1樓：北京理工大學出版社
遺傳病種類繁多，但人類目前能夠**的還只限於很少的一部分，其他的還束手無策，因此預防就得尤為重要。所謂遺傳病的預防，就是防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生。目前，常通過如下手段達到這一目的。
遺傳諮詢
通過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對病人的疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變產生還是遺傳而來；其次要確定遺傳方式；最後提出對策和辦法。
產前診斷
某些遺傳性疾病可以於妊娠期得到確診，如染色體病、神經管缺陷(無腦兒、腦脊膜膨出等)。部分代謝性疾病及性連鎖遺傳病可在孕早期取絨毛檢查染色體，或在妊娠16～20周做羊水檢查，包括羊水染色體檢查及其他生化檢查等，也可利用b超對異常胎兒進行檢查，對查出的病胎兒及時終止妊娠。
婚前男女中雜合子檢出
隱性遺傳病雜合子帶有致病基因但不發病。但兩個雜合子結婚就可能生出一個純合子病嬰，而這種隱性遺傳病通常近親結婚發病率高。所以，禁止近親結婚也能達到預防目的。
第一胎患遺傳性疾病，如果要生第二胎，其結果如何**？這是擺在每個處於此種情況人面前的一個急於想知道的問題。
首先需要了解是屬於哪一種遺傳性疾病；其次要了解父母親的情況。
常染色體顯性遺傳病
如果父母雙方之一是雜合子(一對基因中只有一個病理性基因)，其子女中發病的可能性為50%。父母雙力均為雜合子，子女中再發病的可能性為75%。父母一方為純合子(一對基域中兩個均為病理性基因)，子女中再發病為100%。
常染色體隱件遺傳病
父母雙方均為雜合子，子女中發病的可能性為25%。父母雙方之一是雜合子，子女中發病的可能性為零，但為100%的攜帶者，雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中5%發病，50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發病。
伴性x連鎖隱性遺傳病
「若母親是攜帶者」父親正常，則子代中兒子發病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者；兒子中50%為患者，50%正常。
染色體疾病在子代中的再發生率與一般人群相同
但少數的染色體疾病，由於父母親本身有染色體疾病方面的異常，則要根據父母染色體的情況來推算。
多基因遺傳病在群體中的發病率和遺傳度來計算
上述子代中發病的可能性25%、50%、75%是就「整體」而言，例如一種遺傳性疾病在子代中的發生率為25%，第一胎已為患兒，但並不意味生第二胎可以保證正常，而只是說第二胎中還是25%的，屬可能性發病。
不論哪種遺傳性疾病，在近親結婚中其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通的人群高出數百倍，所以婚姻法中規定「直系親屬、三代以內分系親屬禁止通婚」是保證後代優生的一條重要準則，減少了後代遺傳病的發生機率。
2樓：許書桂
主要是做好婚前及婚後孕期檢查，從根源上杜絕遺傳病的發生為好。
遺傳病的預防必須在胎兒出生前完成,一般分為一級預防和二級預防,對嗎?
3樓：情感教育老師
遺傳病的預防必須在胎兒出生前完成,一般分為一級預防和二級預防,有勤檢查。
4樓：匿名使用者
遺傳病預防必須在胎兒出生前完成分為一級和二級，這是對的。
5樓：糖果果果果
這主要看你要預防什麼傳染病了。其實說你的一級預防和二級預防是不對的。
6樓：池雍恬
是的，遺傳病的預防必須在胎兒出前完成
7樓：
這個問題很專業，一般你要去問一下醫生，就是說有些遺傳病能不能再認識？要怎樣預防
8樓：
遺傳病一方必須在胎兒出生前完成，一般分為一級預防和二級預防。
9樓：清風躍林
遺傳的病預兆必須在看二段出生的一條一級分在一級和二級的預防對對啊
有遺傳病怎麼生個健康的孩子？
10樓：話題大放送
患有遺傳病的人，能生出健康孩子嗎？專家一語中的
11樓：scrc格迪爾醫生
可以通過第三代試管嬰兒pgs/pgd技術進行基因篩查，優選健康囊胚再移植，防止遺傳病的致病基因下行。
12樓：迴歸
可以阻斷。提前和醫院溝通一下，孩子出生時可以讓醫院打個針阻斷遺傳病。
13樓：好孕旅程
可以通過試管嬰兒的基因篩查生育健康孩子，不過還得看具體是什麼樣的遺傳性疾病，比如，有心血管疾病是能夠通過試管嬰兒基因篩查提前知道和預防的。但是還是有些遺傳性疾病是做不了的。
14樓：陽光
有遺傳病也不一定會遺傳，建議夫妻雙方都做個遺傳檢測吧，去醫院看看
15樓：
夫妻雙方先做相關的檢查，遺傳病篩查，根據結果評估後代的患病風險，指導生育。
16樓：生個娃吧
得看是什麼遺傳疾病，有的遺傳疾病是可以通過三代試管規避的，
17樓：匿名使用者
有家族遺傳病史需要做好科學備孕，孕前除了做好常規檢查外，還有必要做染色體，單基因病攜帶者篩查的檢查
遺傳病對人類有哪些危害？簡述遺傳病對人類的危害
1.遺傳病分隱性遺傳病和顯性遺傳病，特點有家族聚集性，隱性遺傳病是交叉遺傳。對人類的危害是危害家庭幸福，增加經濟負擔，造成個人壓力和自卑感，增加社會經濟負擔，是人口素質降低。另外，近親結婚會增加其發生率。遺傳病對人類的主要危害有哪些？大部分單基因遺傳病都會導致殘致畸，有的甚至死亡，給家庭和患者帶來沉...
遺傳病可以檢查的出來嗎，遺傳病可以檢查的出來嗎？
如果是遺傳的話生下來就有明顯表現，最晚的表現是男孩8歲，女孩9歲後就會有症狀，如果沒有在十幾年後或者更久說明不是遺傳造成的，是家族性不良習慣造成的 你說的單方面中老年後行動不便症狀，家族有好幾個人都是這種情況，可以去醫院諮詢一下遺傳科，做遺傳病篩查，看看是否有遺傳因素導致，也做好夫妻的備孕前的檢查 ...
人類遺傳病包括染色體變異產生的遺傳病，21三體綜合症是遺傳病
不一定若變異在體細胞裡，則不可遺傳 若變異在生殖細胞裡，則可遺傳 n突變能夠導致哪些遺傳病？其共同的發病機制包括哪些方面 患者的尿液呈黑色，故稱黑尿熱。這是惡性間日瘧引起的一種嚴重併發病，會破壞紅血球。排出黑色或非常深色的尿液，黃疸，腎臟機能可能嚴重衰退。如病情輕微，一兩天就可痊癒。成因不詳，但黑尿...