1樓：匿名使用者
這題可以假設的bai
如果伴x染色體顯du
形基因是zhi在父親身上，而母親不患dao病的話那麼他們的後代中，女內性100%患病，而兒子無人容患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
2樓：手機使用者
設致病基因為b、b，可以寫出男女的基因型，如xbxb,xby（b或b應在右上角），你可以自由設定，比如女性攜帶者與男性正常，然後按孟德爾分離定律畫畫遺傳圖就知道了
3樓：匿名使用者
女的有兩個xx，按照比例會有xx、xx、xx、xx，所以有3/4的概率發生。而男的只有xy、xy，概率為二分之一，所以女的發生概率大！
4樓：匿名使用者
因為男的是xy染色體，女的是xx，所以女的有兩個xx，更容易發病
5樓：天堂的讚歌
因為它是伴x染色體顯性遺傳而男的是xy染色體，女的是xx，所以女的有兩個xx，更容易發病
6樓：花露水晶球
按孟德爾分離定律畫畫遺傳圖就知道了
7樓：精裝系列
因為女性體內有兩條xx，而男性體內只有一條，當然有兩條的發病率高啊
8樓：匿名使用者
男的一個x易得遺傳病
伴x染色體顯性遺傳，為什麼男性發病率低於女性
9樓：匿名使用者
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上,而母親不患病的話那麼他們的後代中,女性100%患病,而兒子無人患病如果基因是在母親身上,而且是xbxb,那麼,後代中女性患病的概率就是1/2,男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb,父親的是xby,那麼後代全部患病所以從總體上看,女性患病的機率比男性大
伴x染色體顯性遺傳，為什麼男性發病率低於
10樓：a_a灬
如果男性是x顯 生女孩的話必定獲得父親提供的x顯得病 男孩沒事如果母親是雙x顯 那麼孩子無論男女都得病
若果母親是x顯x隱 那麼孩子有50%可能得病所以男性發病比女性低一些
11樓：匿名使用者
女性是雙xx 男性是xy 你想想伴x遺傳 當然男性低了 要是伴y的話 女的不感染啊
為什麼伴x型顯性的男性患病多於女性
12樓：匿名使用者
這個問題好像是bai錯了。應該是伴dux型顯性的zhi女性患病多於男性。
因為女性有兩dao個x染色體，由於是回顯答性遺傳，只要有一條x染色體上有致病基因，女性就可以發病。男性只有一條x染色體，有致病基因的概率總體上比女性的低。
伴x顯性遺傳病為什麼女性患者多於男性患者
13樓：雪窗弛想
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
（高一生物）求解:為什麼伴x染色體遺傳病男性患者多於女性患者?求詳細謝謝
14樓：柯南一夢
你說的不準確，事實上只有當伴x隱性遺傳時男性患者高於女性，原因是男性只有一個x染色體，當x有隱性基因的概率相等時，則男子必患病，而女子有兩個x染色體，只有全是致病隱性基因時才會患病
15樓：獅子滄海一粟
因為男的是xy 女的是xx 當x帶顯性時遺傳病男女相同 當x帶隱性患病時 男的一定患病了女的另一半x為隱性才會患病 若女的另一半x為顯性則不會患病 所以女的患病少於男性
為什麼伴x顯性遺傳病女性患者概率大於男性而伴x隱性
16樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
17樓：桑偉聶星闌
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
18樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
19樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
20樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
21樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
22樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
23樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
24樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由一個x一個y組成的，有一個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
為什麼伴xx顯性遺傳時，女患者多於男患者那
25樓：蛤蛤笑啦啦
假設患病顯性基因xa的頻率為p 則xa的頻率為1-p。女性患者的基因型為xaxa或xaxa。則其基因型頻率為p^2+2p(1-p)。
男性患者的基因型為xay，基因型頻率為p。兩式相減，化簡得p-p^2=p(1-p)>0 故xd遺傳下 女性患病風險大於男性。
26樓：右蓮
因為伴x顯性遺傳，所以與y染色體無關。男子xy染色體中，只有唯一的一條x染色體為顯性才是患者；而女子xx的兩條染色體中的前者或後者或是兩者都是顯性是，女子都為此病患者。所以女患者多於男患者
27樓：暮楓殤
因為男性xy，x染色體來自母方，
只受母方的影響，就算父方患病他也不會患病；女性xx，x染色體，一條來自於母方一條來自於父方，受他們的共同影響，父母雙方只要有一方患病，她患病的可能性就很大。
y染色體上的基因很少，可以看成是它始終攜帶隱性基因a，那男性患病的基因型就只有aa型
而女性患病的基因型有aa，aa兩種，所以女多於男
什麼是伴x染色體隱性遺傳，什麼是伴X染色體隱性遺傳
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化綜合徵 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因...
伴X染色體隱性遺傳病男性Y染色體上一定無該病基因嗎？為什麼
不一定的。有些伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因處於x y染色體的同源區段，在x和y染色體上都有相應的致病基因。一定的。首先，在形態上來說y染色體比x染色體短，也就是說y染色體的遺傳物質比x的少了一段。這並不代表y染色體和x染色體沒有同源區段，y染色體和x染色體之間既存在同源片段又存在...
為什麼常染色體顯性遺傳病，父親患病，女兒正常
父親患病，但是是顯性雜合子。而母親不是患者，是隱性純合子。顯性雜合和 純合子結合，子女只有50 的概率是患病的。50 的概率不患病 父親是顯性遺傳病雜合子，母親正常或是顯性遺傳病雜合子，父方和母方都提供隱性基因的配子，女兒就是正常的。是的，有的病是這樣的 父母都患病生出一個不患病的女兒，為什麼是常染...