1樓：思草今人
共顯性是一對等位基因中的兩個成員在雜合子中都表達的遺傳現象。都表達不能簡單理解成正常十不正常。比如脣裂是多基因遺傳病，是正常十不正常嗎？只能是正常中存在著缺陷。
2樓：小帥哥
這位朋友，您指的是後代嗎？如果是的話，我給你舉個簡單的例子，我隔壁家的老婆也有點傻傻的，他們的女兒也是傻傻的，但是兒子很正常，都有點遺傳，就看是遺傳誰的多一點
多基因遺傳裡，如果一對等位基因中只有一個是缺陷的，另一個是正常的，而多基因遺傳是共顯性，那麼這兩個
3樓：瀟炮
從基因的本質→具有遺傳效應的dn**段來說，缺陷基因的可變性太多，性狀的取決因素在不考慮環境的影響下，還要看缺陷基因的相對顯隱性，進而判斷對表現型的具體影響。
多基因遺傳病，如果一對等位基因只有一個突變，另個基因是正常的，會導致疾病嗎？
4樓：沁溪健康
有可能會。
多基因遺傳病中，每一對基因的作用是微小的，所以也叫微效基因，而這些基因互相之間又存在累加效應，也就是說，基因突變越多，發病的機率越高。
而且多基因遺傳病還收外界因素影響，如果內因降低，外因升高，依舊會得病。
5樓：墨水傾城妖
不一定，如果是男性一定會得，如果是女性不一定
6樓：落木
這也得看是隱性還是顯性。
一對共顯性的等位基因，一個正常一個缺陷，那麼它們累加起來的表型是什麼呢？正常加不正常？正常？不正常
7樓：洛水之瑤
不正常啊，顯性遺傳，只要有一個是顯性致病基因，肯定就不正常了，參見紅綠色盲。
多基因遺傳裡，多對等位基因裡有一半是正常的，有一半是基因突變的，那麼表現型可能不正常嗎
8樓：匿名使用者
至於基因突變造成疾病到底是單個基因突變還是成對的等位基因都突變，這個一般要看題目給的條件。一般來說，有一個突變基本都會有變。但也不一定，比如編碼蛋白質用的是一張密碼子表，而一種氨基酸可以對應一種或幾種不同的密碼子，因此基因突變了，表現型可能不變。
具體還是看題目。
希望對你有幫助。
基因突變只涉及一對等位基因的一個基因什麼意思
9樓：匿名使用者
佳學基因，人類基因資訊解讀和應用專家。人的任何一個疾病的發生是由一對版等位基
權因共同控制的，也就是由兩個基因共同作用引起的。一般情況下，需要兩個基因同時發揮作用，才會導致嚴重的疾病，如果只有一個發生突變，可能不會致病。但不同的基因作用方式不一樣，詳情可以諮詢佳學基因。
什麼是主基因一多基因混合遺傳
多基因遺傳病由兩對以上基因決定，兩對是指四個基因，還是兩對等位基因啊？
10樓：思草今人
這要先弄明白單基因遺傳病的概念，單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病，故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對(常染色體或性染色體同源區段)，且分顯隱性。不是四個非等位基因。
你真用心鑽研知識！
11樓：七喜愛上可樂
還是去問問老師吧，佳學基因的黃博士應該知道
如果基因只有80%說明什麼
12樓：粉蝶
根據基因大小不同，可以是基因突變，也可以是染色體缺失，但都屬於染色體結構變異。
13樓：ufo______族
你說的是基因佔dna的80%吧，這說明這個生物是低等生物，內含子比較少。 高等生物基因佔dna的比例較低，比如人的基因少於dn**段的2%。
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多指症為中國人最多見的手部先天畸形，凡以長在大姆指旁邊的最為多見，其次為小指旁邊長出者，也有自其它指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊，而大姆指又是最重要的手指頭，所以手術切除那根多餘的手指時，大姆指功能之保留及重建就很重要了。我們...
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1 人類中，這種白化與正常膚色是一對相對性狀 2 系譜中，個體內 2的基因型是容aa，3 的基因型是aa或aa 3 從此係譜看，表現型相同的個體，其基因型不一定相同 4 從根本上說，人類白化病的 是基因突變影響色素形成酶的合成 5 1的基因型為aa，與一女性患者aa結婚，其後代出現白化病的可能性是1...
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父親患病，但是是顯性雜合子。而母親不是患者，是隱性純合子。顯性雜合和 純合子結合，子女只有50 的概率是患病的。50 的概率不患病 父親是顯性遺傳病雜合子，母親正常或是顯性遺傳病雜合子，父方和母方都提供隱性基因的配子，女兒就是正常的。是的，有的病是這樣的 父母都患病生出一個不患病的女兒，為什麼是常染...