1樓：防聬擵斵
a、苯丙酮尿症
為常染色體遺傳病，與性別無關，a錯誤；
b、調查人群中的遺版傳病最好選權取群體中發病率較高的單基因遺傳病，b錯誤；
c、產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，c正確；
d、遺傳諮詢的第一步是醫生對諮詢物件進行身體檢查，瞭解家族病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷，d錯誤．
故選：c．
下列關於遺傳病的說法中，正確的是（ ）a．遺傳病患者體內一定有相應的致病基因b．苯丙酮尿症、21三體
2樓：臆躠073e罖
a、遺傳病患者體內不一定有相應的致病基因，如：21三體綜合徵患者體內可以沒有任何致病基因，專a錯誤；
b、苯丙酮尿屬症屬於單基因遺傳病，21三體綜合徵屬於染色體數目異常遺傳病，b錯誤；
c、鐮刀型細胞貧血症的根本**是dna分子中一個鹼基對的替換，c錯誤；
d、禁止近親婚配的理論依據是近親結婚使後代患遺傳病的機率增加，d正確．
故選：d．
下列關於遺傳病的說法中，正確的是（ ）a．人類遺傳病通常是指由於遺傳物質改變而引起的疾病b．苯丙酮
3樓：手機使用者
a、人類遺傳復病通常是指由於遺傳物制質改變而引起的疾病，a正確；
b、苯丙酮尿症是單基因遺傳病，21三體綜合徵屬於染色體異常遺傳病，b錯誤；
c、鐮刀型細胞貧血症是單基因遺傳病，其根本**是血紅蛋白基因中的一個鹼基對被替換，c錯誤；
d、人類遺傳病分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，近親結婚會使隱性遺傳病的發病率升高是禁止近親婚配的遺傳學依據，d錯誤．
故選：a．
一對智力正常的夫婦，生了一個患有笨丙酮尿症（智力障礙）的兒子，下列有關解釋正確的是（ ）a．這對
4樓：實反
笨丙酮尿症是由一對隱性基因aa控制的隱性遺傳病，這對基因來自於其父母雙方，若其父母正常，則其父母的基因組成一定是aa．
a、這對夫婦都攜帶苯丙酮尿症的致病基因a，這個基因來自於他們各自的父母中的一方，即他們各自的父母中的一方可能是該基因的攜帶者，也可能是苯丙酮尿症患者；a錯誤．
b、夫婦雙方都正常，卻生出了患有笨丙酮尿症兒子，說明夫婦雙方都攜帶有該病的致病基因a，同時還含有一個正常基因a，即夫婦雙方的基因組成是aa．b正確．
c、如果這對夫婦各自的父母僅僅一方是該致病基因的攜帶者或僅是一方是該病患者，則其兄弟姐妹中不會有人患該病，但會將該致病基因傳遞給下一代；如果這對夫婦各自的父母都是該致病基因的攜帶者，則其兄弟姐妹中患苯丙酮尿症的機率是25%．c錯誤．
d、生物的性狀由基因控制，苯丙酮尿症是由基因控制的遺傳病，環境因素不會導致該病的發生；如果這對夫婦的基因組成均為aa，則其後代的基因組成也是aa，不會出現該病患者；d錯誤．
故選：b
遺傳病對人類有哪些危害？簡述遺傳病對人類的危害
1.遺傳病分隱性遺傳病和顯性遺傳病，特點有家族聚集性，隱性遺傳病是交叉遺傳。對人類的危害是危害家庭幸福，增加經濟負擔，造成個人壓力和自卑感，增加社會經濟負擔，是人口素質降低。另外，近親結婚會增加其發生率。遺傳病對人類的主要危害有哪些？大部分單基因遺傳病都會導致殘致畸，有的甚至死亡，給家庭和患者帶來沉...
人類遺傳病包括染色體變異產生的遺傳病，21三體綜合症是遺傳病
不一定若變異在體細胞裡，則不可遺傳 若變異在生殖細胞裡，則可遺傳 n突變能夠導致哪些遺傳病？其共同的發病機制包括哪些方面 患者的尿液呈黑色，故稱黑尿熱。這是惡性間日瘧引起的一種嚴重併發病，會破壞紅血球。排出黑色或非常深色的尿液，黃疸，腎臟機能可能嚴重衰退。如病情輕微，一兩天就可痊癒。成因不詳，但黑尿...
下列關於生物遺傳變異和進化的敘述正確的是A新物種
a 新物種的形成不一定需要經過地理隔離,如人工誘導多倍體的形成,a錯誤 內b 二倍體水稻的花粉經離體培養得到 容單倍體只含有1個染色體組,不能形成正常配子,高度不育,b錯誤 c 自然選擇過程中,直接受選擇的是表現型,進而導致基因頻率的改變,c錯誤 d 二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交產生三倍體不育,所以二...