1樓：封琴瑟煙雨冢
由正丁醇。用n-c4h9oh表示）製備正溴丁烷（沸點：的反應如下：
n-c4h9oh+nabr+h2so4→n-c4h9br+nahso4+h2o
副反應：n-c4h9oh
濃h2so4
ch3ch2ch=ch2↑+h2o
2n-c4h9oh
濃h2so4
n-c4h9）2o+h2o
3h2so4（濃）+2nabr（固）═2nahso4+br2↑+so2↑+2h2o
已知反應物及其用量：固體，，濃h2so429ml，h2o20ml．
製備過程經歷如下五個步驟，試下列問題：
1．投料：在圓底燒瓶中加入20ml水，再慢慢加入29ml濃硫酸。
混合均勻並冷卻至室溫後，再依次加入正丁醇（約18ml）和溴化鈉，充分振盪後加入幾粒沸石。
陪凱讓1）冷卻至室溫後再加正丁醇和溴化鈉的目的是 ．
a．減少hbr的揮發b．防止正丁醇的揮發。
c．防止溴化鈉被氧化d．防止溫度過高導致炭化結焦。
2）本反應中硫酸與溴化作作用生成氫溴酸。
氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷．硫酸的用量和濃度過大都對本製備不利的主要原因是 ．
2．加熱迴流：反應裝置選擇ⅱ而不選擇ⅰ的原因是 ．在反應裝置中冷凝水。
應該從 （填a或b）端進水．
3．分離粗產物：反應結束待反應液冷卻後，用直形冷凝管換下球形冷凝管蘆局，將其變為蒸餾裝置進行蒸餾，得到的粗產物中除主產品外，還含下列選項中的。
c4h9oh ②so2 ③（c4h9）2o ④br2⑤nahso4 ⑥h2o ⑦h2so4
4．洗滌粗產物：將餾出液移至分液漏斗。
中，加入等體積孫裂的水洗滌後，分液得有機層．如果不能判斷哪層是有機層，可以用 方法來判斷．對有機層，進行洗滌除雜、除水後可得到粗產品．
5．收集產物：將乾燥好的產物移至小蒸餾瓶中，加熱蒸餾，收集99-103℃的餾分．要證明最終產物是n-c4h9br，方法是 ．
2樓：詹信任陽
應該是正丁烷與鬧衡蠢溴會發生哪些副反應吧？
正丁烷與溴取代時液陪可以生成兩種產物：1-溴丁烷 2-溴丁烷。
或者1-丁烯與溴化氫加成，也攔氏得到兩種產物：1-溴丁烷 （次要）；2-溴丁烷（主要）~可由馬氏規則解釋。
正溴丁烷的製備的注意事項
3樓：汐子汐
1、投料時應嚴格按教材上的順序 硫酸在反應中與溴化鈉作用局凱生成氫溴酸。
氫森稿溴酸與 正丁醇。
作用發生取代反應生成正溴丁烷。. 硫酸用量和濃 度過大，會加大副反應進行；若硫酸用量和濃度過小， 不利於主反應的發生，此臘孝即氫溴酸和正溴丁烷的生成。
2、投料後，一定要混合均勻。
3、反應時，保持迴流平穩進行，防止導氣管發生倒吸。
4、注意判斷粗產物是否蒸完。
5、洗滌粗產物時，注意正確判斷產物的上下層關係。
6、乾燥劑用量合理。
一溴丁烷的製備實驗思考題本實驗有哪些副反應？如何減少副反應
4樓：惠企百科
副產物正高旅丁醚，用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚，而且不論迴流時間長短，正丁醚的含量都是。將的硫酸用量增加一倍，粗產物中正丁醚的含量仍然相同。
減少副反應：
加料戚逗凳時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
正丁醇製備正溴丁烷的反應機理
5樓：帳號已登出
正丁醇製備正溴丁烷的拿譁春反應機理如下：
首先，正丁醇和氫溴酸發生酸催化加成反應，生成正丁基溴化物和水：
ch3ch2ch2oh + hbr → ch3ch2ch2br + h2o
然後，正丁基溴化物和氫溴酸發生取代反應，生成正溴丁烷和hbr：
ch3ch2ch2br + hbr → ch3ch2ch2ch2br + h2o
整個反應過程蘆州可以用以下化學方程消耐式表示：
ch3ch2ch2oh + hbr → ch3ch2ch2br + h2o
ch3ch2ch2br + hbr → ch3ch2ch2ch2br + h2o
反應中需要注意的是，酸催化加成反應是乙個可逆反應，因此需要採取措施使反應向生成正丁基溴化物的方向進行，例如加入過量的氫溴酸或者將反應體系中的水去除。此外，反應過程中需要加熱，以提高反應速率。
1溴丁烷的製備實驗現象
6樓：帳號已登出
1溴丁烷的製備實驗現象介紹如下：
在此實驗過程。隨著液謹碰加熱迴流的時間變化混合溶液的顏色發生變化。混合溶液的顏色由開始的無色逐漸變為紅棕色。
隨著迴流時間的延長混合溶液的顏色又由紅棕色逐漸變為無色。在蒸餾收集沸點為99—103c|c的餾分後，蒸餾瓶內還有少量的溶液存在。
實驗過程：在蒸餾瓶中加入一定量的水。然後慢慢加入鬧談定量的濃硫酸，混合均勻並冷卻至室溫，再加入正丁醇及研細的溴化鈉，充分振搖後，加熱迴流半小時至l小時，冷卻後再蒸餾，經一系列分離處理、蒸餾出1一溴丁烷。
1溴丁烷。溴丁烷，又名1-溴丁烷，是一種有機化合物，化學式為c4h9br，為無色透明液體，不溶於水，微溶於四氯化碳，溶於氯仿，混溶於乙醇、乙醚、丙酮，主要用作烷化劑、溶劑、稀有元素萃取劑，也可用於有機合成。
儲存方法：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火晌源種、熱源。
庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。
採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械裝置和工具。儲區應備有洩漏應急處理裝置和合適的收容材料。
製備正溴丁烷可能產生哪些副產品，如何減少副產物？
7樓：載瀚羽凡白
正溴丁烷的製備實驗中少量的2-溴丁烷。
ch3ch2ch2ch2oh—h+—>ch3ch2ch2ch2-oh2(+)脫h2o—>ch3ch2ch2ch2(+)碳正離子）—重排—>ch3ch2-ch(+)ch3—結合br-—>2-溴丁烷。
減少副產物方法：
1)加料時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；
2)溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；(3)
嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；
4)加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
溴乙烷的製備中產率的計算用那種原料？原料有乙醇，溴化鈉，濃硫酸
溴化鈉在反應中一般加過量，以提高產率，而濃硫酸是作為催化劑的，所以是用乙醇計算 乙醇和溴乙烷都是有機化合物，計算溴乙烷的產率應以乙醇為主。用乙醇 濃硫酸 溴化鈉加熱製取溴乙烷時，若反應時溫度太高，還會生成什麼無色氣體？二氧化硫，因為濃硫酸把乙醇氧化，自己被還原成so2 為什麼不用溴化鈉與乙醇直接生成...
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