1樓：孤魂野鷹
父親患病，但是是顯性雜合子。
而母親不是患者，是隱性純合子。
顯性雜合和**純合子結合，子女只有50%的概率是患病的。
50%的概率不患病
2樓：匿名使用者
父親是顯性遺傳病雜合子，母親正常或是顯性遺傳病雜合子，父方和母方都提供隱性基因的配子，女兒就是正常的。
3樓：外科住院小醫生
是的，有的病是這樣的
父母都患病生出一個不患病的女兒，為什麼是常染色體顯性遺傳
4樓：匿名使用者
父母都患病生出一個不患病的女兒，則該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。
判斷的依據：
首先，父母都患病生出一個不患病的女兒，則該遺傳病的遺傳方式是顯性遺傳；
其次，如果該病為伴x染色體是為顯性遺傳，那麼父親有病則女兒一定有病，這與題意不符。
綜合以上兩點得出，該病為常染色體顯性遺傳。
常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點？患者的基因型？
5樓：miel小爽快
把顯隱性與遺傳方式分開來看，
1.首先看顯隱性，無中生有為隱性（兩個正常的家長生出了患病的孩子），有中生無為顯性（兩個患病的家長生出了正常的孩子），
2.在接下來如果判定是隱性遺傳，找任一患病女性，女性的爸爸和兒子都是患病的話就是伴x遺傳，只要一個不是就肯定是常染色體遺傳。
如果判定是顯性遺傳病，就找任一患病男性，該男性的媽媽和女兒也都是患病者的話就是伴x遺傳，只要一個不是就是常染色體遺傳。
通過這兩步驟就可以分辨啦，就你說的常染色體遺傳又是顯性的，就可以從遺傳病系譜圖中發現，某男患者的母親或女兒肯定至少有一人是不患病的，就是正常的。
ps。我以上的方法不包括伴y遺傳啊~ 伴y遺傳直接就看是不是親屬中男患者全部患病就可以了，不包括什麼女兒的老公啊，必須有血緣的~！
6樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳病，判斷依據：父母雙方都有疾病，卻生下了一個不患病的女兒，則一定是常染色體顯性遺傳。往往表現為代代傳的特點。
7樓：卯丹司馬寄真
們老師沒教有生無有顯性
意思父母都有病生出小孩正常
父母病顯性
而且常染色體遺傳像性染色體有性別上區別
患者基因型aa或aa
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳？
8樓：匿名使用者
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有**遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫~~~~ 我被你搞蒙了。
你婆婆跟你丈夫沒有血緣關係啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有關係嗎？ 還有，你說同母異父的妹妹弟弟患病了，那他們的雙親至少有一個患病吧，難道時你的母親是患者（純屬猜測，如果不是的話就對不起了，沒惡意）所以你擔心會隔代遺傳？我可以告訴你，絕對不會，正如我上面所說，顯性遺傳絕對不會隔代遺傳，如過你同父異母的姐姐弟弟的父親時患者的話就跟不用擔心。
那傢伙與你沒有血緣關係，怎麼會影響到你的孩子啊~~~
9樓：阿笨的記憶
不會。放心吧。
常染色體顯性遺傳帶基因的就患病了，正常人不攜帶基因。
你說的那個患病的兩人應該是題目的父親是患者。
10樓：匿名使用者
如果是常染色體顯性遺傳病，只要你們夫妻兩個之中任一個有這種病，孩子肯定會患上此病。如果夫妻都沒這病，則孩子肯定不會患上此病，跟你婆婆無關。
11樓：匿名使用者
顯性遺傳的話就表示只要遺傳到這種基因，就會表現出發病症狀併發病，現在您丈夫沒有發病，表示他沒有遺傳到這個基因，所以你們兩個可以生小孩
12樓：諾以彤張姿
具體特點不好說，它和性別沒有關係，在遺傳圖譜中的顯示若親代兩個個體都有病，後代有病的概率比較大，具體概率可以按照孟德爾遺傳定律計算，得看親本的基因型。若親本無病，那麼後代肯定沒有病。看圖譜的話如果出現代代有病，就可能是顯性遺傳，具體是常染色體還是性染色體要從新分析。
怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
13樓：匿名使用者
一、原理不同
1、常染色體顯性遺傳：指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
2、常染色體隱性遺傳：由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。
二、性質不同
1、常染色體顯性遺傳：單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常；限性遺傳，僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳：由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均；患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
三、影響因素不同
1、常染色體顯性遺傳：受環境和其他基因的影響。
2、常染色體隱性遺傳：受遺傳基因影響。
14樓：薛傳磊
無法確定。
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下一個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，x隱
女患者多於男患者，x顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱
這是最大可能性，是不可以肯定判斷的，所以要看清楚題目是最大可能性。
15樓：聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
16樓：匿名使用者
以下是染色體顯性和隱性異常的遺傳規律 希望能有所幫助------------
伴性隱性遺傳病的遺傳規律：
（1）男性患者與正常女性結婚所生女孩均為攜帶者，而男孩均正常；
（2）女性攜帶者與正常男性結婚所生的男孩約半數患病，半數正常；所生女孩約半數為攜帶者，半數正常；
（3）男性患者與女性攜帶者結婚所生女孩中半數為患者，半數為攜帶者；所生男孩中半數為患者，半數正常。但據資料統計，第三種婚配情況極少見，因而本病女性患者極為罕見。
2、伴性顯性遺傳病的遺傳規律：
與伴性隱性遺傳病相反，即男性患者與正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，則兒女可能各有一半是病人。
17樓：打倒老亞
首先，肯定不是x染色體顯性，因為有正常的女兒
其他，都有可能
18樓：雅萊—陳
得看是什麼病，有常染色體遺傳病也有性染色體遺傳病
父母無病，孩子有病是**遺傳
父母有病，孩子也有病是顯性遺傳
19樓：焉合英葷乙
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
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