1樓：匿名使用者
你好，分為
染色體數量異常
和染色體結構異常兩類。
人類遺傳病分為哪五大類
2樓：奇怪書呆
人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病。
1、染色體病
染色體病是由於各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合徵，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病。
2、單基因病
單基因病主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。主要分類為：常染色體疾病（顯性和**）、常染色體**遺傳病、x連鎖顯性遺傳病、x連鎖隱性遺傳病。
3、多基因病
多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外，還受著環境等多種複雜因素的影響，故也稱多因子病。基因遺傳病是由多個基因控制的遺傳因素與環境因素共同影響的疾病。
4、體細胞遺傳病
由體細胞突變而引起的疾病。
5、線粒體遺傳病
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使atp合成障礙、能量**不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同型別發病年齡不同。
3樓：卓火
現代醫學遺傳學將遺傳病分為染色體病、單基因病、多基因病、線粒體遺傳病和體細胞遺傳病5類。
4樓：勵婕
遺傳病的五大類（以前三類為學習重點）：
染色體病：由於染色體數目或結構異常導致的疾病。又分為常染色體異常綜合徵和性染色體異常綜合徵兩大類。
單基因病：受一對等位基因控制的疾病。呈孟德爾式遺傳。
多基因病：由兩對或兩對以上基因和環境因素共同作用所致的疾病。多為常見病、多發病。
體細胞遺傳病：由體細胞突變而引起的疾病。
線粒體遺傳病：由線粒體突變造成的，多數情況由卵子傳遞，呈現為母系遺傳。
人類遺傳病分為哪三大類？？
5樓：匿名使用者
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
6樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
常見的染色體病分為哪幾種？
7樓：固體膠水
有常染色體遺傳病和性染色體遺傳病
8樓：徐百毒
數量變異 單體 三體 染色體結構變異缺失 重複 易位 倒位
高中生物中，單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病都有哪些？
9樓：匿名使用者
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
10樓：匿名使用者
單基因遺傳病比較多，常見的有：白化病、色盲、多指、苯丙酮尿症等；
多基因遺傳病有：脣裂、原發性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘等；
染色體異常遺傳病有：21三體綜合症
染色體異常遺傳病有哪些
11樓：龜一殼憔悴
常染色體數目變異：21三體、13三體、18三體——致死疾病，死亡率依次遞增。
結構改變：貓叫綜合徵，williams綜合徵（常呈現精靈面孔）。
性染色體數目變異：性腺發育不良（45，xo），xyy綜合徵，klinefelter綜合徵（47，xxy），超雌（47，***）等。
性反轉綜合徵不屬於染色體異常。
12樓：魂魄凍僵
21三體綜合徵，13三體綜合徵，18三體綜合徵，8號、22號三體綜合徵，貓叫綜合徵，klinefelter綜合徵，先天性卵巢發育不全綜合徵，超雌，脆性x染色體綜合徵，超y綜合徵，性反轉綜合徵
13樓：匿名使用者
21三體綜合徵 貓叫綜合徵
14樓：斷翼螢火蟲
21三體綜合症，色盲。分單基因和多基因遺傳病
15樓：鹹慕葷俊遠
性染色體數目變異:性腺發育良(45xo)xyy綜合徵klinefelter綜合徵(47xxy)超雌(47***)等
性反轉綜合徵屬於染色體異常
染色體異常遺傳病
16樓：匿名使用者
染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點專1%，是性發育屬異常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心臟病、智慧發育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶技術、pcr技術、dna檢測技術等的發展，對染色體畸變與疾病關係的認識日益加深，染色體病日趨增多。綜合許多國家的資料，大約有15%的妊娠發生流產，而其中一半為染色體異常所致，即約為5%-8%的胚胎有染色體異常。
不過在出生前，90%以上已有自然流產或死產。流產愈早，有染色體異常的頻率愈高。
人類遺傳病包括染色體變異產生的遺傳病，21三體綜合症是遺傳病
不一定若變異在體細胞裡，則不可遺傳 若變異在生殖細胞裡，則可遺傳 n突變能夠導致哪些遺傳病？其共同的發病機制包括哪些方面 患者的尿液呈黑色，故稱黑尿熱。這是惡性間日瘧引起的一種嚴重併發病，會破壞紅血球。排出黑色或非常深色的尿液，黃疸，腎臟機能可能嚴重衰退。如病情輕微，一兩天就可痊癒。成因不詳，但黑尿...
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。滿意請採納 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢 伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...