1樓：匿名使用者
症狀：１、疲勞（感覺疲倦）、衰弱。
膚色蒼白或遲渣李呈黃色（有如黃疸病）。
脾臟及肝臟腫大梁敬、腹部突出。
尿液顏色深。
臉骨畸形、健康碼遲欠佳。
地中海貧血有些什麼症狀
2樓：華女公羊原
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋。
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
三種型別。1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
輕型地貧無需特殊**。但，平日的調養是非常非常的重要的。這個病最關鍵的就是保養了，我外甥就是這個病，一家人成天都是提心吊膽的，怕發病。
後面還是因為通過一遠方親戚知道血彥茶後，平日都給他喝，現在人很健康的。各方面都還不錯。雪彥茶，主要就是補氣益血的，做為補血或者是預防都是很不錯的、
中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。
1.一般**。
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵**。
此法在目前仍是重要**方法之一。
3樓：網友
地中海貧血是一種先天性的貧血疾病，有的患兒一出生就會症狀表現明顯，有的患兒會隨著年齡的增長，慢慢的出現症狀。病情比較嚴重的患兒甚至可能會死亡，那麼，地中海貧血有什麼症狀呢？
一、α地中海貧血。
1、靜止型。
如果α地中海貧血患者屬於靜止型的，一般不會有特別明顯的症狀，剛剛出生的寶寶臍帶血可能和正常的指標會有一些差距，但是隨著時間的推移，到寶寶長到90天后就會正常。
2、輕型。如果是輕型的地中海貧血患兒，一般也沒有任何症狀，就和正常的嬰兒一樣的，但是檢測臍帶血會會發現紅細胞出現異常，難以達到正常的指標。不過等到半年以後可以自行消退，對於患兒的身體健康沒有太大的影響。
3、中間型。
如果是中間型的地中海貧血，患兒會有貧血，渾身無力，肝脾異常等症狀，成年人可能會出現地貧的典型面貌形態。
4、重型。如果是重型的地中海貧血，一般會在孕晚期胎死腹中，即使能正常分娩，出生三十分鐘後也會死亡，患兒會出現腹水，胸積水，貧血症狀特別嚴重。
二、β地中海貧血。
1、輕型。如果是β地中海貧血患者，病情比較輕，一般沒有特別明顯的特徵，只要以後不出現正常的疾病，一般患者是可以和正常人一樣活到老年的。
2、中間型。
這種地貧病情稍微重一些，患者會在幼兒時期出現貧血症狀，脾臟略微顯大。
3、重型。剛出生的嬰兒和正常的嬰兒沒有什麼太大的區別，但是三個月以後就開始出現異常，比如肝脾增大，發育遲緩，臉色蒼白，嚴重貧血等，到一歲左右孩子的顱骨會異常，頭部很大，這樣的患兒如果不積極**，一般活不過五歲。
4樓：京安嫻邸暢
摘要：再生障礙性貧血，臨床以氣血虛損不足（貧血）為主證，同時。
內伴有發熱和出血。容。
其病機為氣血虛損，肝腎不足。根據《內經》注重陽氣的理論原則，運用阿膠黃精丸為主法辨治本病，以生精化血治貧血，甘溫除熱治發熱，補氣攝血治出血，臨床確實取得滿意療效。
5樓：楊仁常涵衍
你好，地中copy海貧血是一紐遺傳性溶血性疾bai病，du其共同特點是血紅蛋白zhi的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種dao的合成受互¨中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍；典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。
6樓：網友
地中海貧血屬於copy遺傳性的溶血性貧血疾病，主要由於基因缺陷導致血紅蛋白內的珠蛋白合成異常，造成血紅蛋白攜氧量下降。嚴重的遺傳基因異常，表現為出生後不久即會發生溶血，表現症狀為黃疸、肝脾腫大、貧血；兒童患者會出現異常面容，表現為眼距較寬，額頭、顴骨較膨，重型患者生存時間較短；輕型地中海貧血一般無症狀，可持續生存，只有體檢時才能發現；中型患者介於重型和輕型之間，可存活至成年。
患了地中海貧血身體會有什麼症狀
7樓：網友
這個相信很多人都不懂的，不懂也沒有關係，接下來會為你詳細的介紹，讓你認識地中海貧血的症狀的。 地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧 血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。
輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。
則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」.可見『「童子勞」與父母關係密切。
腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。 血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。
hba2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的hbf通常增加，有時增加到90%;hba2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血症候群，hba2 和f的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。
當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的hbh或bart碎片時，便可診斷為hbh病。重組dna基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳諮詢上是十分重要的。 在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。
顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。
錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
女性容易患地中海貧血嗎？
8樓：初起雲尤丙
地中海貧血是一種遺傳性，溶血性貧血，是一種嚴重的遺傳性貧血，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解，破碎，形成慢性，遺傳性的貧血。
一般來講如果夫妻雙方都帶有地中海貧血的基因，那麼生下孩子有四分之一可能是正常的，有二分之一可能是地中海貧血的基因攜帶者，另外有四分之一是重型的地中海貧血。如果你想要小孩的話，根據情況可以懷孕後查胎兒的染色體看是否正常。女性肯定是比男孩容易患這樣的病。
這樣的病少。基本都是遺傳。
地中海貧血有什麼症狀？
9樓：議會制諤平
一般來說，地中海貧血的症狀主要包括長期疲勞，**蒼白以及呼吸短促，在確認時，主要是通過對血液進行檢測而得出診斷結果的。地中海貧血有三種不同的型別，也有不同的症狀表現：
輕型：一般是輕度的貧血或是沒有表現出什麼症狀，在調查家族史時會發現；
中間型，會表現為輕度至中度的貧血，但是患者多數是可以存活至成年的；
重型：重型的患者在出生後數日就會出現貧血以及黃疸，發肝脾腫大進行性加重等症狀，還伴有頭大，眼距增寬，前額突出，兩頰突出和馬鞍鼻等表現。還會有骨骼造血功能亢進，皮質變薄，發生併發症，例如急性心包炎，繼發性血色病等。
10樓：翰林俠隱
頭暈，噁心嘔吐，四肢疲乏無力，和暈車，暈船的症狀區別不太大，當然，如果您身體夠強壯，免疫力夠強大，就算有這種貧血症問題也不太大……
地中海貧血篩選試驗結果分析地中海貧血篩選試驗結果分析
你好！在地中海貧血高發地區，會對孕婦進行產前地中海貧血篩查。如果初篩結果為可疑陽性，再進行遺傳學檢查，最後做出基因診斷和產前診斷，以避免地中海貧血患兒的出生,提高人口素質。從提供的資料看，hb f 略有升高，如果醫生並未要求你老婆做遺傳學檢查，問題不大，無需過於擔憂。hbf稍高可能是檢查結果的正常變...
地中海貧血檢驗結果的問題
女方是a 地中海貧血標準型，輕型 男方是a 地中海貧血靜止型，屬於同型地貧基因攜帶。這種情況後代每次出現完全正常，靜止型，輕型，中間型的機率都約為 .出現的這種中間型為 sea 屬於缺失型血紅蛋白h病，一般會一生中度偏輕貧血，平均約左右。優生角度來說最好不要，特殊情況下可考慮 如經濟條件較好，孕育困...
地中海貧血 型 29點雜合子
雜合子嘛 就是說基因裡面不是純合子，純合子是很嚴重的貧血，要靠輸血維持生命，很有可能會掛的 人的基因一對一對的，其中一個有致病基因，另一個沒有，就是雜合子 兩個都有致病基因，那就是純合子。應該會是輕型的，但是也不一定，也有可能是中間型的，不絕對。這個要看孩子以後的體質表現，如果養得比較好，營養啥的比...