如何從進化的角度來解釋端粒基因?

2025-05-05 22:30:08 字數 1896 閱讀 9881

1樓:一海得

首先,端粒不是被加上用來「限制壽命」,而相反的,是用來保護dna在複製過程中的完整性。

線狀染色體複製起始於rna引物結合在複製起始位點,然後dna聚合酶從5』到3』方向延伸合成新鏈。rna引物在複製完成後,將從dna鏈上運羨解離並留下一段單鏈dna在5』末端。每次dna的複製,新鏈就會再損失rna引物的長度和資訊。

端粒就可以看做在dna鏈的兩端,一些不包含資訊的序列。那麼每次複製的時候,我們僅核餘損失的端粒部分的序列,就有效保護了其他含有資訊的部分。除了存在於染色體末端充當物理上的屏障以外,端粒的序列改悄滾可以被一系列的端粒相關的蛋白識別並結合形成一定的二級結構。

這些蛋白和二級結構的存在使得染色體末端不被dna修復通路識別(特別是double-stranded breaks), 從而不同的染色體末端免遭被dna修復通路亂牽紅線。如果沒有這些端粒蛋白的保護,不相干的兩個染色體可能會共價連線在一起,悲慘共度短短的一生。因此端粒是非常必要的染色體結構。

2樓:林泡座理

延長個體壽命對於基因來講相當於節流,而獲得更強大的繁殖力和對環境更加適應的能力則相當於開源。

開源總比節流好,不是節流不利於生物基因保留,而是培純在現有和歷史的環境下開源的好處顯然更大。基因是自私的,用最有效的方式維持自己的廳中喚存在才是對基因最為重要的事情。至於端粒酶之類,應該是屬於確保自身「血統純正」的方式之一,當基因發現自己變得和自己原來的樣子差別變大的扮凱風險增加到不可接受的限度時,就傾向用「程式性死亡」的方式結束自己的使命,一來不給「異教徒」壯大的機會,二來給「血統純正」的子代留下足夠的生存空間和資源。

當然也總有些例外特別想得開,對血統之類的不那麼在意,不管變成啥樣,只要活著便好,所以我們就會看到癌症之類的奇怪東西了。<>

如果沒有端粒,人的基因組會發生什麼變化

3樓:風崖

人的每條dna會在不斷複製中越來越短,最後因為失去重要基因導致個體死亡。

端粒是染色體末端的一段dna序列。真核生物的dna分子是線型的,由於dna複製的半不連續性,即便存在端粒酶,隨著衰老,也會出現某些dna每條單鏈的5'末端的幾個核苷酸無法加上,這正是端粒縮短的原因。

為了更好地理解它,我們首先需要知道dna合成都是從5』到3』的方向的,如圖所示。這樣3』→5』方向的dna鏈(即後隨鏈)是一段一段合成的。由於dna合成的開頭需要rna引物起始,因此後隨鏈的合成不能複製線性染色體的末端,這就造成一種末端複製困境,也叫末端複製問題。

端粒是真核細胞染色體末端的特殊結構,由dna重複序列和結合蛋白組成.研究發現,隨細胞不斷增殖,端粒逐

4樓:智代

1)白細胞和淋巴細胞都起源於骨髓中的造血幹細胞,其中t 淋巴細胞在滾隱胸腺發育成熟.正常分化出的白細胞能夠通過變形運動吞噬侵入機體的細菌,白細胞的變形運動體現了細胞膜具有一定的流動性.

2)由題幹資訊知,端粒酶的作用相當於hiv病毒中的逆轉錄酶酶.結合端粒酶的作用推測,癌細胞表現出惡性增殖而不衰老死亡的特點可能是由於端粒酶有較高活性.

3)①分析圖1可知,本實驗缺少一組對照實驗,對照實驗的處理方法是培養液中不新增lta,圖1結果說明lta能抑制白血病細胞(癌細胞、腫瘤細胞)的增殖,且lta作用的效果受lta的濃度的影響,分析圖2說明和lta作用的效果還受作用時間的影響.

選用lta濃度為40μg/ml的培養液中培養的細胞,測定端粒酶活性,結果如圖2所示.綜合兩個實驗結果,可以得出的結論是,lta通過抑鎮備遲制端粒酶的活性來抑制白血病細胞(癌細胞、腫瘤細胞).

故答案應為:

1)造血幹細胞 t 淋巴 (結構的)流動性。

2)逆轉錄酶 端粒酶有較高活性。

3)①培養液中不新增lta 抑制白血病細胞(癌細胞、腫瘤細胞)的增殖 lta的濃度和作御李用時間。

抑制端粒酶的活性來抑制白血病細胞(癌細胞、腫瘤細胞)

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