有機合成中怎麼增加碳鏈的長度呢?比如酸和醇反應生成酯。

2025-04-09 19:50:13 字數 2937 閱讀 8044

1樓:房桂枝喻媼

馥郁墨香3級2010-03-11不知道你的有機化學掌握到什麼程度。但重要的基本可以分為以下幾類。常見的增長碳鏈的反應有:

1、金屬有機化合物予滷代烷的偶聯反應。比如格式試劑與鹵代烴的反應。2、金屬有機化合物與羰基,氰基的加成反應。

3、金屬有機化合物與環燃襪或氧化合物的開環反應。4、各類縮合反應。

重要的所和反應有醇醛縮合、claisen縮合和其他各種酯縮合如claisen-schmidt縮合、mannich反應、knoevenagel反應、darzens反應、reformatsky反應、benzoin縮合、perkin反應、michael加成、wittig加成、robinson縮環反應等等。5、炔烴、芳環、酮、酯、β-羰基腈的烷皮伍基化、醯基化。6、酮的雙分子還原。

7、酯的雙分子還原。8、環加成反應。9、烯烴的羰基化反應。

如果要具體的反應可以對著上面在網上查,都應該能查到,不認識的人命反應也可以查到,然後類推就可以了。不足之處再由其他更牛的人補充吧。

追問:我並非專業的,我是一高中生哦,我只知道有酸醇酯化,與氰氫酸反應,醛醛加成好哪,聚合反應,肽鍵的生成,其餘的不要太專業的,只是應付高考。

奧,沒考慮到你的現有情況。

有機化學中能使碳鏈加長的反應 如題.希望能幫我整理好.

2樓:戶如樂

1炔鈉與鹵代烴反應。

2格式試劑與醛酮反應。

3傅克烷基化反應。

4醛酮與環氧乙烷反應。

5武茲反應(鈉語滷代局段烴反應).

6羥醛縮合。

7酮醇縮合。

8腈戚山化高臘中反應(氰離子親核取代).

9邁克加成。

現在想到的就這些,看對你有什麼幫助。

有機合成中增長碳鏈的方法有哪些?

3樓:戶如樂

1.雙烯合成:在無水alcl3的作用下,兩個分子的烯結合成一新的分子。

2.羥醛賀世鬧縮合:如聚乙烯醇縮丁醛。

3.成酯:聚酯:酸和醇在濃硫酸作用下,脫去水,形成酯。

4.成醯胺返旅:尼龍。

5.格式反應:

6.親核取代反應。

7.苯的烷化和醯化,傅氏反應禪罩。

8.炔跟hcn的反應。

有機化學中使碳鏈增長的反應?

4樓:匿名使用者

1炔鈉與鹵代烴反應。

2格式試劑與醛酮反應。

3付克烷基化反應。

4醛酮與環氧乙烷反應。

5武茲反應(鈉與鹵代烴反應)

6羥醛縮合。

7酮醇縮合。

8腈化反應(氰離子親核取代)

9邁克加成具體的你可以一條條查詢 這裡就不詳細說了。

5樓:匿名使用者

加成或者聚合或者加聚反應,都是同乙個反應,叫法不一樣而已。

分子式為c10h20o2的酯能水解生成相同碳原子數的羧酸和醇,則該酯最多有

6樓:

摘要。分析:分子式為c10h20o2的酯在酸性條件下水解,根據分子組成可知應為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機物a和b,且a在一定條件下可轉化成b,說明a和b的碳原子數相同,且碳鏈相同,以此解答該題.

解答: 解:c10h20o2是飽和酯,且兩邊鏈相同,與羥基相連的碳上有2個氫原子才能被氧化為羧酸,分析c4h9cooh或c4h9ch2oh中都含有c4h9-烴基,有四種結構。

因此a有四種結構,所以符合此條件的酯的同分異構體數目為4.

故選a.分子式為c10h20o2的酯能水解生成相同碳原子數的羧酸和醇,則該酯最多有。

稍等哦。分析:分子式飢鍵為c10h20o2的酯在酸性條件下水解,根據分子組成可知應為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機物a和b,且a在一定條件下可轉化成b,說明a和b的碳原子數相同,且碳鏈相同,以此解答和正該題.解答:

解:c10h20o2是飽和酯,且兩喚肢悔邊鏈相同,與羥基相連的碳上有2個氫原子才能被氧化為羧酸,分析c4h9cooh或c4h9ch2oh中都含有c4h9-烴基,有四種結構。因此a有四種結構,所以符合此條件的酯的同分異構體數目為4.故選a.

如果滿意我的可以贊嗎謝謝喲。

酯化反應為什麼不能使碳鏈增長

7樓:扈多綦祖

取代反應、加成反應、聚合反應等都可能使有機物碳鏈增鉛茄衝長,如醇和羧酸發生的酯化反應能使有機物碳鏈增長;

還有碳碳雙鍵的有機物之間的槐殲加成反應能使有機物碳鏈增長,如乙烯和丙烯發生加成反應等;

乙烯發生聚合反應生成高分子化合物能使碳鏈增長;

消去反應納叢過程中碳原子個數不變,所以其碳鏈不變,如乙醇發生消去反應生成乙烯,故選d.

有機化學中能使碳鏈加長的反應 如題.希望能幫我整理好.

8樓:網友

1炔鈉與鹵代烴反應。

2格式試劑與醛酮反應。

3傅克烷基化反應。

4醛酮與環氧乙烷反應。

5武茲反應(鈉語滷代局段烴反應).

6羥醛縮合。

7酮醇縮合。

8腈戚山化高臘中反應(氰離子親核取代).

9邁克加成。

現在想到的就這些,看對你有什麼幫助。

有機化學合成時用什麼方法可以使碳鏈長度變短(碳數減少)?

9樓:藺修美逮茂

1通過滷仿反應。

2脫羧反應。

3臭氧等氧化劑對烯烴的氧化。

4貝耶爾-維立格反應(反應後水解)

5霍夫曼降級反應(溴或氯的氫氧化鈉溶液與醯胺反應)6烷烴高溫裂解。

7β-二羰基化合物酸式或酮式分解。

8高錳酸鉀酸性溶液氧化苯環側鏈。

9高錳酸鉀酸性溶液氧化不飽和烴。

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