請回答有關伴性遺傳的兩個問題 某研究性學習小組的同學嘗試對

2021-03-28 19:37:50 字數 732 閱讀 1439

1樓:夢風兒

(1)遺傳病患者不一定含有致病基因,如染色體異常遺傳病患者的體內可能不含有致病基因;由以上分析可知,甲病屬於常染色體顯性遺傳病,乙病屬於伴x染色體隱性遺傳病.

(2)根據ⅲ-9可知ⅱ-3的基因型為aaxby.已知乙病屬於伴x染色體隱性遺傳病,則圖中肯定含有致病基因的個體有ⅱ-7、ⅲ-13、ⅰ-1、ⅱ-8.

(3)ⅲ-10的兩對性狀的基因型概率分別為1

3aa、2

3aa、3

4xbxb、1

4xbxb,ⅲ-13的基因型為aaxby,他們結婚,其子女中不患病的概率是(23×1

2)×(1-14×1

2)=724.

(4)已知對果蠅進行相關處理後,其x染色體上可發生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發生突變四種情況.若為隱性突變,則f2中的基因型有xbxb、xbx-、xby、x-y,即表現型為紅眼:突變眼=3:1,且雄性中有隱性突變體;

(5)若不發生突變,則f2中基因型有xbxb、xbxb、xby、xby,即表現型為紅眼,且雄性中無隱性突變體.

(6)若為隱性致死突變,f2中x-y死亡,則f2中雌:雄=2:1.

故答案為:

(1)不是   常染色體顯性遺傳病   伴x染色體隱性遺傳病

(2)aaxbyⅰ-1、ⅱ-8

(3)7

24(4)若f2紅眼:突變眼=3:1

(5)若f2全部為紅眼

(6)若f2中雌:雄=2:1

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