1樓：匿名使用者
能啊。甲酸梁冊中的羧基。
是相當的穩定，不會被還原，但是橘襪甲酸還有醛基。
醛基是可以在ni催化的情況下被還原為羥基的。反應方程式。
為：hcooh+2h2——ni催化→ ch3oh+h2o反應原理是甲酸中的醛基先變成羥基，由於乙個碳原子上不能同時存在兩個羥基，所以這兩個羥基脫水，又圓渣激變成乙個醛基。此醛基再次被還原，最終變成甲醇。）
2樓：匿名使用者
先將一氧化碳與甲醇於80℃和4mpa條件辯臘下，以甲醇鈉為催化劑進行反應，生成甲酸甲酯，然後在酸性催化劑存在下，使甲酸甲酯於90～140℃和條件下水解得甲醇和甲酸，經分離精製可獲得85％以上的濃甲酸。甲醇則返回巖世羰基化反應器。反應式如下：
co+ch3oh─→hcooch3
粗灶肢hcooch3+h2o─→hcooh+ch3oh由於酯的水解是可逆反應，故又可以先使甲酸酯與氨在80～100℃和下反應制得甲醯胺，再在85℃用70％的硫酸連續水解制得甲酸。
酸可不可以加氫氣被還原為醛?
3樓：網友
不可以，原因在於羧酸的羧基中，羰基的c=o雙鍵不是簡單的c=o雙鍵，而是和羥基的氧原子的孤對電子形成p-π共軛，這種p-π共軛使得雙鍵電子雲不單單侷限於c=o鍵上，而可以共軛到羥基氧原子上，形成三中心四電子的離域體系，離域體系可以降低分子的能量，從而穩定分子結構。
同時這種離域作用也削弱了羰基上的電子雲密度，使得羰基不容易在加氫還原這種多相催化體系下被金屬活化的氫原子加成。
因此還原羧酸，以及對應的一些羧酸衍生物，比如酯、醯胺等，需要用均相還原劑，比如nabh4或者lialh4等還原。
有一些特殊的羧酸酯或者醯胺可以和氫氣反應，比如用cbz保護起來的氨基，某些苯甲酸酯可以加氫脫除。
4樓：網友
不可以 羧酸裡的羰基很穩定 難以還原。
5樓：京老吊
不可以的兄弟，氫很穩定的，還原酸不可能。
6樓：網友
酸可以加氫還原得到醛。
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