1樓：李子寨旺哥
就人類來說，有23對染色體，其中22對常染色體(1～22)，一對性染色體(x和y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳資訊——基因。
遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下，顯性基因起作用，隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下，才起作用。
例如：假設a為顯性基因，a為隱性基因。
則：第一代父親表現某性狀，則基因型為aa。母親基因型可為aa或aa。
第二代(子代)，兒子基因型可能為aa，此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為aa或aa。
第三代(孫代)，孫子基因型則又有可能為aa，此時，又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。
但是，生物的遺傳性狀是極其複雜的問題，不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關，和其他學科及環境因素都有直接和間接關係，因此，經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理，而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。
常染色體隱性單基因遺傳病為什麼是隔代遺傳?
2樓：匿名使用者
x隱是隔代遺傳，交叉遺傳。因為老爺的x一定會給媽媽，媽媽是xx患病率小，但如果生了兒子就是50%的概率患病了，常染色體沒有什麼特點。
3樓：nichkhun紛紛
例如aa 和aa 雜交後代為aa相對於親本的aa不是隔代遺傳 而相對於aa是隔代遺傳
4樓：匿名使用者
常染色體隱性不是隔代遺傳。只有性染色體（x）隱性才隔代遺傳。例如外祖母如果得病，其女兒不會得病，因為只有一個x隱性。但是其外孫會得病。這樣現象就像是隔代遺傳。
為什麼有些常染色體顯性遺傳病的家系會出現隔代遺傳而不連續傳遞？
5樓：x芳
不規則顯性。有顯性基因的雜合體由於某種原因不表現出相應性狀。相關概念是外顯率(如十名aa，只有八人表現出a的性狀，則外顯率為80%)。不規則遺傳產生的原因可能與表觀遺傳有關。
遺傳可能是隔代遺傳嗎？
6樓：匿名使用者
lz您好
所有baix染色體隱性du的遺傳
，都有隔代zhi遺傳的現象！其他遺dao傳方式，版包含權常染色體顯性，x染色體顯性，y染色體顯性，細胞質遺傳，均不會有隔代遺傳；常染色體隱性在偶然的情況下才會隔代。
這是因為x染色體隱性遺傳，假設性狀基因p是父親帶有的，他一定會將p送給女兒，然而由於母親的x染色體正常，所以女兒一定是pp,也就是不顯示p基因性狀。
但是女兒在生後代時，如果生男孩，就有50%的概率生出帶有p性狀的。
這樣外孫和姥爺擁有相同的性狀，反而中間的媽媽沒有性狀，就是隔代遺傳的典型了。
x染色體隱性遺傳（隔代遺傳）是很常見的！紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良等等遺傳病均容易隔代遺傳！
常染色體要隔代，需要確信譬如爺爺奶奶那邊有人患病，姥爺和姥姥也有人患病，父母正常，兒女患病。即便這樣，隔代的概率也是25%，弱於x染色體的50%概率。
7樓：星光中續制導
可以。隔代bai遺傳，是指有du遺傳病
的人，zhi子代沒有患病，但孫代或dao其專下一代患病的現象。隔代遺傳屬的一個明顯表現為伴性遺傳疾病。伴性遺傳疾病的患者絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是該病患者。
1、伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象;
2、患者均為男性，因此有「傳男不傳女」的現象。
因為伴性遺傳病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病，但卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。
8樓：言午
有這樣的情況！
不過很少的！
常染色體顯性遺傳的五種型別中，哪種型別會出現隔代遺傳
9樓：車此一家
根據顯性
性狀的表現特點,常染色體顯性遺傳分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別
完全顯性：指雜合子表現出與顯性純合子完全相同的表型.
不完全顯性：指雜合子的表型介於純合顯性和純合隱性之間,也稱半顯性.
不規則顯性：指帶有顯性基因的雜合體由於某種原因不表現出相應的性狀,可在系譜中出現隔代遺傳現象.
共顯性：指一對等位基因之間,沒有顯性和隱性的區別,在雜合狀態下,兩種基因的作用同時完全表現.
延遲顯性：指某些帶有顯性基因（如顯性致病基因）的雜合體,並非在出生後即表現相應性狀或症狀,而是發育到一定年齡時,該基因的作用才表現出來.
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
10樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
11樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。滿意請採納 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢 伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
伴X染色體隱性遺傳病男性Y染色體上一定無該病基因嗎？為什麼
不一定的。有些伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因處於x y染色體的同源區段，在x和y染色體上都有相應的致病基因。一定的。首先，在形態上來說y染色體比x染色體短，也就是說y染色體的遺傳物質比x的少了一段。這並不代表y染色體和x染色體沒有同源區段，y染色體和x染色體之間既存在同源片段又存在...