1樓：8045滅韓諭揖
方法。一、把它當作動漫看。
我幻想眼前出現了至少2個有機分子，分別代表反應物1和反應物2，都是球棍式的立體結構。化學鍵圓盯均裂或異裂，形成單電子或正負離子，之後孤對電子牽引著c負離子攻擊正電性較強的c原子（親核），形成中間產物，斷鍵，重排，形成終產物。
方法。二、假設我是老師。
假設我是老師，要把反應機理講給學生聽，我該怎麼講？嘗試著組織語型鍵言，講給自己聽。
大學有機化學的反應機理就那幾種：親電，親核，sn1，sn2，e1，e2，各種碳正離子重排（典型的例子是pinacol rearrangement），f-c反應，d-a重排，羥醛縮合。分好類，整理好，用各個擊破的方法記熟它的機理就行了。
蘆金榮，《有機化學複習指南與習題精選》，化學工業出版社，這本書全面詳細地總結了大學有機化學中涉及的反應機理，是我考研時用的參考書。
首先一定要弄清楚電子效應，其次搞清楚幾大反應型別，自己要多思考多記筆記，建議看有機人名反應大全那本書。不建議使用官能團法去認識反應，因為反應機理的本質在於電子效應，要融會貫通。
機理應該是有機裡面相當具有條理性的東西，所以自己要卜腔巧多多總結。對比和總結，歸類記憶比較是學好機理的關鍵。一開始我只注重對每乙個理論深入理解，對每乙個反應過程理解。<>
有機化學學習方法
2樓：三里店村
化學：主要是記一些性質， 寫方程式類的。文字性的東西，看一看記一記可以。
理論的東西，關鍵就是理解，理解了，你就會了，就能做到舉一反三。例如化學方程式，要寫出乙個正確的化學方程式，首先你必須要寫得出每一種反應物和生成物的化學式，要想寫出正確的化學式，就必須要搞清楚化合價。如果光靠死記硬背，到考試的時候，還是容易忘記，理解才是最重要的。
所以你就要去記，多練習題，如選擇題，老師給出一些特殊的性質讓你來選，所以多練習可以無形幫助你記憶。光記的效果是不好的。對於那些特殊物質的性質，你練習的多了，自然就記住了。
大題是推理，寫方程式，有了好的基礎你就不怕了。
總之，是個積累的過程，你瞭解的越多，學習就越好，所以多記憶，選擇自己的方法。
祝學習成功！
告訴我有機化學合成的幾個絕招~~
3樓：網友
苯可以取代，但是條件不同。溴水得看多濃，濃到溴里加了幾滴水那個濃度才可以。還得加還原鐵粉做催化劑。
苯跟單純的硝酸不反應，跟濃硫酸濃硝酸混合物反應，生成硝基苯。苯酚如果是微量濃硝酸滴入苯酚能生成苦味酸，硝酸多了碳骨架就破壞了，什麼玩意都能出來。苯酚鈉同上（你往苯酚鈉裡面加酸不就是苯酚嗎！
甲苯的烷基被氧化生成苯甲酸。
苯酚變不成苯，唯一的方法是賣了苯酚再買一瓶苯。酚鈉同上。苯變成苯酚需要多步反應，一般的有機實驗室能做到的只有重氮化方法，但是你肯定做不到。
酸性由高到低為碳酸，苯酚，苯酚鈉。
另外建議樓主不要用什麼合成絕招之類的詞，太大太空，還顯得特別自以為是。這樣不好不好。
4樓：本人ˇ不在
苯是一種極特殊的物質，它的鍵介於雙鍵單鍵一種特殊鍵，很難斷裂，苯環和取代基互相影響，比如甲苯被高錳酸鉀氧化是苯環對側鏈的影響，苯不會和溴水反應，無論多濃，它只和液溴反應，需鐵做催化劑，但實際上做催化劑的是溴化鐵（febr3），可以和濃硝酸反應。苯酚是弱酸(不會使指示劑變色那種。)苯酚鈉是鹼性物質，苯很難轉化為苯酚，但苯酚可以加naoh或者直接加na變成苯酚鈉 碳酸酸性大於苯酚大於苯酚鈉， 詳情參考《高中化學選修5有機化學反應原理》人教版。
5樓：笨笨的追夢人
可以發生取代反應，不與溴水反應，可以萃取溴水中的溴。
有機化學合成題求解謝謝啦
二甲胺可作為原料吧，不是其餘原料自選麼 環氧乙烷先開環脫水得乙醛，甲醇跟 反應得一氯甲烷，乙醛跟一氯甲烷在鹼性條件下生成丙醛，氧化得丙酸，再和二甲胺反應得產物，二甲胺不能用就氨甲基化製出來 第一個甲醇與氫溴酸作用得到溴甲烷，然後做成格氏試劑，與環氧乙烷反應後，酸化，酸性版高錳酸鉀什麼的權氧化一下到丙...
在有機化學中，如何區分酸與醇
一樓的也可以的。二樓 的方法也可以 苯酚 俗名石炭酸 在水中能微弱電離出h 算酸。你說的是羧酸 就用一樓的。連羥酸就用二樓的。羥酸 是羥基接在苯環上 如苯酚。羧酸 是有羧基的有機物 cho 醇類是羥基直接接在碳鏈上如 除了像乙醇一樣直鏈的外。乙個苯環接乙個ch再接oh也是醇。可與nahco反應觀察是...
如何高效學習有機化學專業英語，如何高效學習有機化學專業英語？
首先記英語單詞的時候不要死記硬背，基本上和化學有關的詞彙都是複合詞，只要你掌握要點就很容易記得，有可能你讀不出來但是完全能知道詞的意思 比如說 乙醇ethanol 乙基 ethyl 烷醇 alkanol 看出規律了麼 乙醇其實是乙基和烷醇的複合詞 二氯乙烯 dichloroethylene 三氯乙烯...