1樓：百變小卷卷
化學是一門以實驗為基礎的學科，任何理論解釋只能服從於實驗事實，尋找乙個直觀簡單實用的模型來解釋實驗事實是很自然的。離域式雖然與苯環分子結構的測定符合，但它不能解釋苯環的很多化學性質，因此用於物理或者量子化學領域還是比較合搏吵物適的，但用於實驗化學領域顯然就不太好用了，而凱庫勒式，只要加上共振論，卻幾乎能直觀地解釋苯環的所有化學性質，在以實驗為基礎的化學領域基液得到廣泛應用，自然就是理所當然的事情了。其實，如果要準確地說，現在有機化學領域廣泛使用的結構式，即lewis結構式，以及「八隅體」規律，也只是一種習慣碰侍使用的模型，與真正的量子物理或者量子化學相距甚遠，但由於直觀簡單實用，在有機化學領域中仍然佔據絕對統治地位。
2樓：影子
凱庫勒式從來都不是完全錯誤的，離域式（圓圈式）能解釋苯的一些性質，同樣凱庫勒式也能解釋一些苯舉帆的性質，甚至有些性質離域式解釋不了，凱庫勒式卻能解釋。苯具有芳香性，芳香性從化學性質的經典角度解釋，可以解釋為：苯雖然是一種高度不飽和的烴，但化學性質卻更像飽和烴（例如烷烴），容易發生取代反應，而不冊做容易像不飽和烴（例如州答衡烯烴）一樣發生加成反應，也就是苯環具有一定的特殊穩定性。
這就是經典的芳香性定義，可見這一定義主要是基於苯化學性質的。但苯環是否就完全失去了烯烴（或者雙鍵）的性質呢？首先，苯環雖然說不容易發生加成反應，但實際上還是能加成的，而且只要選擇合適的反應條件，加成也不一定十分困難，最典型的例子就是紫外光照射下，苯很容易和氯氣加成得到六氯環己烷，即六六六。
其次，很多烯烴或者雙鍵的特有反應，苯環雖然說要較為強烈的條件，但還是能發生的，例如鄰二甲苯的臭氧化反應，不用凱庫勒式表示出雙鍵，是很難解釋的，甚至需要承認凱庫勒提出的乙個觀點，苯環是在兩種凱庫勒式結構之間互變異構（即「振盪」，這可以看作是共振論的發軔），才能較為有效地解釋這一反應。再如，在極強親雙烯試劑的作用下，苯環也不是完全不表現出共軛雙烯的性質，例如用六氟-2-丁炔或者二氰乙炔作為親雙烯試劑，苯環也有發生雙烯合成反應（d-a反應）的可能。
3樓：建白閣
凱庫勒式形式的共振式可以清楚地看出，菲的9，10位（右下角的那個鍵）之間，五個共振式中只有乙個是單鍵形式，其餘四個都是雙鍵形式，可以**這個鍵很接近於雙鍵，雙鍵性質很強。實際也是如此，菲的9，10位之間表現出強烈的雙鍵性質，很容易發生加成反應，這一性質用三個苯環裡面畫三個圓圈的搭罩離域式是無論如何也表示不知圓鬧出來的。再給出乙個歷史上的有趣合成實驗，合成環己三烯，當然，實際最後得到的就是苯，至少腔搜也說明了在六員碳環中引入三個共軛雙鍵就能得到苯，或者也可以勉強說苯就是環己三烯吧。
什麼是凱庫勒式？
4樓：楊老師的秒懂課堂
德國化學家凱庫勒是一位極富想象力的學者，他曾提出了碳四價和碳原子之間可以連線成鏈這一重要假說。
對苯結構，他在分析了大量的實驗事實之後認為：這是乙個很穩定的「核」，6個碳原子之間的結合非常牢固，而且排列十分緊湊，它可以與其它碳原子相連形成芳香族化合物。
詳細內容。關於凱庫勒悟出苯分子的環狀結構的經過，一直是化學史上的乙個趣聞。據他自己說這來自於乙個夢。那是他在比利時的根特大學任教時，一天夜晚，他在書房中打起了瞌睡，眼前又出現了旋轉的碳原子。
碳原子的長鏈像蛇一樣盤繞捲曲，忽見一蛇抓住了自己的尾巴，並旋轉不停。
5樓：阿海琺的
含苯環的有機物都有凱庫勒式。凱庫勒式是化學家凱庫勒對苯環結構的一種表示方式，認為苯環由單雙鍵交替組成，後來被證明苯環中含的是統一的大π鍵而非單雙鍵，所以凱庫勒式實際上是不正確的，但是這種表示方式一直沿用下來，又被寫成中間是乙個圈的那種版本。
6樓：百小度
苯的一種結構表示形式，苯的結構式表示有兩種形式。
每乙個有機物都有自己的凱庫勒式？--不含苯環的當然無關。
7樓：匿名使用者
苯的結構式，雖然有一定的侷限性（苯的實際結構不是單雙鍵交錯），但是對於中學生來講便於理解。
凱庫勒式就是指的下圖的結構簡式，特指苯，不代表別的有機物。
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