1樓：匿名使用者
第一個在鹼性條件下水解生成甲醇和乙酸。。乙酸會消耗1mol 所以第一個是消耗1mol
第二個水解同樣斷裂c-o單鍵，得到乙酸和苯酚，。酚羥基消耗1mol 乙酸消耗1mol一共是2mol
2樓：懶貓無敵
上面的酯類水解消耗1mol，下面的水解1mol，苯酚再與氫氧化鈉反應1mol總共2mol
高中有機化學 這兩個東西與naoh反應都消耗多少naoh,都是什麼集團發生的什麼反應啊
3樓：殤0放縱
上0下2 很氫氧化鈉反應的有酯基 羧基 酚羥基下 酯基水解得羧基酚羥基
4樓：無語的失落
上1下2 都是水解 只不過下面那個生成了酚羥基 又與鹼反應
5樓：蛋蛋微疼丶
上面的不反應，下面的要2mol
高中化學有機物推斷，高中化學有機推斷
首先分析b的不飽和度 2 2 4 2 1 1 將br看成h來算不飽和度 說明b有一個雙鍵 而且b只有兩個碳卻又有兩個氧，說明那個雙鍵是酸，而a可能有一個 oh 或者一個 cho d的不飽和度 6 2 10 2 1 2，說明d有兩個雙鍵，說明生成了兩個酯基。而 1molc和2molb反應，說明c有兩個...
高中化學有機高分高中化學有機第5個怎麼看有幾種取代物
有機化學專題複習 重點講解 請參考這個。第4項是有機 1.羥基官能團可能發生反應型別 取代 消去 酯化 氧化 縮聚 中和反應 正確,取代 醇 酚 羧酸 消去 醇 酯化 醇 羧酸 氧化 醇 酚 縮聚 醇 酚 羧酸 中和反應 羧酸 酚 2.最簡式為ch2o的有機物 甲酸甲酯 麥芽糖 纖維素 錯誤,麥芽糖...
高中化學有機高手來
1.能跟h2加成的基團有 碳碳雙鍵 1 1 碳碳三鍵 1 2 醛基 1 1 酮基 1 1 苯環 1 3 2.能與溴水反應消耗br2的有 碳碳雙鍵 加成1 1 碳碳三鍵 加成1 2 醛基 氧化還原1 1 酚 苯環上酚羥基的鄰對位氫，取代一個氫原子消耗一個br2分子，苯酚為1 3 3.能與金屬鈉 醇羥基...