1樓：焦錫茂
你可根據共價鍵。
形成規律可知：
單鍵為σ鍵；
雙鍵乙個σ鍵、乙個π鍵。
三鍵乙個歷帆σ鍵、二個π鍵。
所以你可根據乙個分子中共價鍵的多少，確定原子間存在σ鍵多少個和π鍵多少個。
例如：乙個乙烯分子中有四個碳肢虧雹氫單鍵和乙個碳碳雙鍵。
所以乙個乙空差烯分子中有5個σ鍵、乙個π鍵。
2樓：匿名使用者
首先σ鍵和π鍵都屬於共價鍵，在中學階段只在有機化合物部分做討論。一般只在碳碳鍵中做探桐首討！而碳碳之間能且僅能形成腔讓1個伍輪局σ鍵，也就是最難斷的單鍵，而在單鍵的基礎上所形成的雙鍵或三鍵中除保留原有的σ鍵以外形成的多的碳碳鍵均為π鍵，且容易斷開而發生反應。
3樓：匿名使用者
高中範圍：兩個原子知森之間有多個鍵，有且只有坦猛高乙個σ鍵，其餘都是π鍵，如果只有乙個鍵必然是σ鍵。大π鍵需要寫出電子式，聯絡成單讓尺電子和孤對電子才能得出結論。
希望有所幫助。
4樓：匿名使用者
看鍵的型別就跡辯可以了單鍵就桐州吵是乙個σ鍵雙鍵就是乙個σ鍵局侍 乙個π鍵三鍵就是乙個σ鍵 兩個π鍵最後全加起來就可以了。
5樓：匿名使用者
西格馬鍵無論如何只有1個，剩下的就是派鍵或大派鍵。
哪些分子裡含有大π鍵，比如π34是如何判斷的？
6樓：
芳香族烴（例如苯、甲苯）、二胺（例如乙二胺、環己胺）、一氧化碳（co）、四氧化三鐵（fe3o4）、偶氮衍生物（例如硝酸鹽）、膽紅素（例如膽鹼）、環狀碳鏈，以及其它一些碳氫化合物等。π34是指一種含有三種碳原子的雙鍵，其中每個碳原子的鍵角均為120°，可形成乙個三角形的結構，有三個π鍵，因此稱為π34。
哪些分子裡含有大π鍵，比如π34是如何判斷的？
大π鍵是由兩個分子或更多分子間由共價鍵形成的三維網狀結構。包含大π鍵的分子有：芳香族烴（例如苯、甲苯）、二胺（例如乙二胺、環己胺）、一氧化碳（co）、四氧化三鐵（fe3o4）、偶氮衍生物（例如硝酸鹽）、膽紅素（例如膽鹼）、環狀碳鏈，以及其它一些碳氫化合物等。
34是指一種含有三種碳原子的雙鍵，其中每個碳原子的鍵角均為120°，可形成乙個三角形的結構，有三個π鍵，因此稱為π34。
碳酸根中的大派鍵怎麼判斷呢？
可以通過化學反應或電子轉移性質來確定乙個分子或其衍生物是否具有大π鍵。例如，非常大的π鍵可以增加共價鍵的穩定性，從而影響反應的平衡常數或反應活性；而小的π鍵則會削弱反應的力度。另外，可以將大π鍵的判斷結果與其他的化學反應的判斷結果進行比較，從而確定是否存在大π鍵。
碳酸根中是否含有大派鍵呢？如果有怎麼判斷呢？
可以通過化學反應或電子轉移性質來確定乙個分子或其衍生物是否具有大π鍵。例如，非常大的π鍵可以增加共價鍵的穩定性，從而影響反應的平衡常數或反應活性；而小的π鍵則會削弱反應的力度。另外，可以將大π鍵的判斷結果與其他的化學反應的判斷結果進行比較，從而確定是否存在大π鍵。
您還是沒有我的問題啊，如果有是π几几，怎麼判斷呢。
您是答主？是的，但是現在不懂這個問題。
嗯 ，我查下。
有的，判斷方法是通過質子化程度的變化：1、若檢測到一種未發生質子化的離子，例如h +，說明溶液中含有大偶極子。2、若檢測到過多的質子化離子，即oh-，說明溶液中存在大派鍵。
3、根據酸鹼滴定中h +和oh-的變化，也可以憑藉酸鹼滴定曲線判斷溶液中是否有大派鍵。如果曲線上有兩個峰，說明溶液中存在大派鍵。
肯定不會給您差評的，我也是答主我能理解，但是您並沒有解答我的問題。
那你把問題寫全寫清楚。
怎樣判斷乙個分子是否含有π鍵或σ鍵？並且判斷出是哪種鍵？
7樓：墨汁諾
有共價鍵，就有σ鍵；當含有雙鍵或三鍵時，其中只有乙個σ鍵，其餘都是π鍵。
只要不是單原子分子，分子就都含有σ鍵，如果分子中全部是單鍵，那麼就全是σ鍵，而只要有雙鍵或者叄鍵，那麼就有π鍵，在雙鍵中是乙個σ鍵和乙個π鍵，叄鍵中是乙個σ鍵和兩個π鍵，σ鍵是形成分子骨架的基礎，不存在只有π鍵而沒有σ鍵的情況。
8樓：樂正潔衛汝
只要不是單原子分子，分子就都含有σ鍵，如果分子中全部是單鍵，那麼就全是σ鍵，而只要有雙鍵或者叄鍵，那麼就有π鍵，在雙鍵中是乙個σ鍵和乙個π鍵，叄鍵中是乙個σ鍵和兩個π鍵，σ鍵是形成分子骨架的基礎，不存在只有π鍵而沒有σ鍵的情況。
9樓：谷可欣巨君
首先考慮該分子是否有共價鍵，再看是否有雙鍵，如果有則含有乙個派鍵乙個σ
否則只有σ，當然如果有三鍵，則含有兩個σ鍵。
總之乙個鍵最多含有乙個派鍵。
怎麼看分子中含有幾個共價鍵
10樓：空嵐沫
共價鍵就是，兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達到電子飽和的狀態，由此組成比較穩定的化學結構叫做共價鍵，或者說共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的相互作用。
比如氧氣，氧原子與氧原子之間有兩個共價鍵，因為氧原子最外層電子是6個，需要達到8個電子時才能穩定，當共用2個電子後就可以形成8個電子的穩定結構，這時就形成2個共價鍵。
再比如氮氣，氮原子最外層只有5個電子，所以氮原子需要達到穩定狀態就需要3個共價鍵，氮原子和氮原子形成3個共價鍵後達到8個電子，形成穩定結構。
11樓：浴火重生的鳳雛
整個結構式寫出來，乙個乙個查就好了。
如何計算大π鍵的電子數和原子數 舉例說明 硝酸根和碳酸根 謝謝了
12樓：網友
大π鍵（由叫共軛π鍵，或離域π鍵）的形成有個特點，就是多個分子都是sp2雜化（sp2簡併軌道形成構成分子的σ骨架，由剩餘的p軌道形成共軛π鍵）.
一般來說要判斷大π鍵個數，就要先判斷每個原子的雜化型別，同乙個區域如果都是sp2雜化（如苯，萘，分子內的原子基本都是sp2雜化，所以是同一共軛體系）,則組成乙個大π鍵，入中間有中斷就另算（如c6h5-ch2-c6h5,中間的亞甲基是sp3雜化，共軛體系斷掉了，所以就有兩個共軛π鍵）.
大π鍵的電子數等於成鍵的所有p軌道電子數的總和。（如苯胺，6個c的p軌道，每個含有乙個電子，1個n的p軌道，含有兩個電子(n原子有5個電子，乙個和c成鍵，兩個分別和兩個h成鍵，剩餘的一對在p規定中),所以共軛π鍵中一共有6*1+1*2=8個電子）
如何快速判斷乙個分子或離子中有幾個π鍵
13樓：網友
有機物的話算不飽和度，扣掉環數就可以了。無機的非金屬化合物中對於中心原子使用vsepr確定構型，然後計算「配體」可以提供的σ鍵個數，剩餘計算下為了達到八隅律的穩定狀態是否需要新增π鍵；對於無機的配位化合物就比較複雜，一般簡單配體對於中心陽離子都是σ形式形成配鍵，不存在π鍵的問題，在金屬有機化合物中存在π配位比較常見（如果見識廣了以後，直接看中心金屬和配體就能數出來，如果對結構不熟悉的話，你就要用vsepr理論確定配離子的空間構型，然後結合vb法裡面的雜化軌道理論刨掉頭碰頭的σ鍵個數，看看如果要想滿足中心陽離子處於穩定結構是否還需要形成π鍵即可），此外對於多核配合物、金屬簇來講，如果存在金屬金屬鍵的話，π鍵是基本上都會出現的，有時還伴隨δ鍵的存在。
從你的問題上來看，你應該還處於剛接觸無機化學，需要注意的是vb法僅僅是近代化學對於分子結構的「一種」老掉牙的處理方法，他不一定能夠解決所有問題。對於金屬配合物來說，很多情況下π鍵存在與否固然重要，但已經不能用價鍵理論來合理描述，因為它不能解決的問題太多，一般更常用的涉及量子力學的配位場理論和mo法。不同的描述方法得到的結果可能完全不一樣，例如就是普通的非金屬化合物：
你最常見的硫酸，它的分子式中的兩個非羥基氧與硫的化學鍵應該是寫成雙鍵形式還是配位鍵形式呢，如果是前者，那麼存在2個π鍵，如果是後者，則沒有。後者的優勢是硫滿足八隅律哦！
14樓：劉化物
死記硬背法：雙鍵：乙個西格瑪，乙個π，三鍵：1個西格瑪，2個π。（總是會優先形成西格瑪的）
怎樣確定未來職業取向？怎樣確定自己的未來職業發展方向呢？
朋友你好，看到你的個人喜好，從你的表述上來看，你適合從事與數字打交道的工作。例如 一 物流師。理由 物流業是當代經濟發展的熱點，涵蓋了國民經濟中的海陸空交通 運輸 倉儲 採購 配送 流通加工 資訊 第三方物流 連鎖銷售 製造業以及與物流相關的眾多行業。目前，我國物流人才供不應求。物流從業人員當中擁有...
利用原子吸收光譜測量金礦含量如何確定準確性？
分析資料可以用標準樣品測試，就好像天平與砝碼的作用。原子吸收光譜 aas 屬於一種相對性的分析儀器，必須用 標準物質 進行量值傳遞，分析結果的準確性也必須用標準物質進行。準確性最常用的是誤差和標準偏差來進行定義。所以檢驗aas的準確性，就是測量其誤差和標準偏差。但是，以上只是測量的 儀器準確度 你說...
怎樣確定甜瓜栽培的種植密度怎樣確定甜瓜的株行距和種植密度？
合理密植是增產的關bai鍵措施之du 一，合理的行株距zhi應根據型別 品種 dao整枝方式 土壤肥回力 氣候等不同條件來決 答定。一般情況下，薄皮甜瓜的栽培密度大於厚皮甜瓜 早熟小果形品種大於晚熟大果形品種 單株留蔓數越多，栽的苗越少 土壤肥力越高，越應稀植 爬地栽培比立架栽培密度要小。具體種植密...