1樓：網友
地中海貧血確診需要血紅蛋白基因檢查或電泳， 從血常規上只能看出可能性， 地中海貧血典型的表現為紅細胞平均體積減低，而紅細胞分佈寬度正常或減低。 從化驗結果上看是符合的（不知道二樓是如何看出不符的？）。
缺鐵性貧血一般見紅細胞分佈寬度公升高。 建議先檢查血鐵含量， 如果正常則可考慮檢查地中海貧血。 但孩子的症狀輕微， 即使是地中海貧血也只是攜帶者或輕微貧血。
2樓：網友
一般的血常規不能檢驗地貧， 要做血紅蛋白電泳， 孩子的紅細胞體積有點小， 可能有點缺鐵性貧血，個人認為不太可能是。 不放心可以再查。
3樓：語
我不是乙個專家，只是想說明一下我的看法而已。地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，也稱為珠蛋白減少性貧血，是由於合成珠蛋白的基因異常引起的，是一種小細胞低色素性貧血。血液檢查表現為紅細胞平均體積降低，紅細胞平均血紅蛋白濃度減低，和紅細胞分佈寬度降低，即小細胞低色素均一性貧血，這跟你的這份化驗單不是很相匹配，但是疾病往往可能表現得不是很典型，還需要進一步檢查以診斷。
地中海貧血初篩試驗
4樓：
摘要。因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，所以孕婦地中海貧血對胎兒的影響，與孕婦地中海貧血的輕重程度以及男方是否有地中海貧血有密切的關係。
你好。你看下我的結果。
不好意思，有點模糊看不清。
醫生髮給我就是那樣。
會影響胎兒麼。
就是有點兒模糊。
因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，所以孕婦地中海貧血對胎兒的影響，與孕婦地中海貧血畝悄行的輕重運盯程度以及男方是否有地中海貧血有密切的迅譁關係。
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
5樓：網友
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果， 是很基礎的檢查。
第乙個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch，hgb全低， 這是典型的小細胞低色素貧血， 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧， 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧， 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的， 正因為如此， 已經在第一點裡解釋了， 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復， 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子， 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變， 也不表明你一定不是地貧患者， 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者， 而你孩子是， 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血， 需要定期輸血。 如果你是地貧患者， 你最大的可能是輕度地貧， 但不排除中度地貧的可能。
同樣， 你孩子不大可能是重度地貧， 中度地貧可能不能排除。 注意乙個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重， 需要一定時間恢復， 而且紅細胞的生命週期是三個月， 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧， 且孩子已到一歲， 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。
6樓：手機使用者
如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。
7樓：侍星淵敏駿
輕度α地貧，未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。
人有四個α珠蛋白基因，患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將和缺失中的乙個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
地貧報告結果點已出地中海血基檢測(a b)508？
8樓：
摘要。說明你是輕度αβ混合地貧患者。 人有兩個β珠蛋白基因， 4個α珠蛋白基因。
654使你的乙個β基因部分失效， sea缺失使你失去了兩個α珠蛋白基因。 但因為是雜合子， 所以另一半正常， α地貧都是輕度的。 α地貧症狀不會累積， 所以仍為輕度。
注意你現在或將來的配偶在孕前一定要徹底檢查是否患地貧， 一般的篩查結果正常不足以排除地貧。
地貧報告結果點已出地中海血基檢測(a b)508？
地中海貧血基因檢測（α+508 plus
說明你是輕度αβ混合地貧患者。 人有兩個β珠蛋白基因， 4個α珠蛋白基因。 654使你的乙個β基因部分失效， sea缺失使你失去了兩個α珠蛋白基因。
但因顫團為是雜合子， 所以另一半正常， α地貧都是輕度的。 α地貧症狀不會累積， 所以仍為旁洞陪輕度。 注意你現在或將來的配偶在孕前一定要徹底運蠢檢查是否患地貧， 一般的篩查結果正常不足以排除地貧。
如果配偶沒有的話懷孕對以後小孩會不會有影響，這個會遺傳嘛。
只要母親沒有 就不會遺傳。
意思就是母親有就會，會不會有影響。
那麼這種情況一般都是對自己沒有什麼影響，只要自己沒有明顯的地中海性貧血，態飢納或者是有輕度的地中海型貧血肢此，那麼，這種情況對於自己身體是沒有什麼影響的，只是帆沒說這個有可能會遺傳給孩子」
這是地中海貧血結論嗎？檢查報告已附圖如下：
9樓：網友
第一張是血bai常規的結果。
du， 是很初步的檢zhi查， 這個結果不能確dao診也不能排除地貧。 但從內你的結果來看容， 懷疑地貧是完全合理的。 mcv和mch均低， 而血紅蛋白正常， 最大的可能是地貧和/或缺鐵。
但青年男性較少見缺鐵， 而且紅細胞數公升高和rdw-sd降低都不是缺鐵的典型表現， 而常見於地貧。 所以懷疑地貧沒有任何問題。
第二個檢查意義不大。
紅細胞脆性是地貧「篩查」的一種， 但參考意義較弱。 如果降低會增加對地貧的懷疑， 但正常根據你的情況不會減低多少對地貧的懷疑。
你正在感染過程中， 所以鐵蛋白意義不明（鐵蛋白在感染中會公升高）。 血清鐵下降也不能確定缺鐵。
總之， 地貧可能較大， 但即使是地貧也應該是輕度的， 對你本人的確影響不大。 如果你是地貧患者你的孩子起碼有50%可能遺傳到你的地貧， 所以檢查孩子是必要的， 但沒有緊迫性， 因為他沒有明顯症狀， 也要麼正常要麼是輕度地貧可能大。 一樓所說的地貧面容出現於重度地貧患者， 而你的孩子已三歲尚無明顯症狀基本不可能是重度地貧患者。
所以不能依據這個排除地貧可能。
10樓：血液科王浩華
沒有貧血，只是細胞形態偏小，常見與缺鐵性貧血和地中海貧血，要排除地中海貧血時需要檢查基因的，目前有感染，控制感染後複查血常規在確定是不是檢查基因；
11樓：網友
這純粹是要給你多開檢查單嘛！小孩都那麼大了怕什麼，就算是有的話 你小孩在1歲左右就會出現地貧面貌特徵。
請幫忙分析a-地中海貧血檢驗結果為：-a4.2/aa; b-地中海貧血41-42m/n(另注，老公檢查結果正常）急求，謝謝
12樓：東莞_守護天使
基因檢驗如下：
地貧基因診斷結果：，為α靜止型（攜帶者），無症狀。
地貧基因診斷結果：你應是雜合子吧，否則純合子的話那是重度地貧了，不可能現在才查出；那麼是41-42 /βn，為β中輕型地貧，一般跟正常人基本無異，大多數臨床表現是輕度貧血或正常，極少數會中度貧血。
最終診斷結果：確診為α複合β地貧，臨床症狀一般較單一型輕，總體應無貧血或僅輕微貧血（可逆）。
一方有地貧孩子不會有中或重度貧血。每次懷孕遺傳給孩子的和41-42m/n的機率都是約1/4。
你老公檢查結果應查a和β地貧基因全套來排除，僅電泳等篩查是不夠。如果做過就ok了，沒什麼問題，孩子的健康不受什麼影響，可以放心了。
請專家幫忙分析此地中海貧血檢測結果是否正常，是否需重新檢測
結果是否正常 2.5是臨界值，需要結合其它結果如血常規是否出現小細胞低色素 紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量均低 是否已排除缺鐵等綜合分析。是否屬於地貧患者 這種檢查即使明顯異常也最多隻能高度懷疑地貧，需要進行地貧基因檢查以確診。而且不應侷限於 地貧，應同時檢查 地貧，因為你的結果不能排除 地貧。你丈...
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這個是和田白玉，2008年珠寶協會就規定 只要達到和田玉的玉質結構的標準 密度達到多少以上，結構是纖維交織結構的等等 都統稱為和田玉 因此，我們買的玉，很多商家都會說是和田玉，但產地並不是和田的。舉個例子，白玉剛開始產於和田，都賣白玉 後來，和田的白玉少了，又開始賣俄羅斯的白玉 做證書也是和田玉 再...