1樓：匿名使用者
細胞傳代培養一般是用室溫的pbs洗滌的（很少聽說用冷的pbs）；
而在做相關的細胞試驗會用到預冷的pbs洗滌的，如流式細胞樣品的處理要用冷的pbs洗滌的，有利於標記上抗體。
為什麼要用pbs洗細胞多次啊
2樓：匿名使用者
那要看你洗細胞幹嘛了，
pbs是磷酸緩衝液，可以使ph穩定在一定的範圍，比如有些蛋白會在ph高了或者低了出現沉澱，所以需要ph保持穩定
3樓：匿名使用者
因為那是緩衝液，保持細胞有合適的內外壓，不會對細胞造成傷害。洗多少次要看你操作的了。
細胞培養中培養基為什麼要用pbs洗
4樓：北京索萊寶科技****
pbs緩衝液ph值在7.2-7.4之間，是細胞最適合的ph值範圍。且在酸鹼微量的刺激下ph值基本不會發生變化。
而培養細胞使用過的培養基ph值會發生變化，對細胞有傷害，細胞經過pbs緩衝液清洗會去除廢棄的培養基，而保持細胞能在適合的ph值範圍之內，良好生活。
從而再換新的培養基使細胞繼續增殖。
細胞用pbs洗過之後沒有了怎麼辦
5樓：匿名使用者
細胞用來pbs洗過之後沒有了只能自重新培養了
在細胞培養的時候，用pbs沖洗細胞的操作需要儘量避免細胞的損失對於貼壁很好的細胞，可以順著壁稍微快點加，讓pbs順暢的流經所有細胞後晃動培養瓶後吸走pbs。但是對於貼壁比較弱的細胞就得順著壁慢點加，然後慢慢的晃動培養瓶，輕輕傾斜培養瓶，保持吸管在液麵表面慢慢的吸走pbs
對於懸浮細胞，直接用pbs重懸後離心，要想細胞減少損失的話，可以稍微提高離心力
離心後的青枯菌，為什麼要用pbs緩衝液洗
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