從大原回則給你一些建議,但有可能

答不會有多大幫助。你去「色譜世界」問問看吧,那裡專業人士較多,色譜相簿中或許有和你同樣的物質的色譜圖你也可以參考。

2樓:姜曉捷

1、有可能載氣流速過大

2、有可能毛細管柱使用時間過長,柱效不好了

3、有可能進樣的時候 樣品過多 或濃度過大

3樓:新大本科生

這個不怎麼辦,換條件,換色譜柱。沒其他辦法,如果還不行,就換人

氣相色譜儀,一個出峰5.1分鐘,一個出峰5.2分鐘,怎麼能更好的分離兩個峰

4樓:匿名使用者

這兩個出峰時間很近,如果峰稍大,就會重疊,想要更好分離這兩個峰,最好內能知道這兩個峰容的特性,比如沸點溫度,極性等,現在缺少這條件只能龐統講解一下:

1、如果沸點溫度有一定距離,可以考慮使用程式升溫,可以加大分離效果;

2、如果極性不同,可以考慮更換極性色譜柱,也可以加大分享效果;

3、適當降低柱溫,可以增加保留時間,增加分離效果;

4、加長毛細管色譜柱,或增加膜厚,儘可能增加組分的保留時間,增加分離效果;

5、如果樣品峰大的話,可以減少進樣量,或者增大分流比,也可以增加分離效果;

我所能想到的增加分離度基本上就上述辦法,供參考,其它人有辦法也請賜教!

為什麼氣相色譜中出現兩個峰分離度卻小於1

5樓:碎牙

去貼吧裡問問吧,我在貼吧裡回答的比較多。

6樓:匿名使用者

分離效果不好啊 下面是連到一起的

7樓:黨涵塔翠荷

你說的是毛細色譜柱吧。

最主要兩個影響因素:1,色譜柱塗層,2,柱溫。

首先按你要分析的物件選擇合適的色譜柱,然後優化柱溫條件以達到較滿意的分離效果,一般是採用程式升溫。

希望對你有幫助。

氣相色譜實驗中有些峰挨的特別緊是為什麼?怎麼解決?

8樓:pauland益

氣相色bai譜實驗出峰捱得禁,即分du

離度低。zhi

提高分離度可dao

以從以下幾個方面入手:內

1.增加容

柱長可以增加分離度.

2.減少進樣量(固體樣品加大溶劑量).

3.提高進樣技術防止造成兩次進樣.

4.降低載氣流速.

5.降低色譜柱溫度.

6.提高汽化室溫度.

7.減少系統的死體積,如色譜柱連線要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室.

8.毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流比.

也可以考慮採用梯度升溫法,若是同系物時,可以加入反應試劑,將其定量轉化為其他可以被相應物質。

9樓:千葉雅之

看你來是恆溫還是梯度了。

自最好是用梯度,調節一下溫bai度變化情況du,可能可以分zhi開。

另外可以考慮把流速調小

dao,或者把分流比調大一點。流速小了,色譜峰會往後移,最好調分流比,樣品的濃度也小了,分的情況可能就會好了。

如果實在實在不行,就可以考慮更換色譜柱了。因為氣相可變動的東西比較少。

10樓:燕獨飛

實驗條件沒找好,原因很多,柱子、載氣流速、柱溫度、升溫速率、樣品濃度等

有很多難分離物質用一根柱子是分不開的,用二維就好多了。

11樓:匿名使用者

挨的特別近是因為沒有分離開啊,解決辦法一般是降低柱溫;還不行的話就只有換其他型別的柱子。

氣相色譜-質譜圖中各個峰的分離不是太好,是什麼原因呢?是哪個引數沒設定好嗎?請有經驗的大師指啊!

12樓:匿名使用者

鄙視亂bai

答的,瞎複製的du些屁話貼上在上面zhi...

分離不好原因:

1.該柱子本dao身相版對這個樣品來

說柱權效不夠,具體來說就是載體不合適。

2.若不是柱子的問題,那麼是引數的問題,比如載氣流速過快,或者過低,理論上有一個最佳載氣流速,此時塔板高度最小,還有你用的是什麼載氣?氮氣還是氫氣,氮氣要低速。

沒用程式升溫,恆定溫度是分不開復雜樣品的。溫度過高,適當降低柱溫。

具體原因需要知道詳細的說明,什麼樣品,設定的什麼引數,譜圖是什麼樣等等。。。

13樓:匿名使用者

原來分離好,現在分離不好?老化色譜柱,更換新柱。一直就沒好過?

重頭檢查方法,確認柱子的選擇是否適當,柱溫箱溫度的優化是否到位?很簡單的表述,很複雜的具體過程,這裡就沒法一一細說了

14樓:匿名使用者

如果沒有這樣的庫,就只好自己解質譜圖了,很麻煩的,關鍵的一步是確定分子離子峰,一言難盡啊。

高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀

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