1樓：匿名使用者
樓上教授王不復
對啊有機化學基本制都需要特定條件
的，就算是在高中也要注意條件
鹵代烴水解需鹼性條件（可以簡單的在箭頭上寫oh-）烷烴的滷代反應：光照（用hv或「光照」表示）鹵代烴消去鹵化氫：醇鈉+醇（常用c2h5ona/c2h5oh 或用etona/etoh表示）
（對比：鄰二鹵代烴在上述條件下得到炔烴，若用zn,或mg與之反應則得到烯烴）
醇，醛，酮，（包括烯烴，炔烴）被高錳酸鉀氧化成羧酸或二氧化碳：酸性介質！！（弱酸，中性，鹼性中高錳酸鉀氧化性降低）
還有醇脫水：濃硫酸，加熱
苯的滷代：鐵或三鹵化鐵
等等好吧我就回憶起這麼多，最主要是多看課本
2樓：教授王
一般不需要條件
需要的話就是加熱，點燃等
3樓：小媛
很多都需要，這些反應要求記憶，我當時上高中的時候就是頻繁些和記憶，時間長了就慢慢總結出規律了，就像有機一樣，很多反應的條件都是一樣的，必須經常記憶才行！！
求高中化學中的有機化學中的各種反應條件。
4樓：on三缺一
消去反應：
乙醇發生消去，在濃硫酸作用下脫水，形成雙鍵成為乙烯
這類醇脫羥基和氫（水）的消去反應都是在濃硫酸加熱條件下反應形成雙鍵的。
其他的消去反應如鹵代烴的消去都是在 naoh的乙醇的溶液中加熱消去滷原子和氫原子的。
消去反應發生條件：羥基碳相鄰碳原子上必須含有h原子。
取代反應：
一般的取代反應都是在光照條件下發生的。
醇的取代如乙醇與濃氫鹵酸加熱條件下反應，羥基被取代。生成鹵代烴和水。
另外酯化反應也屬於取代反應型別，就一併說了：
在濃硫酸加熱條件下發生反應，記得有水生成哦。
加成反應：
烯炔類和溴水（溴的四氯化碳。液溴都可以）反應直接進行，無需催化
苯和苯的同系物只同液溴，記住不是溴水。在有溴化鐵（其實加入鐵之後就自動被溴氧化為溴化鐵了）催化條件下加成。
氧化反應：
乙醇在cu（cuo），ag的催化下與氧氣加熱發生氧化，生成乙醛和水（反應條件是羥基碳原子上必須連線有h原子）（也有可能直接一步生成乙酸，看問題條件了）
乙醛在催化劑作用下加熱與氧氣發生氧化生成乙酸。或乙醛發生銀鏡反應，記住必須是鹼性環境條件下發生，加熱反應。
水解反應：
一般所有的酯類（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加熱水解，以及加入naoh加熱水解成酸和醇。
鹵代烴的水解是在naoh水溶液中加熱反應生成醇和滷鹽.
水解的條件：1、鹽必須溶解在水中，2、鹽中必須有弱酸根或弱鹼陽離子（有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解）
5樓：匿名使用者
我就不懂，為什麼這麼多這種問題。別怪我回答不對題，我是為你好。化學真的不是死記硬背的學科，你要知道各個反應條件對應怎樣的變化才行。
推薦你去多做些題，遇到不會的，直接翻書，做多了不會的次數多了翻書次數多了自然就記住了，而且理解了下次同類題絕對難不住你。
6樓：青州年少
說一下具體的，簡直太多了。什麼需要光照呀，不需要光照呀，一般都需要催化劑呀
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
7樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱
催化劑參與化學反應，在一個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列一個樹狀圖或**總結
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
8樓：匿名使用者
一般抄來說:雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要一個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點:具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些
9樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有一個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
10樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
11樓：hunkliu大本營
加成反應發bai
生在有雙鍵或du三鍵的物質zhi中，所以只有具有雙建或者dao三鍵才能版發生加成反應權。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去,，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
取代反應組成有機物的原子或原子團被其他原子或原子團代替,從而生成新的物質.有機物,碳碳單鍵,一般為加熱催化劑. 取代反應的條件比較複雜,和反應物的結構,取代試劑,反應試劑的介質的性質、如介質的極性,介質的酸鹼性.
這酸鹼性和一般水溶液的酸鹼性還有一定的區別,等.還有溫度和催化劑等因素。
高中有機化學反應各有機反應中，硫酸的用途
硫酸最根本的用途就是吸水，脫水 1。在酯化反應中作脫水劑。ch3oh ch3cooh ch3oocch3 h2o 2。消去反應中脫水內，如乙容醇制乙烯。ch3ch2oh ch2 ch2 h2o 3。醇脫水生成醚 ch3oh ch3ch2oh ch3och2ch3 h2o 另外就是創造酸性水解介質。1...
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高二有機化學式的命名，化學，高中有機化學，系統命名法命名
都是好幾年前的東西了。簡單說下吧，首先是碳碳雙鍵，確定為烯。然後數碳原子有幾個，確定甲乙丙丁，如乙烯，丙烯。在看有幾個碳碳雙鍵，兩個為二烯，三個為三烯，如丁二烯。然後確定雙鍵的位置，從邊上第一個碳原子數，雙鍵在第一個碳原子上為1，第二個為2，以此類推。如1,4丁二烯。孩子，好好看課本就行，課本看熟之...