1樓:丁香叢中的雪狼
理論上乙個除順反異構。
以外全同的順式烯烴。
和反式烯烴確實是不同的基團。
本題中,如果中間的碳所連的兩個1-丙烯基之中,中間的碳與左邊的丙烯基的甲基基團呈反式而與右邊呈順勢(或者正好相反),則這個化合物是有手性。
的,中間的碳是手性碳。但如果兩邊的丙烯基同中間的碳構型全部都是順式或是反式,則沒有手性。
一般的順式烯烴和反式烯烴當然是不同的基團,但是放在手性化合物的題目中常常讓人費解。解決的方法就是考慮手型變換是否能改變順反,一般而言這個答案是否定的。
2樓:網友
1)順-烯烴。
和—烯烴都是相同的基團, 只不過與雙鍵相連的基團的空間位置不同,被稱為幾何異構體。
2)圖中化合物中與br相連的c沒有手性。
因為這個c有乙個對稱軸。(即以c為中心,兩邊是對稱的。)
3樓:網友
順烯烴和反烯烴的確是兩個不同的基團。但是在手性分子的命名過程中,按照手性分子規律的次序排列,順反其實是一樣的。沒有更多的資料表明瞭,關於優先次序中順反結構的表示。
4樓:我就剛好
如果像你這種寫法,就沒有手性碳原子。(特別是在中學題目裡,會寫著不考慮順反異構)如果把雙鍵兩端結構寫清楚,乙個順式乙個反式,就可以是手性碳原子了。
如何判斷乙個烯烴類化合物是否具有順反異構,並舉例說明?
5樓:長腿哆啦c夢
雙鍵一端的碳上所接的兩個原子或基團不相同,另一端的碳上所接的兩個原子或基團也不相同,則該烯烴具有順反異構,例如以下幾種烯烴:
雙鍵任一端碳上所接的兩個原子或基團相同,就沒有順反異構,順反異構的本質是雙鍵不能自由旋轉。
順反命名法命名存在乙個缺陷:
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名,因此國際規定了標準的z-e命名法。但z-e異構命名法不適用於因脂環引起的順反異構的命名,這是因為脂環中的任乙個碳原子已經連有兩個相同的原子(碳原子),不存在連線四個完全不同基團的可能性。
兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體,既可以用z-e命名法,也可以用順反異構命名法。但需要注意的是,順反異構體的命名與z-e構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法,故順式不一定就是z型,反式不一定就是e型。
烯烴的順反異構
6樓:蝌蚪想找媽媽啊
烯烴是一種不飽和烴,其分子中含有乙個或多個雙鍵。根據雙鍵的空間構型不同,烯烴可以分為順式異構體和反式異構體兩種。順式異構體指的是雙鍵兩側的基團在同一側,而反式異構體指的是雙鍵兩側的基團在不同側。
以丙烯為例,其分子中有乙個雙鍵,其順反異構體分別為:
1、順丙烯:h2c=chch3,指褲禪雙鍵兩側的基團都在同一側。
2、反丙烯:h2c=chch3,雙鍵兩側的基團在不同側。<>在化學反應中,烯烴的順反異構體可能會影響反應純圓的速率和產物的構型。
例如,某些烯烴的加成反應具有唯塵順反異構體選擇性,即反應時只產生順式或反式產物,而不是兩種異構體都產生。因此,研究烯烴的順反異構體對於理解和控制烯烴反應具有重要意義。
高中化學 這樣結構的烯烴怎麼看順反異構
7樓:乙二胺四乙酸
當雙復鍵上兩個碳原子上連有四個完全不制同的原子或bai基團,按du「順序規則」分別比較每個碳zhi原子上連dao接的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。
順序法則。1) 由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。若原子序數相同時,則比較相對原子質量數大小。
2) 若與雙鍵碳原子直接相連的第乙個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。
出現這種情況的時候用z,e構型命名。z、e構型指的是原子序數大的原子或基團在雙鍵平面同一側時為z,在異側時為e。
8樓:網友
基團比較,如果a>b、c>d,為順式;如果a>b、c<d,為反式。
有機化學中環烷烴的順式異構體和反式異構體是怎樣的?
9樓:網友
順式是指相同的取代基在環的同側,反式是指相同的基團在環的兩側。
略有侷限性,因為可能取代基沒有相同的,那麼此時就不能叫順反了。而用ze表示。
什麼是不對稱烯烴
10樓:吉祿學閣
不對稱烯烴,是指烯烴的雙鍵兩個碳原子連線的基團不同的烯烴。
乙烯是對稱烯烴,其它含有乙個碳碳雙鍵且在碳碳單鍵的首位的,都不是對稱烯烴。
對於通式為cxhy-ch=ch2型別的烯烴,當n為奇數的時候,都是不對稱烯烴。當x為偶數的時候,存在同分異構體為對稱烯烴,例如:cx/2h(y+1)/2-ch=ch-cx/2h(y+1)/2.
烯烴是指含有c=c鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根易斷,所以會發生加成反應。
11樓:匿名使用者
分子結構從空間幾何構型上不是對稱圖形。如丙烯,雙鍵兩邊碳原子一邊多一邊少,是不對稱烯烴。而1,4-二丁烯就是對稱的。
有機化學中烯烴的順式異構體比反式異構體沸點高的原因是什麼?
12樓:太和武嘉
順式結構分子一般極性強,而反式結構極性弱。極性強則偶極矩大,分子間作用力大,沸點高。
13樓:網友
分子量相同,熔點與分子間作用力和晶體結構規整性(反式更規整)有關,而沸點主要與分子間作用力有關。
以此去考慮,沸點問題主要與π鍵的暴露程度有關,順式的更暴露多一些。π電子雲比較高,還有反鍵軌道可與其它軌道電子親和,所以相互作用要大一些。
比如順-2-丁烯和反-2-丁烯相比,熔點更低(顯著,與形狀的規整性關係密切)而沸點更高(少量)。
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