1樓：90阿
引物是一段短的單鏈rna或dn**段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷酸聚合內作用容的起始點，核酸聚合酶可由其3′端開始合成新的核酸鏈。體外人工設計的引物被廣泛用於聚合酶鏈反應、測序和探針合成等。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
在pcr（聚合酶鏈式反應）技術中，已知一段目的基因的核苷酸序列，根據這一序列合成引物，利用pcr擴增技術，目的基因dna受熱變性後解鏈為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合，然後在dna聚合酶作用下進行延伸，如此重複迴圈，延伸後得到的產物同樣可以和引物結合。 pcr引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板dna序列。如前述，引物的優劣直接關係到pcr的特異性與成功與否。
對引物的設計不可能有一種包羅永珍的規則確保pcr的成功，但遵循某些原則，則有助於引物的設計。
2樓：匿名使用者
pcr技術中「引物」是一小段dna，其作用是：作為dna複製的起點，當一次複製完成後，引物也不到了一條鏈上，下次複製時，引物也需複製。
3樓：大地君
引物就是一段dna啊，能讓dna聚合酶識別並在引物後進行鹼基互補配對。需要的
pcr引物到底是什麼？在pcr過程中起什麼作用？
4樓：浦恨真汝嬋
pcr技術中的引物的
bai本質和作用。du
引物是一小
zhi段單鏈dna或rna，引物可以做為daodna複製專開始時dna聚合酶的結合位屬點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子和引物兩者的區別：
啟動子是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域，在許多情況下，還包括促進這一過程的調節蛋白的結合位點，決定rna聚合酶轉錄起始位點的dna序列。
引物是一小段單鏈dna或rna，引物可以做為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子是位於結構基因前的非編碼區對轉錄起調控作用的一段dna序列。引物則是遊離於dna複製的模板鏈之外的對dna複製起調控作用的一小段單鏈dna或rna。
5樓：陀芷天鈔彭
通俗的講，引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷，在pcr反應中，新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製。引物的設計因需要增幅的序列而不同。
6樓：卿天亦逮季
我是bai高中生（至少三個du月以前還是）所zhi以我所說的你大概可以dao理解
pcr的意思是聚合內酶鏈式反應，是容一種擴增dna的技術（就是複製dna）
dna複製其實很複雜，dna聚合酶有一種特性，他只能把脫氧核糖核酸接到一段現有的dna或rna上，這樣你就能明白了吧。第一個位置上的脫氧核糖核酸沒辦法弄到了。在人體內這個部分是由rna聚合酶完成的，先由這個酶在基因的第一段複製出一小段rna，然後再由dna聚合酶在後面添上以後的dna。
這段rna就叫rna引物。等都填完後再由引物酶把這段rna切掉換成dna（這種做法有一個毛病，會引起5'端縮短，不過你不需要理解）
pcr中可以用已經合成的dna引物來代替rna引物。這些就是引物的作用
7樓：朋珍瑞潮靖
。。。高中。抄。。現
在高中生物還有pcr啊。。。真高階
引物就是一段小的dn**段，作用麼，簡單的說就是定位的作用，讓pcr知道該p哪一段dna咯～
就好比是一條很長的鎖鏈，你只想要得到中間的某一段，頭上的和尾上的多於部分都是不需要的，你要告訴生產廠家你要的那段的位置，他們才能幫你準確的複製你想要的那段，所以你就需要兩個小片段，在你要的那段兩端做上標記，以方便廠家確認位置，但這兩端標記呢，又不是隨便找的，而是和你要的那小段的兩端是一樣的，這樣廠家就能根據這兩端，再加上整條鏈子的特性來幫你生產複製你需要的那段了。pcr的引物起的就是這個作用。
不知道比喻的是否準確。。。希望你能明白。。。
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