1樓：網友
薄層色譜（tlc）是一種常用的分離和檢測技術，它是利用不同化合物在靜相和動相之間的分配差異來實現分離的。在tlc過程中，試樣在薄層（通常是矽膠或者膜）上被塗抹，然後通過靜相（矽膠）和動相（溶劑）的相互作用來實現化合物的分離。在這個過程中，化合物會在薄層上形成不同的斑點，這些斑點就是tlc檢測結果中的「點」。
這些「點」其實是化合物在薄層上的位置，它們可以根據不同的化學性質、分子結構和相互作用來區分。在tlc檢測過程中，可以通過觀察這些點的數量、大小、顏色和位置等特徵來確定化合物的種類和含量。因此，薄層色譜跑出來的「點」實際上是化合物在薄層上的分佈情況，而不是實際的點。
2樓：網友
簿層色譜（thin layer chromatography，tlc）是一種常用的化學分析技術，可以用於分離、鑑定和定量化合物。在進行簿層色譜實驗時，樣品溶液會被均勻地塗抹在簿層色譜板上，然後將色譜板放在溶劑中，待溶劑沿著色譜板上公升或下降時，會出現不同的斑點或條帶。這些斑點或條帶就是不同成分的化合物，根據它們在色譜板上的位置和顏色等特徵，可以進行鑑定和分析。
因此，簿層色譜跑出來的不是點，而是斑點或條帶。這些斑點或條帶通常是肉眼可見的，但在一些情況下，需要使用紫外燈或其他檢測方法來增強其顯示效果。需要注意的是，簿層色譜實驗需要進行專業的操作和分析，以保證實驗結果的準確性和可靠性。
做薄層色譜時不出點怎麼回事？
3樓：網友
第一：產品沒紫外吸收或者你選擇的顯色方法不對，顯色方法很多，有紫外，碘燻等等。這個可以在爬板前顯色。如果爬板前有點，則如下。
第二：劑不對，導致點爬到了劑的邊緣。這時需要更換劑。讓rf在之間。
第三：你的產品不穩定，在爬板的過程中壞掉了。這個要看你產品結構了。
什麼是薄層色譜法
4樓：字澤語席驕
薄層色譜tlc又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。
原理：利用待測物質在固定相（一般為矽膠）和流動相（劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。
方法：是將適宜的固定相塗布於玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、後與適宜的對照物按同法所得的色譜圖做對比，通過比較rf(比移值）用以進行化合物的鑑別、雜質檢查或含量測定。
5樓：速月華沐志
優點：操作、顯色比較方便，薄層色譜法斑點集中，薄層板耐腐蝕。
紙色譜法。點：操作、顯色比較方便，以紙為支援劑，沒有薄層色譜法鋪層的麻煩；缺點：不能用腐蝕性顯色劑，分離效果不如薄層色譜法斑點集中。
氣相色譜法。
優點：高效能、高選擇性、高靈敏度、用量少、分析速度快、並可製備高純物質。
液相色譜法。
優點：高效能、高選擇性、高靈敏度、用量少、分析速度快、並可製備高純物質。
6樓：秒懂百科
薄層色譜：色譜法中的一種。
簿層色譜的點樣
7樓：焉禾
點樣是將經處理後的樣品點加在薄層的特定部位，這是一項需要十分仔細的操作步驟，點樣的好壞會直接影響分離效果。點樣可用玻璃毛細管，如作定量測定，應使用微量移液管或微量注射器，市售血球計數管經加工磨尖頭部並標定體積後使用也甚理想。點樣的位置，上行法一般點樣在離薄層下端4～5cm處，下行法在離上端6～8cm處。
如作雙相紙層析分離，點樣處應位於距薄層右側邊5cm與距底邊5cm直線的交點。
薄層層析點樣方法應注意以下幾點：
1)樣品最好用具揮發性的有機溶劑(如乙醇、氯仿等)溶解，不應用水溶液，因水分子與吸附劑的相互作用力較弱，當它佔據了吸附劑表面上的活性位置時，就使吸附劑的活性降低，而使斑點擴散。
2)點樣量不宜太多，否則會降低rf值，一般為幾到幾十μg，體積為1～20μg。
3)原點直徑要控制在2mm以內。欲達此目的，就須分次點樣，邊點樣，邊用冷、熱風交替吹乾。
4)薄層板在空氣中不能放置太久，否則會因吸潮降低活性。
如何跑好薄層色譜圖
8樓：網友
如果劑分層的話，你為什麼要用移液管來取呢？用分液漏斗不行嗎？規定是要取下層，要是取到上層液的話，對色譜的分離還是有一定影響的。
做好薄層色譜，要注意的地方主要有下面幾點。
劑的比例要配製精確，劑放在缸裡要先預飽和一下，等劑在缸裡的蒸汽壓達到飽和之後再開始做。
跑板的時候，缸最好處於恆溫的環境中，溫度變化對跑板的影響還是很大的。
薄層板最好能夠先活化一下，對解決拖尾很有幫助。薄層板不應有斷層和裂痕。
點樣的時候，樣品點越小越好，點樣的時候要輕柔一點不要破壞薄層板表面。
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