1樓：網友
一樓的也可以的。
二樓 的方法也可以 苯酚 俗名石炭酸 在水中能微弱電離出h+ 算酸。
你說的是羧酸 就用一樓的。
連羥酸就用二樓的。
羥酸 是羥基接在苯環上 如苯酚。
羧酸 是有羧基的有機物（cho）
醇類是羥基直接接在碳鏈上如 除了像乙醇一樣直鏈的外。
乙個苯環接乙個ch2再接oh也是醇。
2樓：網友
可與nahco3反應觀察是否產生氣體，產生的是酸，否則為醇。
3樓：網友
樓上說的似乎有問題。
苯酚不與nahco3反應但三硝基苯酚（苦味酸）卻可以反應，那麼到底苯酚是不是酸，苯酚不是那三硝基苯酚是不是？
我覺得應該看pka，h2o的pka=14，pka<14的就是酸，否則帶羥基的就是醇，因此對於苯酚我覺得應該是一種酸。
所以我覺得還是應該看pka
我認為不應該從結構上來判斷，應該是乙個無機化學的問題，就應該看pka，結構上可以來解釋苯酚的酸性，苯環與氧共軛，使氧上的負電荷分散，這就是為什麼酚羥基顯酸性而普通羥基不顯酸性；對於乙酸來說是一種c=o與氧負離子的共軛，使負電荷平均分散在兩個氧上，羧基穩定性提公升，因此顯酸性。
醇的酸性如何比較？
4樓：mono教育
醇分子中o-h鍵極性極強，具有酸性，酸性比水略低比一般有機化合物強(醇＞炔烴＞氨氣＞烯烴＞烷烴)
醇r-oh，酸性與r的結構和電子特性有關，一般吸電子基團使酸性增強，反之給電子基團使酸性減弱。
醇的烴基上連吸電子基時酸性增強，吸電子基越多，酸性越強，吸電子能力越強，酸性越香，吸電子基具羧基的距離越近，酸性越強。
5樓：幟鷗載僚
醇是中性的，沒有酸性，所以不會比較純的酸性。
有機酸有哪些化學式
6樓：天羅網
問題一：1有機酸有哪些2超強酸有哪些 有機酸有很多很多種，有羧酸類，比如甲酸乙酸丙酸乙二酸等等，也就是脂肪酸。有磺酸類，比如甲磺酸乙磺酸氯磺酸等等。
有苯酸，比如苯甲酸苯酚等等。超強酸有混酸，比如氟銻酸，氟磺酸，有純淨物酸，比如碳硼烷酸梗超強酸的酸性都是純硫酸的上萬倍以上，可以質子化高階烷烴，比如蠟燭。
問題二：食物中有機酸的化學式 食品中的有機酸有很多，舉幾例：
檸檬酸化學式：c5h9o7。結構式：hoocch2ch(oh)(cooh)ch2co2h
醋酸化學式：c2h4o2。結構式：ch3cooh蘋果酸：hoocch2ch(oh)cooh
問題三：常見的有機物化學式和俗名有哪些 太多了。草酸、木精、蘋果酸，水楊酸、巴豆酸、酒石酸、安息香酸、肉桂醛、馬來酸，富馬酸苦味酸等，每乙個俗名都對應乙個化學式。
無機酸與醇反應特點
7樓：網友
無機無氧酸與醇的反應是取代羥基的反應，例如：醇與氫鹵酸反應生成鹵代烴普通的無機含氧酸與醇反應的規律與酯化反應規律相似，酸去羥基醇去氫。
而濃硫酸與醇的反應非常複雜，例如：濃硫酸與乙醇的反應，可以發生乙醇的分子內脫水的消去反應；也可以發生乙醇與乙醇的分子間脫水生成乙醚；甚至發生深度氧化反應生成碳或二氧化碳等等。
醇生成酸是什麼反應型別
8樓：
摘要。你好，醇生成酸是氧化反應窩～
你好，醇生成酸是氧化反應窩～
你好，是要做這道題目嗎？
嗯。好的，請稍等一下。
做題需要點時間。
你好，可以告訴我一下f 是什麼嗎？有點看不清楚。
c8h10h是什麼？
c10h6o8
好的，好了嗎。
你好，第五小題有點算不出來，不好意思。
第六小題在第二張流程下面。
謝謝。不用客氣，讓你久等了。如果還有其他問題可以隨時聯絡我窩，我會一一解答。
如果我的解答對您有所幫助，還請給個贊(在左下角進行評價哦)，期待您的贊，如果我的已解決您的問題，請勾上已解決帆橡喲！您的舉手之勞對我很重要，您的支援也是我進步的動力。搏頃如果覺得我的解答還滿意，可以點我頭像一對一諮詢。
最後祝您身體健態銀旁康，心情愉快！
有機化學 分類 醇類怎麼判斷
9樓：網友
你好這四大類確實容易混淆，現在簡單區別下：
1、羧酸類最好判斷，有獨立羧基cooh的就是了2、看有沒有獨立的羥基，就是oh，注意與羧基cooh分開，二者是不同的基團，有獨立羥基的就可能是醇或者酚。
3、觀察羥基的碳原子c連線的部位，如果直接連線到苯環上，那就是酚類，連線到非苯環的碳原子上就是醇了，注意這個碳原子除了連線羥基外，只能再連線碳原子或氫原子，連線了別的原子就不是醇了。
4、最後是酯類，酯類由羧酸類和醇類酯化而成，相當於羧基去掉乙個氫原子，醇類去掉羥基，然後把他們接起來，去掉的兩部分生成水。
關鍵是看他們的連線方式。
希望能幫到你。
10樓：網友
不與苯環直接相連，不與c=o相連，認為是醇羥基。
11樓：網友
-oh為羥基，分為醇羥基和酚羥基，酚羥基連在苯環上，醇羥基連在非苯環碳上。
歡迎追問。
無機酸與醇反應特點以及過程
12樓：絮若青雲
無機無氧酸與醇的反應是取代羥基的反應，例如：醇與氫鹵酸反應生成鹵代烴。
普通的無機含氧酸與醇反應的規律與酯化反應規律相似，酸去羥基醇去氫。
而濃硫酸與醇的反應非常複雜，例如：濃硫酸與乙醇的反應，可以發生乙醇的分子內脫水的消去反應；也可以發生乙醇與乙醇的分子間脫水生成乙醚；甚至發生深度氧化反應生成碳或二氧化碳等等。
酯的性質 醇的性質 有機酸的性質
13樓：韋芷蘇涵潤
一、醇的性質。
a.氧化反應。
1.可燃性(燃燒)
2.可使kmno4(h+)溶液褪色、使k2cro7(h+)溶液變為綠色(發生氧化)
3.催化氧化。
伯醇(-ch2-oh型，乙個基團與羥基碳相連)可被氧化為醛，最終到酸。
仲醇(-ch-oh型，兩個基團與羥基碳相連)可被氧化最終到酮。
叔醇(-c-oh型，三個基團與羥基碳相連)不能氧化。
b.取代反應。
1.分子間脫水成醚(濃硫酸，加熱)
2.氫鹵酸反應成鹵代烴(酸性條件)
3.酯化。c.消去反應。
分子內脫水成烯(至少2個c，乙醇)(濃硫酸，加熱)d.置換反應。
與na反應出氫氣。
二、酯的性質。
如果是中學階段，只有水解。
酯+水(酸性環境稀硫酸，加熱，可逆反應)==酸+醇。
酯+鹼(鹼性環境，加熱，趨與完全)==酸鹽(視鹼而定)+醇。
油脂為高階脂肪酸甘油酯。
飽和為脂肪(液態)
不飽和為油(固態)
三、有機酸的性質。
1.酸性(酸的通性)
與活潑金屬反應等等。
2.取代反應(酯化)
酸+醇(濃硫酸，加熱，可逆反應)==酯+水。
應該差不多了。
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