1樓：匿名使用者
父母都患病生出一個不患病的女兒，則該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。
判斷的依據：
首先，父母都患病生出一個不患病的女兒，則該遺傳病的遺傳方式是顯性遺傳；
其次，如果該病為伴x染色體是為顯性遺傳，那麼父親有病則女兒一定有病，這與題意不符。
綜合以上兩點得出，該病為常染色體顯性遺傳。
怎樣區分常染色體顯性和隱性遺傳
2樓：匿名使用者
一、原理不同
1、常染色體顯性遺傳：指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。
2、常染色體隱性遺傳：由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病。
二、性質不同
1、常染色體顯性遺傳：單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常；限性遺傳，僅見於某一性別的特徵稱為限性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳：由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均；患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
三、影響因素不同
1、常染色體顯性遺傳：受環境和其他基因的影響。
2、常染色體隱性遺傳：受遺傳基因影響。
3樓：薛傳磊
無法確定。
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下一個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，x隱
女患者多於男患者，x顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱
這是最大可能性，是不可以肯定判斷的，所以要看清楚題目是最大可能性。
4樓：聽風
若是常染色體顯性遺傳病,假設a為顯性致病基因,則患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有a就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有a則不患病）而不患病的人的基因型為aa或aa（即只要有一個顯性基因a就不患病）
5樓：匿名使用者
以下是染色體顯性和隱性異常的遺傳規律 希望能有所幫助------------
伴性隱性遺傳病的遺傳規律：
（1）男性患者與正常女性結婚所生女孩均為攜帶者，而男孩均正常；
（2）女性攜帶者與正常男性結婚所生的男孩約半數患病，半數正常；所生女孩約半數為攜帶者，半數正常；
（3）男性患者與女性攜帶者結婚所生女孩中半數為患者，半數為攜帶者；所生男孩中半數為患者，半數正常。但據資料統計，第三種婚配情況極少見，因而本病女性患者極為罕見。
2、伴性顯性遺傳病的遺傳規律：
與伴性隱性遺傳病相反，即男性患者與正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，則兒女可能各有一半是病人。
6樓：打倒老亞
首先，肯定不是x染色體顯性，因為有正常的女兒
其他，都有可能
7樓：雅萊—陳
得看是什麼病，有常染色體遺傳病也有性染色體遺傳病
父母無病，孩子有病是**遺傳
父母有病，孩子也有病是顯性遺傳
8樓：焉合英葷乙
一、常染色體顯性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（
ad）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1.致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2.患者雙親之一為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況一般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。
3.患者同胞中約有
1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4.患者子代中約有
1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5.每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6.ad中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應症狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（
ar）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中約有
1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3.患者子女中，一般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
為什麼常染色體顯性遺傳病，父親患病，女兒正常
9樓：孤魂野鷹
父親患病，但是是顯性雜合子。
而母親不是患者，是隱性純合子。
顯性雜合和**純合子結合，子女只有50%的概率是患病的。
50%的概率不患病
10樓：匿名使用者
父親是顯性遺傳病雜合子，母親正常或是顯性遺傳病雜合子，父方和母方都提供隱性基因的配子，女兒就是正常的。
11樓：外科住院小醫生
是的，有的病是這樣的
生物遺傳病判斷時，有一個口訣怎麼理解啊：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為
12樓：淚走失的季節
無中生有是為隱性，意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隱性遺傳病。
隱性遺傳看女病。意思是隱性遺傳病要看女性患者。
13樓：匿名使用者
第一步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，都正常父母生出了有病的孩子，那就是隱性遺傳病。有中生無為顯性，是都有病的父母生出了正常的孩子則該病為顯性遺傳病。。
第二步：判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳。通過每個口訣後兩句可以判斷是常染色體上還是x染色體的遺傳病。
在伴x隱性遺傳中，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的基因，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體由她的父親（基因型為xy）傳給她。總體說來， 在伴x隱性遺傳系譜中，一個女性患伴x隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應該是患者。
如果隱性遺傳病女性患者的父親或兒子有不患病的，就是常染色體隱性遺傳。
在伴x顯性遺傳中，道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者。
如果在顯性遺傳系譜中，一個男性患顯性遺傳病，他的母親和他的女兒有不是患者的就可判斷為常染色體顯性遺傳。
14樓：匿名使用者
一、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；
一對夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病，確定是**遺傳病後，要看女患者的父親和女患者的兒子，如果他們都患病，那麼這個病就是伴x**遺傳。
二、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性；
一對夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病，確定是顯形遺傳病後，要看男患者的母親和男患者的女兒，如果她們都患病，那麼這個病就是伴x顯形遺傳。
15樓：匿名使用者
意思就是
如果父母都不患病生出的孩子卻有病，那該病則為隱性遺傳。
如果為隱性遺傳，看女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個正常，那麼該病絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那就是常染色體隱性遺傳病。
父母雙放有一個患病生出來的孩子卻沒患病則為顯性遺傳。
如果為顯性遺傳，看男患者的父親或兒子是不是患者，如果男患者的母親或女兒其中有一個患病，那麼該病絕對是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病。嗯 應該沒錯，仔細翻譯一下就懂了
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