羥基與醛基能反應嗎 如果能 咋反應 是羥醛縮合又是啥 請說清楚一些

2025-07-09 22:40:17 字數 2302 閱讀 6573

1樓:祈瑋嘉子楠

不是。羥醛縮合。

縮合反應。是指在稀鹼或稀。

酸催化。下,兩個含α-h的醛酮分子發生縮合反應,結果生成β-羥基醛酮,該反應即由此得名。該反應的一些細節可以參閱。

大學有機化學。

課本。羥基與。

醛基。能反應嗎?當然鬥慎能,但涉及的是山指另乙個反應:縮醛。或。

半縮醛。的生成。該反應屬於。

加成反應。縮醛是一逗銷配種醚,有如下結構:

or1分子醛。2分子醇。

cor在同乙個碳上連結兩個烴氧基)

半縮醛結構是:

or1分子醛。1分子醇。

coh在同乙個碳上連結乙個烴氧基和乙個羥基)

烴氧基來自醇,其它部分來自醛(酮)。一般的半縮醛不穩定,常作為形成。

縮醛反應。的中間體,但成環的半縮醛有一定穩定性。

我猜想你的疑問來自於葡萄糖。

的環狀結構。在分子中,醛基與羥基。

反應生成。穩定的半縮醛。高中有機化學知識有限,產生這樣的疑問也不為怪。但這些都是化學競賽要求掌握的內容。

2樓:遇卉成秋寒

這個問題我當時也問過老皮埋賀師,老師說高考不要求.但老師還是給我講了一遍。

羥基與醛基可以反應的.在稀酸或稀鹼催化下,可以發生羥醛縮合反應.在稀酸或稀鹼催化燃派下,β-羥基醛酮的反應分解兩分子含α-h的醛酮。

化學反應方程式。

點上面的位址就可以看到了液旁。

可以發生自身羥醛縮合反應的條件是什麼?哪些物質可以與hcn反應,有什麼規律嗎?那些可以與碘仿反應?謝謝

3樓:帳號已登出

含有α-h的醛酮可以發生自身羥醛縮合反應。

在鹼催化下,氫氰酸。

能與α,β不飽和醛、酮發生加成反應。

能起滷仿反應的化合物:

1、具有ch3co-連於h或c上的結構的化合物。

2、具有ch3choh-r 結構的化合物 (能被次滷酸鹽氧化為ch3co-)

3、烯醇 (發生分子重排)

4、其他能被次滷酸鹽氧化為這種結構的化合物。

產物:

在不同的醛、酮分子間進行的縮合反應稱為交叉羥醛縮合。如果所用的醛、酮都具有α-氫原子。

則反應後可生成四種產物,實際得到的總是複雜的混合物,沒有實用價值。一些不帶α-氫原子的醛、酮不發生羥醛縮合反應(如hcho、rccho、archo、rccocr、arcoar、arcocr等),可它們能夠同帶有α-氫原子的醛、酮發生交叉羥醛縮合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反應。

以上內容參考:百科-羥醛縮合反應。

醛與醛之間的加成反應是羥醛縮合反應嗎?

4樓:教育小百科達人

醛與醛之間的加成反應是羥醛縮合反應:乙個醛的α位碳加成到另乙個羰基的碳上,如乙醛:

ch3cho+ch3cho==ch3ch(oh)ch₂cho

沒有α氫的醛不能發生羥醛縮合反應,如甲醛。在鹼性條件下,沒有α氫的醛之間發生自氧化還原反應(康尼扎羅反應),生成一分子醇和一分子酸:hcho+hcho==ch3oh+hcooh

5樓:信必鑫服務平臺

羥基與醛基可以反應的,在稀酸或稀鹼催化下,可以發生羥醛縮合反應。

烴氧基來自醇,其它部分來自醛(酮),一般的半縮醛不穩定,常作為形成縮醛反應的中間體,但成環的半縮醛有一定穩定性。

具有α-h的醛或酮,在鹼催化下生成碳負離子,然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成,生成β-羥基醛,β-羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。

在稀鹼或稀酸的作用下,兩分子的醛或酮可以互相作用,其中乙個醛(或酮)分子中的α-氫加到另讓耐乙個醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其餘部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。

什麼是羥醛縮合反應

6樓:小溪趣談電子數碼

具有α-h的醛或酮,在鹼催化下生成碳負離子,然後碳負離子作為親核試劑對醛或酮進行親核加成,生成β-羥基醛,β-羥基醛受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。在稀鹼或稀酸的作用下,兩分子的醛或酮可以互相作用,其中乙個醛(或酮)分子中的α-氫加到另乙個醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其餘部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。這個反應叫做羥醛縮合或醇醛縮合。

通過醇醛縮合,可以在空侍分子中形成新的碳碳鍵,並增長碳鏈。

縮合反應的機理主要包括親核加成-消除 (各類乎虧型親核試劑對醛或酮的親核加成-消除反應),親核加成 (活性亞甲基化合物對α、β不飽和羰基化合物的加成反應)、親電取代、環加成 ([4+2] 環加成-偶極環加成) 等。

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