蛋白質組學的研究特點有哪些?蛋白質組學的研究內容有哪些?目前

2021-03-20 05:02:47 字數 5014 閱讀 9808

1樓:落沙無痕

因為不太瞭解也不知道樓主想要回答的側重點是什麼,就去知網上找了三篇文獻,pdf格式的

嗯,樓主可以稍花時間看一下,肯定我比簡單複述有收穫

蛋白質組學的研究特點有哪些

2樓:匿名使用者

蛋白質組學是研究蛋白質組或應用大規模蛋白質分離和識別技術研究蛋白質組的一門學科,是對基因組所表達的整套蛋白質的分析。

包括蛋白質的表達水平,翻譯後的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質水平上的關於疾病發生,細胞代謝等過程的整體而全面的認識。

從整體的角度,分析細胞內動態變化的蛋白質組成成份、表達水平與修飾狀態,瞭解蛋白質之間的相互作用與聯絡,揭示蛋白質功能與細胞生命活動規律的一個新的研究領域,也能為眾多種疾病機理的闡明及攻克提供理論根據和解決途徑。

3樓:船家擺渡

蛋白質是組**體一切細胞、組織的重要成分。機體所有重要的組成部分都需要有蛋白質的參與。一般說,蛋白質約佔人體全部質量的18%,最重要的還是其與生命現象有關。[1-2]

蛋白質(protein)是生命的物質基礎,是有機大分子,是構成細胞的基本有機物,是生命活動的主要承擔者。沒有蛋白質就沒有生命。氨基酸是蛋白質的基本組成單位。

它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯絡在一起的物質。機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質參與。蛋白質占人體重量的16%~20%,即一個60kg重的成年人其體內約有蛋白質9.

6~12kg。人體內蛋白質的種類很多,性質、功能各異,但都是由20多種氨基酸(amino acid)按不同比例組合而成的,並在體內不斷進行代謝與更新。

蛋白質組學主要包括哪些分析技術及各自特點

4樓:匿名使用者

為**生物程序的分子機制,需要確定介導這個過程的蛋白質-蛋白質間的相互作用。研究蛋白質間相互作用的主要技術總結如下:

一、酵母雙雜交系統

酵母雙雜交系統是當前廣泛用於蛋白質相互作用組學研究的一種重要方法。其原理是當靶蛋白和誘餌蛋白特異結合後,誘餌蛋白結合於報道基因的啟動子,啟動報道 基因在酵母細胞內的表達,如果檢測到報道基因的表達產物,則說明兩者之間有相互作用,反之則兩者之間沒有相互作用。將這種技術微量化、陣列化後則可用於大 規模蛋白質之間相互作用的研究。

在實際工作中,人們根據需要發展了單雜交系統、三雜交系統和反向雜交系統等。angermayr等設計了一個sos蛋白介 導的雙雜交系統。可以研究膜蛋白的功能,豐富了酵母雙雜交系統的功能。

此外,酵母雙雜交系統的作用也已擴充套件至對蛋白質的鑑定。

二、噬茵體展示技術

在編碼噬菌體外殼蛋白基因上連線一單克隆抗體的dna序列,當噬菌體生長時,表面就表達出相應的單抗,再將噬菌體過柱,柱上若含目的蛋白,就會與相應抗體 特異性結合,這被稱為噬菌體展示技術。此技術也主要用於研究蛋白質之間的相互作用,不僅有高通量及簡便的特點,還具有直接得到基因、高選擇性的篩選複雜混 合物、在篩選過程中通過適當改變條件可以直接評價相互結合的特異性等優點。目前,用優化的噬菌體展示技術,已經展示了人和鼠的兩種特殊細胞系的cdna文 庫,並分離出了人上皮生長因子訊號傳導途徑中的訊號分子。

三、等離子共振技術

表 面等離子共振技術(su***ce pla**on resonance,spr)已成為蛋白質相互作用研究中的新手段。它的原理是利用一種奈米級的薄膜吸附上「誘餌蛋白」,當待測蛋白與誘餌蛋白結合後,薄 膜的共振性質會發生改變,通過檢測便可知這兩種蛋白的結合情況。spr技術的優點是不需標記物或染料,反應過程可實時監控。

測定快速且安全,還可用於檢測 蛋白一核酸及其它生物大分子之間的相互作用。

四、熒光能量轉移技術

熒 光共振能量轉移(fret )廣泛用於研究分子間的距離及其相互作用; 與熒光顯微鏡結合,可定量獲取有關生物活體內蛋白質、脂類、dna 和rna 的時空資訊。隨著綠色熒光蛋白(gfp)的發展,fret 熒光顯微鏡有可能實時測量活體細胞內分子的動態性質。提出了一種定量測量fret效率以及供體與受體間距離的簡單方法,僅需使用一組濾光片和測量一個比 值,利用供體和受體的發射譜消除光譜間的串擾。

該方法簡單快速,可實時定量測量fret 的效率和供體與受體間的距離,尤其適用於基於gfp 的供體受體對。

五、抗體與蛋白質陣列技術

蛋 白晶片技術的出現給蛋白質組學研究帶來新的思路。蛋白質組學研究中一個主要的內容就是研究在不同生理狀態下蛋白水平的量變,微型化,整合化,高通量化的抗 體晶片就是一個非常好的研究工具,他也是晶片中發展最快的晶片,而且在技術上已經日益成熟。這些抗體晶片有的已經在向臨床應用上發展,比如腫瘤標誌物抗體 晶片等,還有很多已經應用再眼就的各個領域裡。

六、免疫共沉澱技術 免 疫共沉澱主要是用來研究蛋白質與蛋白質相互作用的一種技術,其基本原理是,在細胞裂解液中加入抗興趣蛋白的抗體,孵育後再加入與抗體特異結合的結合於 pansobin珠上的金黃色葡萄球菌蛋白a(spa),若細胞中有正與興趣蛋白結合的目的蛋白,就可以形成這樣一種複合物:「目的蛋白—興趣蛋白—抗興 趣蛋白抗體—spa\|pansobin」,因為spa\|pansobin比較大,這樣複合物在離心時就被分離出來。經變性聚丙烯醯胺凝膠電泳,複合物 四組分又被分開。

然後經western blotting法,用抗體檢測目的蛋白是什麼,是否為**蛋白。這種方法得到的目的蛋白是在細胞內天然與興趣蛋白結合的,符合體內實際情況,得到的蛋白 可信度高。但這種方法有兩個缺陷:

一是兩種蛋白質的結合可能不是直接結合,而可能有第三者在中間起橋樑作用;二是必須在實驗前**目的蛋白是什麼,以選擇 最後檢測的抗體,所以,若**不正確,實驗就得不到結果,方法本身具有冒險性。

七、pull-down技術

蛋 白質相互作用的型別有牢固型相互作用和暫時型相互作用兩種。牢固型相互作用以多亞基蛋白複合體常見,最好通過免疫共沉澱(co-ip) 、pull-down技術或far-western法研究。pull-down技術用固相化的、已標記的餌蛋白或標籤蛋白(生物素-、polyhis-或 gst-),從細胞裂解液中釣出與之相互作用的蛋白。

通過pull-down技術可以確定已知的蛋白與釣出蛋白或已純化的相關蛋白間的相互作用關係,從體 外傳路或翻譯體系中檢測出蛋白相互作用關係。

蛋白質組學的研究手段有哪些

5樓:匿名使用者

比較多:最基本的

1、雙向電泳技術(理想目的:將細胞(或組織)內所有蛋白質都分離開來)2、質譜技術及一系列派生技術 (測蛋白質序列)3 、蛋白質互相作用研究:

酵母雙雜交,細菌雙雜交,免疫共沉澱技術,pull-down,fret,bifc等

4、蛋白質定位:

熒游標記技術,共聚焦熒光顯微鏡技術,免疫熒光,免疫化學等技術。

蛋白質組學的研究是一項系統性的多方位的科學探索工作.其研究內容包括:蛋白質結構、蛋白質分佈、蛋白質

6樓:冿魂哥

(1)過程①中y代表

的物質是載體蛋白.

(2)過程②中y代表的物質是抗體,x代表的物質是抗原.產生y抗體的細胞及在細胞內合成的場所分別是漿細胞和核糖體.

(3)過程③中y代表的物質是酶,在人體內的作用是催化作用.(4)分解蛋白質的蛋白酶,其本質也是蛋白質,在人體內蛋白酶存在於消化道和細胞內.

故答案為:(1)載體蛋白

(2)抗體 抗原 漿細胞 核糖體

(3)酶 催化

(4)消化道和細胞內

蛋白質組學的研究手段有哪些?原來這裡已經有回答了,還不滿意,希望詳盡點。

7樓:匿名使用者

分離蛋白:雙向電泳

鑑定蛋白:質譜(一級質譜、二級質譜)

檢測蛋白:wb等

蛋白質組學的研究基礎

8樓:木兮

90年代初期開始實施的人類基因組計劃,在經過各國科學家近10年的努力下,已經取得了巨大的成就。不僅完成了十餘種模式生物(從大腸桿菌、釀酒酵母到線蟲)基因組全序列的測定工作,還在2023年提前完**類所有基因的全序列測定。那麼,知道了人類的全部遺傳密碼即基因組序列,就可以任意控制人的生老病死嗎?

其實並不是這麼簡單。基因組學(genomics)雖然在基因活性和疾病的相關性方面為人類提供了有力根據,但實際上大部分疾病並不是因為基因改變所造成。並且,基因的表達方式錯綜複雜,同樣的一個基因在不同條件、不同時期可能會起到完全不同的作用。

關於這些方面的問題,基因組學是無法回答的。所以,隨著人類基因組計劃的逐步完成,科學家們又進一步提出了後基因組計劃,蛋白質組(proteome)研究是其中一個很重要的內容。

目前,在蛋白質功能方面的研究是極其缺乏的。大部分通過基因組測序而新發現的基因編碼的蛋白質的功能都是未知的,而對那些已知功能的蛋白而言,它們的功能也大多是通過同源基因功能類推等方法推測出來的。有人**,人類基因組編碼的蛋白至少有一半是功能未知的。

因此,在未來的幾年內,隨著至少30種生物的基因組測序工作的完成,人們研究的重點必將轉到蛋白質功能方面,而蛋白質組的研究正可以完成這樣的目標。在蛋白質組的具體應用方面,蛋白質在疾病中的重要作用使得蛋白質組學在人類疾病的研究中有著極為重要的價值。

基因組(genome)包含的遺傳資訊經轉錄產生mrna,一個細胞在特定生理或病理狀態下表達的所有種類的mrna稱為轉錄子組(transcriptome)。很顯然,不同細胞在不同生理或病理狀態下轉錄子組包含的mrna的種類不盡相同。mrna經翻譯產生蛋白質,一個細胞在特定生理或病理狀態下表達的所有種類的蛋白質稱為蛋白質組(proteome)。

同理,不同細胞在不同生理或病理狀態下所表達的蛋白質的種類也不盡相同。蛋白質是基因功能的實施者,因此對蛋白質結構,定位和蛋白質-蛋白質相互作用的研究將為闡明生命現象的本質提供直接的基礎。

生命科學是實驗科學,因此生命科學的發展極大地依賴於實驗技術的發展。以dna序列分析技術為核心的基因組研究技術推動了基因組研究的日新月異,而以基因晶片技術為代表的基因表達研究技術為科學家瞭解基因表達規律立下汗馬功勞。在蛋白質組研究中,二維電泳和質譜技術的**組合又為科學家掌握蛋白質表達規律再鑄輝煌。

蛋白質組學(proteomics)就是指研究蛋白質組的技術及這些研究得到的結果。

蛋白質組學的研究試圖比較細胞在不同生理或病理條件下蛋白質表達的異同,對相關蛋白質進行分類和鑑定。更重要的是蛋白質組學的研究要分析蛋白質間相互作用和蛋白質的功能。

蛋白質組學研究不同組織蛋白質的差異常用那些技術或軟體

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當然不是。一方面,從經濟角度考慮,凡是含蛋白質多的飼料,如豆粕 肉骨粉 血粉 魚粉等,一般 都較高,多餵了就會增加飼養成本,造成浪費 另一方面,從生理角度來看,飼餵過多的蛋白質飼料,將會加重肝臟的正常排洩功能,甚至會造成氨中毒。因此,豬日糧中蛋白質過多或過少均有不良影響,我們必須根據豬的生長階段和生...

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