1樓：寧之夜
乙醇、乙運辯醛都能使酸性高錳酸鉀褪色，但是都不能使溴水褪色。因為使酸性高錳酸鉀褪色是因為發生了氧化還原反應，而使溴水褪色是因為發生了加成反應。乙醇、乙醛都具有較強的還原性，而高錳酸鉀是強氧化劑，因此很容易發生反返指應而旁世缺褪色。
另一方面，乙醇不具有不飽和鍵，乙醛不飽和性又很弱，因此不與溴水發生加成反應，也就不能使溴水褪色了。
2樓：鋰鈹石
不要被不懂裝懂，信口開河的人誤導。
都是可以褪色的，溴水可以氧化乙醇生成乙醛，並且進一步與乙醛發生取代反應，取代的是阿爾法氫，也就是甲基上的氫，生成以溴乙醛，二溴乙醛，三溴乙醛。
這個反應鹼性條件下就是所謂的滷仿反應，百科明確說明乙醇也可以發生反應。
甲基酮和乙醛在鹼性帶型條件下，與氯、溴明行漏、碘反應，分別生成氯仿、溴仿、碘仿激爛。 乙醇和甲基二級醇在這一反應條件下被氧化成羰基化合物，因而也能發生滷仿反應。」
為何乙醇氧化成乙醛後，乙醛的還原性反而比乙醇強？
3樓：神睦疚遲慮嘿稅
引言：在日常生活中接觸到的含酒精類飲料以及含酒精的飲品中，都有乙個化學物擾皮大質叫做乙醇。
乙醇是比較常見的一種化學物質，為何乙醇氧化成乙醛。
之後，乙醛的還原性。
反而比乙醇高呢？
首先乙醇跟氧氣發生反應的時候，在特定的條件下就緩豎會生成乙醛。乙醛是乙個全新的物質，乙醛是在氧化反應。
反應中乙醇的氧化產物，在這個過程中乙醛就會生出乙個新的還原性基團。這個還原性基團的還原性非常強的，所以說乙醛是能夠和氧化劑進行反應並且發生氧化反應反應的，但是乙醇卻不能夠，所以在這個過程中乙醛的還原性是要比乙醇強的，這也是符合化學規律的，經過多次化學實驗所能夠形成的。只是氧化還原反應。
跟化合價的高低是沒有明顯關係的，再進行氧化還原反應的推論中，乙個是要積累原始的基礎知識，這樣的話就能夠知道一些經典的氧化反應反應。第二個就是要搞清氧化劑，還原劑。
哪個是氧化反應，哪個是還原反應，只要自己能夠明白其中的道理，那麼氧化還原反應就能夠輕鬆的解決了。
酒精中毒對人體的傷害是非常大的，而且酒精中毒經常會出現在那些喜歡喝酒的人群當中，尤其是一些不太喜歡買正規酒的人。因為這些假酒中可能就參雜著一些不好的物質，這樣的話就會出現酒精中毒握陸，所以要注意。另外的話，很多人的身體裡面都是沒有消化乙醇的酶，這樣的話以前就會使人臉色通紅，並且降低人的認知能力。
這也就說明了在日常生活中還是少喝酒，喝酒喝多了會讓人的心情不佳，而且很容易會產生依賴性。這樣的話也會影響自己的正常生活，如果說不喝酒堅持鍛鍊的話，就會讓自己的身體更好。
4樓：金牛愛仕達
因為乙醇在氧化之後會發生很多的化學反應，而且也會發生很多的不同，從而就產生了還原性更強的乙醛。
5樓：雙魚愛仕達
因為在反應的過程當中會產生乙個新的還原性基團 ，所以特別的強。
乙醇能被還原嗎
6樓：太陽和珊瑚
如果只是還原為乙醇一般的酯水解反應即可例如醋酸乙酯於氫氧化鈉水溶液裡重新被分解為醋酸和乙醇，乙醇再往前沒有前置結構。
7樓：浮生夢魘
有，但是醇只算能消除h2o成烯烴。乙醇可以被催化氧化成乙醛，被kmno4等強氧化劑氧化成乙酸。
8樓：it男小何
蘆態蘆乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。酒精中毒的罪魁禍首通常被認為是有一定毒性的乙醛，而並非喝下去的乙醇。乙醇也可被高錳酸鉀氧化，同時高錳酸鉀陪帶由紫紅色變為無色。
乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀閉慶溶液反應，當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的矽膠中時，可見矽膠由橙紅色變為草綠色，此反應現用於檢驗司機是否醉酒駕車。
乙醛能與強氧化劑發生反應，能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色。乙醛能發生銀鏡反應，能與新制的氫氧化銅反應。
乙醛為什麼具有還原性？
9樓：溫柔隨風起丶
乙醛因為結構中含有羰基（c=o），這個局巖漏羰基很容易被氧化劑奪去其氫原子，形成了羧基（c=o→c=o）。
但是，在特定條件下，乙醛也可以表現出還原性，即能夠發生氧化反應。這是由於在還原劑的作用下，乙醛的羰基上的雙鍵中間的碳原子會失去乙個氧原子，變成二價碳，然後還原劑會將失去的氧原子替棗大換成乙個氫原子，形成乙個醇基（c=o→c-oh）。這個過程中，乙醛的氧化態下降，發生了還原反應。
具體原因是，當還原劑作用於乙醛時，它桐爛們可以將其上的羰基氧化成醇基並同時接收了氧分子中的氧原子，使其被氧化劑奪去其能與氧結合的能力，從而表現出還原性。這個種類的還原劑通常是具有強還原性的，例如銀鏡反應中使用的氫氧化鈉和甲醛等。
總的來說，乙醛具有還原性是由於其分子結構中的羰基以及一些還原劑對其反應的作用。
乙醇是怎麼變成乙醛的？
10樓：吉村富郎
乙醇變成乙醛一般使用乙醇脫氫法。
在新增鈷、鉻、鋅或其他化合物的銅催化劑作用下，乙醇脫氫生產乙醛。
化學式為：<>
乙醇具有還原性，可以被氧化（催化氧化）成為乙醛甚至進一步被氧化為乙酸。
酒精中毒的罪魁禍首通常被認為是有一定毒性的乙醛（乙醇在體內也可以被氧化，但較緩慢，因為沒有催化劑），而並非喝下去的乙醇冊乎。
醛的還原反應可生成醇嗎？
11樓：網友
轉化關係：醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。
氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇發生氧化反應，2ch₃ch₂oh ＋ o₂ →2ch₃cho ＋ 2h₂o。
相反地，醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉做催化劑、加熱條件下，ch₃cho ＋ h₂ →ch₃ch₂oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，2ch₃cho ＋ o₂→ 2ch₃cooh。
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