1樓：網友
對於運動神經元病可能很多人都不是特別熟悉，運動神經元病是神經訊號傳遞出現問題導致的症狀，輕微的運動神經元病會造成手腳麻木，比較嚴重的就會造成肌肉萎縮，運動神經元病會嚴重影響病人的正常生活，不過很少有危及生命的，多數都是以肌肉無力為主。
運動神經元病在生活中很少見，可能很多人對這種疾病比較好奇，會關心疾病是否會危及生命，就目前情況來看，運動神經元病暫時還不會威脅生命健康，不過運動神經元病對人的一生影響很大，出現這種症狀的病人已經喪失了勞動能力，很多病人對生活已經完全失去信心。
2樓：淘金勝手
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出現吞嚥困難，進食困難，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困難，呼吸無力，可能要用呼吸機輔助呼吸。
3樓：水綺晴
運動神經元病一般情況下也有可能會危及到生命的患者，如果病情控制不好，就會影響到患者的正常生活，對生命健康會造成一定的影響，但是危及生命的情況還是比較少的患者出現疾病，以後一定要引起重視，儘早的**。
運動神經元病並不會很快的導致死亡，但神經受損嚴重的時候就會導致身體機能的下降，這樣的情況下才會引起死亡出現。運動神經元病也可能出現良性的病變，也就是診斷後病人病情進展不明顯，存活時間過長，甚至不影響壽命，但是這種情況是非常罕見。
4樓：網友
核心提示： 對於運動神經元病可能很多人都不是特別熟悉，運動神經元病是神經訊號傳遞出現問題導致的症狀，輕微的運動神經元病會造成手腳麻木，比較嚴重的就會造成肌肉萎縮，運動神經元病會嚴重影響病人的正常生活，不過很少有危及生命的，多數都是以肌肉無力為主。
運動神經元病在生活中很少見，可能很多人對這種疾病比較好奇，會關心疾病是否會危及生命，就目前情況來看，運動神經元病暫時還不會威脅生命健康，不過運動神經元病對人的一生影響很大，出現這種症狀的病人已經喪失了勞動能力，很多病人對生活已經完全失去信心。
神經元的危害有哪些？
5樓：網友
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，通過益元健肌方劑一對一調理，可以使患者症狀得到改善。
神經元引起的原因多嗎？
6樓：好人一生平安
運動神經元病的**和發病機制目前有多種假說。遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等，都可能是發巨集缺病的危險因素。
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
感染和免疫。
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
金屬元素。運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環飢亮境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
營養障礙。有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
神經遞質。als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素公升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮蔽肢辯性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
神經元不**會出現什麼情況呢？
7樓：賓果看世界
一般認為隨著年齡的增長，由遺傳與管理暴力環境所造成的及遺傳因素和環境，因素共同導致神經元病的發生。
8樓：友天下
神經元病一般出現以下兩種症狀，一，運動神經元的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵。硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。二，還可出現舌肌萎縮，伴有震顫，以致病人發音含糊不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。
到了晚期，全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全等現象。
9樓：匿名使用者
神經元病，生存期短者可以數月，長者可以達10餘年。該病確切的**尚不明確，病變可以選擇性的侵犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞。
10樓：網友
這種事情是非常嚴肅的，一定要到正規的三甲醫院問診。根據檢查結果，聽專業大夫的建議。
運動神經元病有哪些，運動神經元疾病分為哪些
運動神經元病是指上下運動神經元發生不明原因的變性疾病，主要分為以下四個型別 一 單純累及上運動神經元的就是原發性的側索硬化症，只表現為腱反射亢進 病理反射陽性和肌肉無力的現象。二 上下運動神經元都受累的疾病叫肌萎縮側索硬化症，既有下運動神經元受損的表現也就是肌肉萎縮，又有上運動神經元受損的表現如腱反...
神經元慢性進行性損傷的疾病有哪些
運動神經元病，是一種以神經元的損傷為特點的慢性神經系統進行性變性疾病。依據神經元損傷的部位不同，而分為不同的型別。出現這種情況時要及時採取 運動神經元病有哪些症狀？運動神經元病早期症狀主要是手指活動不靈 無力，繼之出現手部小肌肉萎縮，前臂 肩肌肉萎縮，下肢無力，行走困難，肌束顫動 腱反射亢進 錐體束...
運動神經元疾病的臨床分類都有哪些？
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力 肌萎縮 延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2 6年，大多預後不良，...