1樓：東莞_守護天使
女方是a-地中海貧血標準型，輕型；男方是a-地中海貧血靜止型，屬於同型地貧基因攜帶。這種情況後代每次出現完全正常，靜止型，輕型，中間型的機率都約為1/4.
出現的這種中間型為--sea/,屬於缺失型血紅蛋白h病，一般會一生中度偏輕貧血，平均約85左右。優生角度來說最好不要，特殊情況下可考慮(如經濟條件較好，孕育困難等).不能接受的話要做產前基因診斷(時間段早孕絨毛取樣宜在孕10一12周\羊水穿刺宜在孕16一21周\臍血管穿刺宜在孕18一24周，三者選一).
其它三種情況是可要的。
2樓：網友
你跟你丈夫的基因都為雜合子，地中海貧血是由於人類染色體上貝塔（是希臘符號的讀法，我手機打不出）-珠蛋白基因（a+）即有基因顯性突變（a）又有隱性突變（a）,只有突變均可導致地中海貧血。
不廢話了，還好你跟你丈夫否是雜合子，所以你們的寶寶有二分之一的概率患地中海貧血。 祝你好運。
3樓：網友
同意二樓。 一樓對地貧的理解有誤， 所說的概率也有錯誤。
如何檢查地中海貧血
4樓：初夏
父母有地中海貧血的人要重點檢查！
檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。
地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。
地中海貧血其實離我們並不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發病率相當高，為了降低後代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。
推薦閱讀：地中海貧血會傳染嗎）
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地中海貧血篩查會怎麼檢查啊？有麼有誰搞過，請給我說說具體的事情啦。
5樓：匿名使用者
根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。本病須與下列疾病鑑別。
1．缺鐵性貧血 輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與 海洋性貧血。
缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞遊離原葉琳公升高，鐵劑**有效等可資鑑別。
2．傳染性肝炎或肝硬化 因hbh病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。
但通過病史詢問、家族調查以及紅細胞形態觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑑別。
地中海貧血篩選試驗結果分析地中海貧血篩選試驗結果分析
你好！在地中海貧血高發地區，會對孕婦進行產前地中海貧血篩查。如果初篩結果為可疑陽性，再進行遺傳學檢查，最後做出基因診斷和產前診斷，以避免地中海貧血患兒的出生,提高人口素質。從提供的資料看，hb f 略有升高，如果醫生並未要求你老婆做遺傳學檢查，問題不大，無需過於擔憂。hbf稍高可能是檢查結果的正常變...
請地中海貧血專家幫我看一下檢驗報告！謝謝！
地中海貧血確診需要血紅蛋白基因檢查或電泳，從血常規上只能看出可能性，地中海貧血典型的表現為紅細胞平均體積減低，而紅細胞分佈寬度正常或減低。從化驗結果上看是符合的 不知道二樓是如何看出不符的？缺鐵性貧血一般見紅細胞分佈寬度公升高。建議先檢查血鐵含量，如果正常則可考慮檢查地中海貧血。但孩子的症狀輕微，即使...
地中海貧血 型 29點雜合子
雜合子嘛 就是說基因裡面不是純合子，純合子是很嚴重的貧血，要靠輸血維持生命，很有可能會掛的 人的基因一對一對的，其中一個有致病基因，另一個沒有，就是雜合子 兩個都有致病基因，那就是純合子。應該會是輕型的，但是也不一定，也有可能是中間型的，不絕對。這個要看孩子以後的體質表現，如果養得比較好，營養啥的比...