有機化學中哪些基團會和NaOH反應

2021-03-04 04:35:00 字數 5820 閱讀 2507

1樓:鬱高明抗艾

-cooh(羧基,酸性)bai

--r(r為鹵素du官能團,可以與naoh水溶液發zhi生取代,與naoh醇溶dao液發生消去反應專)--oh(羥基直屬接與苯環相連就是酚羥基,弱酸性)--coor(酯基,可以水解)

-conh-(生物中說的肽鍵)

2樓:廖昆傑羽傲

naoh與羧基

,酚羥基,酯基bai(水解

du)na與羧基zhi,酚羥基,醇羥基

naoh

酯,鹵代烴

dao(與苯環直接相連的滷原專子不能水解屬),羧酸,酚,醛(醛在氫氧化鈉溶液中加熱可以歧化成醇和羧酸,r-cho+h2o→rch2oh+rcooh),r-**(水解成羧酸和氨)

na可以和有活潑氫的物質,如羧酸,醇,酚,端炔(-c三ch+na→-c三**a+h2)

有機化學中哪些基團會和naoh反應?

3樓:匿名使用者

酚羥基、羧基、酯基、滷原子、磺酸基等

4樓:咫尺天涯

-cooh(羧基,酸性)

--r(r為滷

du素官zhi能團,可以與naoh水溶dao液發生取代,與naoh醇溶內液發生消去反應)

--oh(羥基容直接與苯環相連就是酚羥基,弱酸性)--coor(酯基,可以水解)

-conh-(生物中說的肽鍵)

5樓:匿名使用者

醇羥基,酚羥基,羧基,乙炔,只有這些酸性的,帶活潑氫的基團可以

有機化學,naoh能與哪些官能團反應?

6樓:淺若清風

naoh可以與以下官能團反應:

1、鹵代烴——鹵素原子  (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解)、(氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯)

2、羧酸——羧基

3、酚類——酚羥基

4、酯——水解的催化劑(間接反應)

醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。

r-oh 中性,不能與naoh、na₂co₃反應;與苯環直接相連的羥基成為酚羥基,不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。

c₆h₅-oh 極弱酸性,比碳酸弱,但比hco₃-(碳酸氫根)要強;不能使指示劑變色,能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應,生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。

r-cooh 弱酸性,具有酸的通性,能與naoh、na₂co₃反應。

擴充套件資料

官能團對有機物的性質起決定作用,-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

7樓:匿名使用者

高考必須掌握且書寫方程式

1、羧基-cooh中和

2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解

此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解

8樓:匿名使用者

可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基(間接反應 先水解)反應

9樓:任fish亦

酚有弱酸性,與naoh中和反響。

羧基有酸性,與naoh中和反響。

磺酸基有酸性,與naoh中和反響。

氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。

醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。

肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。

鹵素原子鹼性前提下

10樓:匿名使用者

鹵代烴,羧酸,酚類,酯

11樓:匿名使用者

與-cooh、酯 等反應

有機化學中哪些官能團可以和氫氧化鈉反應?

12樓:彭君麗資意

哪些有機化學的官能團可以與鈉反應

高中水平:醇羥基、酚羥基、羧基

哪些有機化學的官能團可以與氫氧化鈉反應

高中水平:酚羥基、羧基、酯基、肽鍵

哪些有機化學的官能團可以與碳酸鈉反應

高中水平:羧基、酚羥基

13樓:徭青寒鞠晴

①酚羥基,即與苯環直接相連的—oh

②羧基,即—cooh

③酯基,參與水解反應(化學式不好寫,我知道你能看懂)

14樓:權萌萌

羧基可以直接反應,還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。

反應:鹵代烴,鹵素原子可以發生消去反應和取代反應;酚類物質:羥基  和和強氧化鈉發生酸鹼中;羧酸類物質:

羧基  和和強氧化鈉發生酸鹼中;酯類物質:在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。

氫氧化鈉:化學式為naoh,俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉,為一種具有強腐蝕性的強鹼,一般為片狀或塊狀形態,易溶於水(溶於水時放熱)並形成鹼性溶液,另有潮解性,易吸取空氣中的水蒸氣(潮解)和二氧化碳(變質),可加入鹽酸檢驗是否變質。

官能團:是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

15樓:微生秀媛豆絲

能與氫氧化鈉的有羧基,鹵素,羥基,還有酯的水解等。

鹵素一般發生取代反應。

有機化學中,能與naoh反應有哪些?

16樓:傲氣雄鷹

1、羧基-cooh中和

2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解

此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解

17樓:聞人忻慕邸嬋

如果說是有機化學,那很多:1.

有機酸,甲酸、乙酸等羧酸,酚類物質也行也行,酚羥基可電離出氫離子。

2.酯類物質

,氫氧化鈉溶液能使酯變成鹽和醇,就是酯的鹼性水解。油脂只不過是高階脂肪酸和丙三醇酯化得到的產物,也算是酯類物質。

3.各種鹵代烴,水溶液加熱,生成醇和鹵化鈉,若是醇溶液加熱,生成烯烴和鹵化鈉。

有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫

18樓:lily露露

1、可以與鈉反應的:醇羥基(-oh)、酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)

2、可以與氫氧化鈉反應的:酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)、酯基(r-coo-r)

3、可以與碳酸鈉反應的:酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)4、可以與碳酸氫鈉反應的:羧基(-cooh)

19樓:祭冉圖門傲旋

官能團和氫氧化鈉反應,羧基-cooh,酚羥基和鈉反應,羧基-cooh,酚羥基,醇羥基

碳酸鈉反應,羧基-cooh,酚羥基(但不會生成二氧化碳,生成碳酸氫鈉)

和碳酸氫鈉反應,羧基-cooh,

20樓:權萌萌

羧基可以直接反應,還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。

反應:鹵代烴,鹵素原子可以發生消去反應和取代反應;酚類物質:羥基  和和強氧化鈉發生酸鹼中;羧酸類物質:

羧基  和和強氧化鈉發生酸鹼中;酯類物質:在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。

氫氧化鈉:化學式為naoh,俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉,為一種具有強腐蝕性的強鹼,一般為片狀或塊狀形態,易溶於水(溶於水時放熱)並形成鹼性溶液,另有潮解性,易吸取空氣中的水蒸氣(潮解)和二氧化碳(變質),可加入鹽酸檢驗是否變質。

官能團:是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

21樓:虢鰥

高中階段,只有氫氧化鈉與羧基反應,別的不行

有機化學,naoh能與哪些官能團反應?

22樓:英天工閭蘊

酚有弱酸性,與naoh中和反響。

羧基有酸性,與naoh中和反響。

磺酸基有酸性,與naoh中和反響。

氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。

醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。

肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。

鹵素原子鹼性前提下

23樓:市景彰曲平

高考必須掌握且書寫方程式

1、羧基-cooh中和

2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解

此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解

24樓:東霞佛弼

naoh可以與以下官能團反應:

1、鹵代烴——鹵素原子

(氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解)、(氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯)

2、羧酸——羧基

3、酚類——酚羥基

4、酯——水解的催化劑(間接反應)

醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。

r-oh

中性,不能與naoh、na₂co₃反應;與苯環直接相連的羥基成為酚羥基,不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。

c₆h₅-oh

極弱酸性,比碳酸弱,但比hco₃-(碳酸氫根)要強;不能使指示劑變色,能與naoh反應。

苯酚還可以和碳酸鈉反應,生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。

r-cooh

弱酸性,具有酸的通性,能與naoh、na₂co₃反應。

擴充套件資料:

官能團對有機物的性質起決定作用,-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

參考資料:搜狗百科-官能團

25樓:汗梓暄乘自

1、羧基-cooh中和

2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解

此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解

高中有機化學裡,什麼官能團能與na反應,什麼官能團能與naoh反應,什麼官能團能與nahco3反應

26樓:匿名使用者

1、跟鈉反應的官能團:羧基、酚羥基、醇羥基。

2、跟氫氧化鈉反應的官能團:羧基、酚羥基。

3、跟碳酸氫鈉反應的官能團:羧基。

苯酚中含有酚羥基可以和鈉、氫氧化納反應,但是不能和碳酸氫鈉。

苯酚溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫,通常用此方法來檢驗苯酚。

擴充套件資料

一、常見官能團有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

二、官能團的其它性質:

1、醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。

2、 醛和酮都有羰基(>c=o),但醛中羰基碳原子連線一個氫原子,而酮中羰基碳原子上連線著烴基,故前者具有還原性,後者比較穩定,不為弱氧化劑所氧化。

3、 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚,-oh使苯環易於取代(致活),苯基使-oh顯示酸性(即電離出氫離子)。果糖中,多羥基影響羰基,可發生銀鏡反應。

27樓:溫聶組合

與鈉反應的官能團有羥基和羧基,與氫氧化鈉反應的官能團羧基和酚羥基,鹵代烴在鹼性條件下水解產物鹵化氫以及酯類在鹼性條件下水解產物羧酸可與氫氧化鈉反應。與碳酸鈉反應的官能團只有羧基,與碳酸氫鈉反應的官能團有酚羥基和羧基。

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