1樓：阿淼
9號和10號均正常，但他們有一個患病的兒子（16號），即「無中生有為隱性」，說明該病為隱性遺傳病；再由8號和12號的表現型關係，即「隱性看女病，女病男正非伴性」，可確定該病為常染色體遺傳病．
故選：b．
下圖所示是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最有可能的遺傳方式是（ ）
2樓：匿名使用者
最可能是x顯！
抄 首先很明顯女性
患病者要bai比男的多4：1（這應
du該zhi知道吧，若男性患病明顯dao多於女性，就很可能是y染色體上的治病基因），第二代患病男性和外來正常女性結婚（由於是外來的，攜帶有相同治病基因的可能性很小），後代女性全部患病，男的全部正常，這麼高的發病概率，最有可能是顯性基因。
3樓：匿名使用者
常染色體
隱性顯性都可能
最有可能不知道怎麼判斷的，答案是顯性的話可能是因為第一代子女患病與不患病比率各為1/2吧。
不好意思沒好好考慮就答了
下圖所示是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最有可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,為什麼？？
4樓：匿名使用者
最可能是x顯！ 首先很明顯女性患病
者要比男的多4：1（這應該知道吧，若男性患病明專顯多於女性，就屬很可能是y染色體上的治病基因），第二代患病男性和外來正常女性結婚（由於是外來的，攜帶有相同治病基因的可能性很小），後代女性全部患病，男的全部正常，這麼高的發病概率，最有可能是顯性基因。
5樓：
我也覺得，咋個看都不像是常染色體顯性
6樓：脈脈不得魚
我怎麼感覺也有可能是x染色體顯性遺傳呢？？
如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖（圖中陰影圖形為患病個體）．若甲系譜圖中的患者均只有一個致病基因，則下
7樓：黑白世界丿卬
a、遺傳系譜圖甲中的遺傳病是常染色體顯性遺傳病，a正確；
b、遺傳系譜圖乙中的遺傳病回是答隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴x隱性遺傳病，b正確；
c、甲是顯性遺傳病，正常個體無致病基因，乙是隱性遺傳病，正常個體可能含有致病基因，因此如果甲和乙中的正常男女結婚，若生患病子女，則一定是患乙病，c正確；
d、顯性遺傳病的發病率不一定大於隱性遺傳病的發病率，d錯誤．故選：d．
下列哪些遺傳方式會導致患者臨床症狀不一致？ a .延遲顯性遺傳。 b .x連鎖顯性遺傳。
8樓：匿名使用者
a、x染色體的顯性遺傳病，女患者多於男患者，a錯誤；b、x染色體的隱性遺傳病，男患者多於女患者，b錯誤；c、常染色體顯性遺傳病與性別無關，c正確；d、常染色體隱性遺傳病與性別無關，d錯誤．故選：c．
人類遺傳病調查中發現一個患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖．相關敘述錯誤的是（ ）a．調查該
9樓：超吊
a、要調查某種遺傳病在人群中的發病率，應該隨機取樣調查，a正確；
b、由圖內示可以看出，ii-5和ii-6患病，容但是其子代有正常個體，說明這種遺傳病屬於顯性遺傳病，又由於其子代iii-9是正常女性，所以此種遺傳病屬於常染色體的顯性遺傳，b正確；
c、顯性遺傳病，正常個體是隱性純合，肯定不含有致病基因，所以ⅰ-1和ⅱ-4一定不攜帶該病致病基因，c正確；
d、假設致病基因是a，則iii-8的基因型為aa或者是aa，aa的概率是1
3，aa的概率是2
3，與一個正常人結婚，後代患病的概率是13+23×12＝2
3，d錯誤．
故選：d．
如圖為甲種遺傳病（基因為d、d）和乙種遺傳病（基因為e、e）的家系圖．其中乙病為伴性遺傳病．請回答以下
10樓：幻世萌_小籔
（1）由bai以上分析可知，du甲為常染色體隱性遺傳病，zhi其遺傳特點dao
主要有患者後代發病回率高，
答代代相傳，男女發病率相等．
（2）ⅱ-5不患甲病，但可能攜帶乙病致病基因，因此其基因型為ddxexe或ddxexe．ⅲ-14無甲病，也無乙病，因此不可能為雜合體．
（3）ⅲ-11的基因型及概率為1
3aa、2
3aa、1
4xexe、1
4xexe，ⅲ-13的基因型為aaxey，他們結婚，生女孩患甲病的概率為13+2
3×12＝2
3，患乙病的概率為14×1
2＝18，因此他們所生女孩同時患甲乙兩種遺傳病的概率是 23×1
8＝112．（4）21三體綜合徵屬於染色體（數目）變異．
（5）21三體綜合徵形成的原因可能是：精子或卵子在減數第ⅰ次**時異常，也有可能是精子或卵子在減數第ⅱ次**時異常．
故答案能為：
（1）常染色體顯性遺傳 患者後代發病率高，代代相傳，男女發病率相等
（2）ddxexe或ddxexe 0
（3）1
12（4）染色體（數目）
（5）abcd
如圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以做出的判斷是（ ）a．母親肯定是純合子，子女是雜合子b．這種遺傳病
11樓：luor丶鼬
a、分析遺傳系copy譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，若是隱性遺傳病母親是純合子，子女也是純合子，若是顯性遺傳病母親不一定是純合子，子女肯定是雜合子，a錯誤；
b、分析遺傳系譜圖可知，本題不一定是伴x顯性遺傳病，因此該遺傳病女性發病率不一定高於男性，b錯誤；
c、該病若是x染色體上的隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，遺傳系譜圖中父親正常，所以該遺傳病不可能是x染色體上的隱性遺傳，c正確；
d、若該病是常染色體的隱性遺傳病，父親是致病基因的攜帶者，子代的致病基因一個來自父親，d錯誤．
故選：c．
人類的白化病是由隱性基因控制的一種遺傳病，假設正常膚色由顯性
顯性基bai因通du常用大寫字母zhi表示dao，隱性基因用小寫字母表示 假設正常 膚色由版顯性基因b控制，白化權膚色是由隱性基因b控制 從圖中看出一對夫婦體細胞內控制膚色的基因組成都是bb 這對基因的遺傳 如圖所示 1 從遺傳 看出，父親產生的生殖細胞中控制膚色的基因為b或b 2 該對夫婦所生子女...
人類的白化病是隱性遺傳病（致病基因為a，在常染色體上），如圖
1 人類中，這種白化與正常膚色是一對相對性狀 2 系譜中，個體內 2的基因型是容aa，3 的基因型是aa或aa 3 從此係譜看，表現型相同的個體，其基因型不一定相同 4 從根本上說，人類白化病的 是基因突變影響色素形成酶的合成 5 1的基因型為aa，與一女性患者aa結婚，其後代出現白化病的可能性是1...
下列關於人類遺傳病的敘述，正確的是A患苯丙酮尿症的
a 苯丙酮尿症 為常染色體遺傳病，與性別無關，a錯誤 b 調查人群中的遺版傳病最好選權取群體中發病率較高的單基因遺傳病，b錯誤 c 產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，c正確 d 遺傳諮詢的第一步是醫生對諮詢物件進行身體檢查，瞭解家族病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷，d錯誤 故選 ...