1樓：聖曼容
肌營養不良有以下種類，假肥大性肌營養不良，面肩肱型肌營養不良，肢帶型肌營養不良，先天性肌營養不良，眼咽型肌營養不良，眼型肌營養不良，遠端型肌營養不良。
2樓：職場牛老師
營養不良可以分為假肥大型肌營養不良、肢帶型肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症、眼咽型肌營養不良症、眼肌型肌營養不良症、emery-dreifuss型肌營養不良症、遠端型肌營養不良症、先天性肌營養不良症。進行性肌營養不良症的型別中最常見的是假肥大性肌營養不良。該病3-5歲起病，有肌無力、肌萎縮、肌肉假性肥大等症狀，大多會伴有心臟的損害、部分患兒有智慧損害，12歲左右就不能夠行走，多數在20-30歲死亡。
3樓：匿名使用者
肌營養不良根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉分佈、病程進展速度和預後，可分為以下幾種型別，假肥大性肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良、先天性肌營養不良、眼咽型肌營養不良、眼型肌營養不良和遠端型肌營養不良等。其中假肥大性肌營養不良，又分為dmd型和bmd型肌營養不良。肌營養不良各種型別的基因位置、突變型別和遺傳方式均不相同，致病機制也不一樣，實際上各種型別都是一種獨立的遺傳病
肌營養不良的型別有哪些
4樓：我有大個伊布
營養不良分為哪幾類？
營養不良包括營養不足和營養過剩。
大體可分為三種型別：
(1) 消瘦型營養不良：常為熱能缺乏，以人體測量指標值下降為主。
(2) 低蛋白血癥型營養不良:常為蛋白質缺乏，主要表現為血清白蛋白水平降低及全身水腫，故又稱水腫型營養不良。
(3) 混合型營養不良:為慢性熱能缺乏及慢性或急性蛋白質丟失 所致，臨床兼有上述兩種型別的特徵。
5樓：
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
肌營養不良的九種型別都有哪些？
6樓：安迪加洛斯
本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的臨床特徵。
肌營養不良有幾種？
7樓：流連水雲間
(一)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。1，duchenne型營養不良症(dmd)：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)，亦可見於肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。2，becker型(bmd)：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。
(四)其它型別：股四頭肌型，遠端型，進行性眼外肌麻痺型，眼肌-嚥肌型等，極少見。
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-肌營養不良分為哪些型別？
9樓：成都西南**諮詢
肌營養不良大致上可以分為5種不同的型別，分別是假肥大型，肌營養不良以及肢帶型肌營養不良，還有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠端型，當然不同的型別它表現出來的症狀是不一樣的，所以出現了這樣的問題，一定要區別**，不同的型別是有不同的**方法的。
10樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良有假肥大型肌營養不良症:主要是因遺傳因素造成的。肢帶型肌營養不良症:
一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀。面一肩一肱型肌營養不良症：是因面肌受累造成的。
它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。眼肌型肌營養不良症：主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。
遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。
12樓：匿名使用者
有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠端型，當然不同的型別它表現出來的症狀是不一樣的，所以出現了這樣的問題，一定要區別**，不同的型別是有不同的**方法的。
肌營養不良有哪些分類呢？
13樓：燃燃燃燃燃君
根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分佈、病程進展速度和預後，肌營養不良可分為以下幾種型別：假肥大型肌營養不良（包括dmd型和bmd型營養不良）、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良、先天性肌營養不良、眼咽型肌營養不良、眼型肌營養不良和遠端型肌營養不良等。肌營養不良各種型別的基因位置、突變型別和遺傳方式均不相同，其致病機制也不一樣。
肌營養不良的分類有哪些？
肌營養不良有幾種型別？
14樓：
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。
多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。 2.肩-肱型：
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。 3.肢帶型：
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。 4.眼肌型：
表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。 5.遠端型：
表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
肌營養不良一般都有哪些型別？
15樓：李全
一般有下列的型別。
一、假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。
二、肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。
慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
四、眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
五、遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
16樓：匿名使用者
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生，**方面建議：復元奇方飲
肌營養不良的分類有哪些呢？
肌營養不良有哪些種類，肌營養不良有哪些分類呢？
肌營養不良的種類有很多，而且發病的時間以及症狀也會有所不同，那麼肌營養不良有哪幾種呢？一起來具體瞭解一下吧。1.假肥大型肌營養不良症 它是一種常見肌營養不良，原因是遺傳，如果有這種病，一般會在嬰幼兒時期就發現了。2.肢帶型肌營養不良症 肌營養不良症一般會在青少年時期才發現，並且發病的原因比較複雜。早...
肌營養不良的分類有哪些？進行性肌營養不良，肢帶性肌營養不良
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...
肌營養不良的預防措施有哪些，肌營養不良治療方法有哪些
一些不良的日常生活習慣會導致疾病的發生，從而影響我們的健康。肌營養不良就是一個非常顯而易見的例子，這種疾病非常容易因為不良的生活習慣而發生，特別是在上了年紀的人群中。所以，在日常生活中要儘量做好預防工作，避免肌營養不良的發生。首先，我要告訴大家的是一個適用於各種各樣疾病的預防方法，那就是保持環境清潔...