結腸內阿公尺巴簡介
1樓：花為誰栽
1 拼音 2 英文參考。
3 註解 jié cháng nèi ā mǐ bāentamoeba coli
結腸內阿公尺巴(entamoeba coli grassi,1879)是人體腸道明核常見的共棲原蟲，常與溶組織內阿公尺巴共同存在。其形態與溶組織內阿公尺巴相似，滋養體直徑為15～50mm，核內含大而偏位的核仁和大小不。
一、排列不齊的核周染色質粒，胞質內含顆粒、空泡和食物泡，多含細菌但不含紅細胞。包囊較溶組織槐族內阿公尺巴的大，直徑為10～35mm，，核1～8個，成熟包囊偶可超過8個核。未成熟包囊內含糖原泡和草束狀的擬染色體（圖1）。
生活史和流**況與溶組織內阿公尺巴相似，成熟包囊經口鉛槐弊感染宿主，除人外，鼠、豬、犬等動物腸內也有發現。結腸內阿公尺巴在結腸寄生，不侵入組織，亦無臨床症狀。我國平均感染率為，估計感染人數為3556萬人（1992）。
糞便檢查發現包囊或滋養體即可診斷，但應與溶組織內阿公尺巴相鑑別。
圖1 結腸內阿公尺巴。
什麼是阿公尺巴病?
2樓：浪裡個狼哥哥
阿公尺巴類感染是由根足蟲綱(rhizopoda)、阿公尺巴目(amoebina)、內阿公尺巴科(ent—amoebidae)、內阿公尺巴屬(entamoeba)下各種內阿公尺巴所引起的，臨床習慣簡稱阿公尺巴。其中腸道阿公尺巴原蟲，種類雖多，大多寄生於人體內作為共居生物而無致病能力，唯有溶組織內阿公尺巴寄生於人體後，在一定條件下，可引起疾病，被認為是有致病力的阿公尺巴。
3樓：工程建材
諮問希望對你有所幫助。
什麼是阿公尺巴病
4樓：網友
感染阿公尺巴原蟲導致的相關疾病。
阿公尺巴腸病如何預防
5樓：亥熙延潔玉
阿公尺巴。的致病是。蟲體。和。
宿主。相互作用，並受多種因素影響的複雜。
過程。溶組織內阿公尺巴。
的的侵襲力主要表現在對宿主組織的溶解性破壞作用。 阿公尺巴痢疾發病率高的熱帶地區蟲株，由於長期適應組織內寄生，故具有較強的。
毒力。而寒帶、溫帶地區蟲株毒力較弱，帶蟲者較多。但蟲株的毒力並非固定不孫搜變，可以通過動物傳代而增強，亦可在長期離體培養後而減弱，但若再經動物接種又使毒力提高。毒力的出現雙與。
腸腔。內伴隨的細菌有著互相關係。曾有人以自身作實驗，表明單純吞食洗幹盯銀淨的無力。
痢疾阿公尺巴。
包囊，只發生帶蟲狀態，隨後再吞服患者的。
腸道。細胞。
就發生了痢疾。這種促成致病的。
協同作用。很可能因細菌能提供阿公尺巴增殖與活動的理化條件，例如造成適宜的。
氧化還原電位。
和氫離子濃度等，同時細菌還則則歷可能削弱宿主的全身或區域性抵抗力，甚至直接損害腸粘膜，為阿公尺巴侵入組織提供可乘之機。 宿主的免疫狀況對阿公尺巴能否侵入組織也重要作用，痢疾阿公尺巴必須突破宿主的防衛屏障，才能侵入組織繁殖，臨床和實驗資料都表明因營養不良、感染、
腸功能紊亂。
粘膜損傷等因素使宿主全身或區域性免疫功能低下，均有利於阿公尺巴對組織的侵襲。在低營養標準的人群或實驗動物中，阿公尺巴的發病率和。
病理。指數均顯著高於平衡飲食者，且不易為藥物控制；傷寒、血吸蟲、結核等腸道或全身感染的患者易罹患阿公尺巴病，得病後也不易**。 溶組織內阿公尺巴大。
滋養體。侵襲腸壁引起阿公尺巴病，常見的部位在盲腸，其次為直腸、乙狀結腸和闌尾，橫結腸。
和降結腸少見，有時可累及。
大腸。全部或一部分迴腸。
阿公尺巴結腸炎吃什麼藥
6樓：賓容鮮麗珠
選用抗阿公尺巴藥物的原則，不單是消除症狀(消滅滋養體)，還應消除其傳染性(消滅包囊)，以達到徹底**病人並消滅傳染源的目的。過去常用依公尺丁(吐根素)和喹碘方(或卡巴砷)合併**，現在仍然適用。近10多年來又有一些新藥用於臨床，療效好而毒性小。
一、抗阿公尺巴藥物應用 1.甲硝唑(metronidazol，滅滴靈，flagyl)對阿公尺巴滋養體和包囊都有效，很少毒性作用，已為國內外廣泛採用。劑量3次/d，每次800mg，連服5～10天，可取得90%左右的療效。
有些**效果不好，可能和用量較小，致使腸腔達不到有效濃度有關。孕期3個月內者不用。 2.
替硝唑(甲硝磺醯咪唑)能殺滅阿公尺巴滋養體，對包囊也有一定的作用。劑量2次/d，每次1g，連服3～5天，可獲90%以上的療效，***有腹部不適、噁心、嘔吐、便秘或腹瀉，但出現率低且較輕。對心、肝、腎、血液均未見不良影響。
3.二氯尼特(二氯散糠酸酯)對腸道的滋養體和包囊均有效。3次/d，每次500mg，連服10天，療效在80%左右。
***可有胃腸脹氣。未見有何毒性作用。 4.
氯苯草醯胺(etophamide)其特點是口服不吸收，殺蟲效力比甲硝唑高。每天口服20mg/kg，可獲80%左右的療效，目前臨床應用的報道尚不多。 5.
甲硝磺醯咪唑作用與甲硝唑相似，用量1g日2次，連用3天。 6．吡哌酸國內有人報道用本藥日4次，連用7d，取得良效。
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