1樓：風小小
進行性肌營養不良症，它主要分九種型別，假肥大型肌營養不良症包括dmd和bmd，其中dmd它的預後不良，一般患者到20歲左右就死於呼吸衰竭和心力衰竭。
lgmd的2c,2d型2e型2f型患者的預後也是不良，fshd,bmd，眼型、眼咽型和遠端型肌營養不良症患者的愈後比較好，部分的患者的壽命可接近正常生命年限，所以在臨床中明確它的型別是很重要。
孩子肌營養不良可以活到多大呢？為什麼？
2樓：眼鏡的語言
肌營養不良有b型跟d型之分，兩種都暫無**方式。b型患者平均存活時間為40年，d型患者平均存活時間僅為19年。
3樓：浙江衛健科技****
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
至於能活多久，這是因人而異的， 就近到三甲醫院進行檢查**，爭取得到良好的**效果。
4樓：勤勞媽媽我愛你
說不好，我們這有乙個孩子就是重病肌無力，兩歲了還站不起來，去了北京兒童醫院，說活不過七八歲，可能有的孩子能活的久一點吧。
5樓：
那是得了杜氏進行性肌營養不良，這類患者主要到20歲左右就會因心臟麻痺而死亡，**貝型的進行性肌營養不良的患者的壽命就會相應地會長一點。
6樓：匿名使用者
能活多久這個問題答案不是唯一的，與患者的體質和心態、病情都有關係，另外科學有效的**也是關鍵因素之一，假如**及時還有可能**。至於能否治好，因**效果及身體機能而異。只要選擇積極地方式**。
便可改善症狀，癌症患者應該保持樂觀心態，積極配合**。
7樓：春天不會太遠黎明就在眼前
不一定看什麼程度，有的活到三四十有的活到七八十。
8樓：windy漂浮星空
肌營養不良也叫肌無力，嚴重發展到內臟如心肌肺葉等重要器官運動衰竭導致死亡。這種疾病屬於胚胎期先天基因缺陷，全球無藥可治，目前只能以增加營養飲食，多曬太陽，適量活動四肢，補充維生素和微量元素以提高抵抗力為主。早期干預有可能延長壽命。
但如果懷孕期間進行基因篩查是能檢測出來的，很可惜很多提出這個問題的網友不懂也可能不捨得花錢檢測才導致今天的不幸。我雖然不是醫生，但我家族有好幾個長輩是醫生職業，耳濡目染也懂得一些醫學知識，回答這個問題很心疼。
9樓：花兒
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
10樓：武安容
這要看成度，還要看護理的好壞。
11樓：晨風景緻
這個要視程度而不同！
12樓：聲藍聽覺金安店
建議到醫院檢查後**。
13樓：厙弘
基因解碼研究表明，患杜氏肌營養不良、肌肉無力的男孩，往往在兒童早期便會出現肌肉萎縮、無力的，並迅速惡化。在患兒生長發育過程中，可能表現為運動發育遲緩，坐、站、走等行為要晚於同齡兒童，並且，在青春期時，患兒已經基本離不開輪椅。
沒有致病基因鑑定，家長可能會認為只是發育晚點，而並未重視，忽視了可能患肌營養不良這一嚴重疾病的潛在威脅。這也是為什麼倡導越早通過致病基因鑑定，瞭解可能威脅健康的疾病，從而有針對性的**和預防，有效延緩疾病發展，甚至避免疾病的發生。
孩子得了進行性肌營養不良會對智力有影響嗎
14樓：入目無人
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病，以進行性肌力減退和肌肉萎縮為主要特點。本病是由於x染色體基因突變所致，男孩患病機率為50%，女孩染色體有病變但不患病。 本病多在3～5歲起發病。
小兒運動發育遲緩，易跌倒，上樓梯困難，呈鴨步。下肢近端肌肉受累最重，仰臥後起立困難，必需先翻身俯臥，然後用手支撐地面，逐漸站立。晚期嚴重肌萎縮見於四肢近端和軀幹，同時有脊柱前彎、關節伸展障礙。
多數小兒有心臟病、心臟擴大、心律不齊。多在20歲以前死亡。25%的病兒有不同程度的智力低下，ct檢查可見腦萎縮。
本病**主要以對症**為主。由於致殘的因素是肌肉無力，關節廢用，伸展不利及心理抑鬱，所以可以應用激素類藥物及中藥補益肝腎、強筋壯骨。同時要多活動，保持一定的肌力，防止關節運動障礙。
家長要學會給患兒各關節按摩，並給一定的心理支援。 由於本病對小兒的生長發育及智力發育影響大，另外患兒的兄弟有50%的患病危險，患兒的姐妹中50%有染色體基因異常。故有家族史的下一代如為男嬰，出生前查胎盤血清如果肌酸激酶明顯公升高，應做人工流產。
肌營養不良孩子帶來的影響有哪些？
15樓：星碎痕淚雨
兒童肌營養不良主要是表現在患者非常容易摔倒，渾身無力，使不上勁，肌肉痠痛，臉部無力，用腳尖兒走路，會抽筋痙攣等，嚴重者則需要坐輪椅，喪失自理生活能力。簡單來說，其實這就是肌肉收縮後無法正常的鬆弛。此類病症，多數是因為患者的基因所致，多發於基因異常者。
大部分患者從兒童時期就開始發作，除了容易摔倒以外，也很有可能喪失說話的能力。也有少部分的是從青春期時期或者成年之後開始。
如果兒童患有此類病症，雖然就目前來說並沒有**的方法，但是患者如果通過日常的運動，飲食作息，藥物，手術都是可以改善的。患者首先要保持良好心態，以及家長也經常鼓勵孩子。
第一種，運動**。可以平時適量的運動，增加肌肉的收縮能力。例如游泳。
第二種，作業**。簡單來說，就是通過相應的器具，幫助患者的正常生活。
第三種，語言**。這種**方法其實適用於咽喉部以及臉部的肌肉有障礙患者。
第四種，藥物**。針對患者個人的肌肉情況，配合相應的藥物進行**。
第五種，手術**。這裡患者多數是比較嚴重的，因為肌營養不良也會容易引發很多的併發症，通過手術**，可以更好地抑制這些併發症的出現。
16樓：匿名使用者
影響患者的正常生活。肌營養不良患病兒童由於行動不便或者無法行走，無法正常生活，癱瘓後的患者甚至連吃喝拉撒等基本的生活都要有人照顧。
17樓：網友
肌營養不良帶給孩子的影響主要在於日常行動受到了限制，使孩子內心缺乏自信，影響到了孩子日常的學習和生活。
18樓：冠芷藍
肌營養不良會讓孩子身體不健康，不能像正常小朋友一樣運動，各方面受阻。所以一定要讓孩子吃有營養的東西，身體健康成長。
19樓：贛南臍橙
危害一：影響患者的身體健康，危害患者的生命。危害二：影響患者的生長發育。危害三：影響患者的學習生活。
20樓：匿名使用者
會影響孩子的身體發育，造成身高矮，發育遲緩，臉色差。
21樓：匿名使用者
兒童肌營養不良多見進行性肌營養不良，簡稱為為基因缺陷造成抗肌萎縮蛋白表達缺失，引起肌肉萎縮，患兒表現為肌肉無力。一般肌肉無力在3-4歲時開始出現，症狀可隨運動逐漸加重。初期表現為走路不穩、容易摔跤，爬樓梯較費勁、蹲下後站起較費力及平躺站起時需手扶膝蓋，即高爾徵。
部分患兒肌營養不良可隨年齡逐漸加重，可在12歲後逐漸喪失行走能力，更嚴重的患兒可能出現呼吸肌和心肌無力。呼吸肌無力表現為呼吸困難，心肌無力可出現心力衰竭表現。
22樓：匿名使用者
孩子出現肌營養不良危害性是比較大的，容易影響到孩子的身體健康，甚至會出現生命的危險，這個時候就應該儘早的採取**的手段，防止患者出現行動不便，影響到孩子以後的生活及健康，這是家長所需要做的事情。
23樓：網友
營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。
肌營養不良的情況是由於遺傳的因素導致進行性骨骼肌無力的一種非常嚴重的身體疾病。發生這樣的症狀後，病人的生命安全是會受到直接的危害。發生肌營養不良的情況後，一般都是要採用綜合的方法**，才能有比較好的**效果。
那麼肌營養不良的危害有哪些呢？下面我們就來詳細的介紹一下。
危害一：影響患者的身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良患者會出現走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難。隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，患兒會由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。甚至會由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
危害二：影響患者的生長發育。
肌營養不良呈現進行性發展，隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力，生長發育遲緩甚至停止。
危害三：影響患者的學習生活。
肌營養不良對孩子身體的危害？
24樓：暮靜雨
危害一：影響患者的身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良的危害性是比較大，患者在發病的早期會對患者的行動造成一定的影響，走路會逐漸遲緩動作比較笨拙，上下樓梯都會感到十分的困難，有一些患者的病情越來越嚴重，需要長期的臥床**也容易發生褥瘡的疾病，甚至會出現肺炎，也有一些患者因為呼吸衰竭心力衰逗滑遲竭而出現死亡。
危害二：影響患者的生長發育。
肌營養不良的狀況可以呈進行性的發展，很多患者的肌營養不良狀況會越來越嚴重，到12歲左右的患兒就會失去行動的能力，生長發育是十分緩慢的，同時患者的生活不能夠自理，很多家長都會感到十分的憂心忡忡。
危害三：影響患者的學習生活。
肌營養不良的狀況會影響到孩子讓孝的行動，孩子的行動不便就沒有辦法正常地上學，不能夠生活自理，癱瘓後的患者連吃喝拉撒基本的生活都要家人的照顧，這時對患者的心理影響是比較大的，需要緊急的採取**的手段，防止病情持續的話。
孩子出現肌營養不良危害性是比較大的，容易影響到孩子的身體健康，甚至會出現生命的危險，孩子病情發展速度較快，影響孩子的生長發育，導山李致他們的學習及生活遭受巨大影響，這個時候就應該儘早的採取別的手段，防止病情持續惡化。
25樓：九毛七
兒童如果患有肌營養不良，出現的很多病症，給患者的虛沒生活帶來了很大的影響。所以大家需要重視，一定不能小看。雖然肌營養不良差模納是乙個不小的挑戰，但是如果通過以下四種方法，搭配充足的睡眠肯定是可以改善的，所以大家碼團不輕易的放棄。
26樓：來自柏子塔高尚的夏侯惇
肌營養不良的危害，主要體現在寶寶長大後的精神心理壓力和自信心喪失。如果是嚴重的，肌肉將不聽指揮，不能照顧自己的正常生活。患者家屬應盡最大努力為患者創造良好的環境旁塌，保持合理的期望，避免過度保護。
保持良森啟裂好情緒，適當運動，患者家此閉屬應配合按摩，患者自身應克服困難，堅持適當運動。
肌營養不良的分類有哪些？進行性肌營養不良，肢帶性肌營養不良
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
進行性肌不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。進行性肌不良主要表現為緩慢起病 逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分佈不同，可分為多種型別 1 duchenne型肌不良 為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至...
什麼是進行性肌營養不良症，什麼是進行性肌營養不良？
是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質 跨膜區 細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養不良。由於不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同，導致不同型別的肌營養不良。進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床...