1樓：裝
舉個例子前罩談，在稀的水溶液中，clo4-幾乎沒有氧化性，而clo-有極強氧化性，沒錯，7價氯氧化性還不如1價。為什麼會這樣？主要是因為動力學阻礙。
比如銀鏡反應和菲林反應，醛在鹼性條件下容易生成烯醇或含有氧負離子的中間體，這些都是很好的提供電子的物質。而醇在鹼性條件下相對穩定。剛剛說的氯的含氧酸原理類似。
在酸性下，clo-離子非常不穩定容易結合氫離子，而氫離子反極化使得cl-o鍵不穩定，容易暴露出cl+這部分。而clo4-雖然cl氧化態高，但其四面體對稱結構時整個體系非常穩定，cl被緊緊包圍在o中間，就算氧化態再高也很難和還原悶大劑接觸說了那麼多，其實簡單一句話概括就是，乙醛穩定性不慧碰如乙醇。
2樓：切斷了
中學裡的「規律」是這麼說的：氧化劑+還原劑=還原產物+氧化產物，氧化劑（o2）比氧化產物（乙醛）的「氧化能力」強，還原劑（乙醇）比還原產物（h2o）「還原能力」強。lz顯然不是使用這個規律（或者可能是不理解這個規律）衝薯——lz可能根據無機化學中「常見」「習見」的「經驗」，一樣中心元素的氧化反歷敬應逐步進行，反應隨中心元素化合價攀公升而「變難」。
這不是一條靠得住的經驗，判斷氧化還原能力的是反應的自由能（熱力學問題），而所謂的「變難」，相當多不是反應熱力學的性質而是反應動力學的性質（速率太慢）。
如果lz還想問，為什麼乙醛比乙醇的還原力強，在反應中還是能找到乙醛，而不是直接變為乙酸呢？這個問題是反應動力學的問題，在給出的條件下按照其可能的反應機理，乙醛被o2自由基氧化為乙酸是更慢的反應，因此反應多數停滯於乙醛一步。
增補：**乙醇和乙醛的還原能力其實是個沒有意義的問題，任何「能力」的實現都要依據具體反應。單從表觀上考慮不科學，單從能量上考察電極電勢同樣不科學。
需要給出具體反應環境來分析（因為酸鹼度不同後乙個反應存在形式不同，自由能變也不肢判慎同）。
3樓：網友
大概查了下資料：
h-o（水和羧基行橋中的氫氧鍵鍵能約498kj•mol-1）、h-o（醇羥基中鍵能約420kj•mol-1）、h-c（被羥基極化的碳氫鍵鍵能約400kj•mol-1左右）、c=o（羰基斷裂一根鍵鍵能約為300~350kj•mol-1）、h-c（被羰基氧極化的碳氫鍵鍵能約360kj•mol-1）、o-c（羧基中碳氧單鍵的鍵能約為450kj•mol-1）
我們取自由氧原子做氧化劑，最終得到1mol醇羥基氧化為醛基釋放470~520kj能量：醛基被氧化成羧基釋放約580kj能量。（由於氧化劑也需要斷鍵，因此實際還要少一些）所以醛基還原性要比醇強。
那麼為什麼乙醇不會繼續被氧化成羧酸呢？因為兩步氧化的機理不同（我們不考慮暴力氧化的機理），用通俗的話說吧（因為通俗，所以實際上不準確的，但理解方便）。醇氧化成醛，是「拔氫」的機理，在加熱條件下的氧化銅很容易做到：
但從醛到羧酸，則是（第一步）先加成羰基（第二步）再移走氫的過程，氧化銅中的氧無法完成第一步，所以無法繼續氧化。
有機的反應沒有無機氧化反應來的劇烈，因此很多有機反應看似可行，但由於活化能太高而發鋒帶鎮生不了。
就像你爬山，先爬100公尺，休息會兒再爬10公尺，顯然後面10公尺比前面100公尺輕鬆許多。你說的乙醛，它只是比乙醇更容易被氧化到乙酸而已，銀粗化合價的高低和氧化還原性並沒有直接關係。
羰基的氧化性確實比醇碳強，有個反應叫oppenauer oxidation，就是用丙酮做氧化劑氧化另乙個醇到酮，不過需要加熱以及丙醇鋁催化。
為何乙醇氧化成乙醛後，乙醛的還原性反而比乙醇強？
4樓：神睦疚遲慮嘿稅
引言：在日常生活中接觸到的含酒精類飲料以及含酒精的飲品中，都有乙個化學物擾皮大質叫做乙醇。
乙醇是比較常見的一種化學物質，為何乙醇氧化成乙醛。
之後，乙醛的還原性。
反而比乙醇高呢？
首先乙醇跟氧氣發生反應的時候，在特定的條件下就緩豎會生成乙醛。乙醛是乙個全新的物質，乙醛是在氧化反應。
反應中乙醇的氧化產物，在這個過程中乙醛就會生出乙個新的還原性基團。這個還原性基團的還原性非常強的，所以說乙醛是能夠和氧化劑進行反應並且發生氧化反應反應的，但是乙醇卻不能夠，所以在這個過程中乙醛的還原性是要比乙醇強的，這也是符合化學規律的，經過多次化學實驗所能夠形成的。只是氧化還原反應。
跟化合價的高低是沒有明顯關係的，再進行氧化還原反應的推論中，乙個是要積累原始的基礎知識，這樣的話就能夠知道一些經典的氧化反應反應。第二個就是要搞清氧化劑，還原劑。
哪個是氧化反應，哪個是還原反應，只要自己能夠明白其中的道理，那麼氧化還原反應就能夠輕鬆的解決了。
酒精中毒對人體的傷害是非常大的，而且酒精中毒經常會出現在那些喜歡喝酒的人群當中，尤其是一些不太喜歡買正規酒的人。因為這些假酒中可能就參雜著一些不好的物質，這樣的話就會出現酒精中毒握陸，所以要注意。另外的話，很多人的身體裡面都是沒有消化乙醇的酶，這樣的話以前就會使人臉色通紅，並且降低人的認知能力。
這也就說明了在日常生活中還是少喝酒，喝酒喝多了會讓人的心情不佳，而且很容易會產生依賴性。這樣的話也會影響自己的正常生活，如果說不喝酒堅持鍛鍊的話，就會讓自己的身體更好。
5樓：金牛愛仕達
因為乙醇在氧化之後會發生很多的化學反應，而且也會發生很多的不同，從而就產生了還原性更強的乙醛。
6樓：雙魚愛仕達
因為在反應的過程當中會產生乙個新的還原性基團 ，所以特別的強。
乙醇乙醛的還原性
7樓：it男小何
蘆態蘆乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。酒精中毒的罪魁禍首通常被認為是有一定毒性的乙醛，而並非喝下去的乙醇。乙醇也可被高錳酸鉀氧化，同時高錳酸鉀陪帶由紫紅色變為無色。
乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀閉慶溶液反應，當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的矽膠中時，可見矽膠由橙紅色變為草綠色，此反應現用於檢驗司機是否醉酒駕車。
乙醛能與強氧化劑發生反應，能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色。乙醛能發生銀鏡反應，能與新制的氫氧化銅反應。
為什麼乙醇氧化生成乙醛
8樓：憶回首一笑
醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化過程可認為是去氫過程。
醇的催化氧化反應可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇發生氧化反應，反應方程式為：
2ch₃ch₂oh ＋ o₂ →2ch₃cho ＋ 2h₂o
相反地，醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉做催化劑、加熱條件下，反應方程式為：
ch₃cho ＋ h₂ →ch₃ch₂oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，反應方程式為：
2ch₃cho ＋ o₂→ 2ch₃cooh
乙醇和什麼反應變成了乙醛？
9樓：暖心向陽
乙醇與氧氣反應生成乙醛：
乙醛與氧氣反應生成乙酸：
乙醛與氧氣反應生成乙醇：
怎麼才可以把乙醇氧化成乙醛？
10樓：我愛聊生活冷知識
條件是加熱且加入催化劑。
催化劑可以差派是cu或ag，如：2c2h5oh+o2=催化劑加熱=2ch3cho+2h2o，乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。 醇，有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫寬悔原子被羥基取代而成的化合物。
醛
羰基碳與氫和烴基相連的化合物稱為醛（rcho），結構中的-cho稱為醛基。低階醛為液體，高階醛為固體，只有甲醛是氣體。醛的化學性質活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫氣、氨等發生加成反應，並易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。
醛的用途很廣，甲醛蒸氣可消毒空氣，甲醛溶液可用於生物標本的防腐等，脂肪醛類一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠藥。醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上慎慶正位置不同。
以上內容參考：百科——醛
乙醛為什麼具有還原性？
11樓：溫柔隨風起丶
乙醛因為結構中含有羰基（c=o），這個局巖漏羰基很容易被氧化劑奪去其氫原子，形成了羧基（c=o→c=o）。
但是，在特定條件下，乙醛也可以表現出還原性，即能夠發生氧化反應。這是由於在還原劑的作用下，乙醛的羰基上的雙鍵中間的碳原子會失去乙個氧原子，變成二價碳，然後還原劑會將失去的氧原子替棗大換成乙個氫原子，形成乙個醇基（c=o→c-oh）。這個過程中，乙醛的氧化態下降，發生了還原反應。
具體原因是，當還原劑作用於乙醛時，它桐爛們可以將其上的羰基氧化成醇基並同時接收了氧分子中的氧原子，使其被氧化劑奪去其能與氧結合的能力，從而表現出還原性。這個種類的還原劑通常是具有強還原性的，例如銀鏡反應中使用的氫氧化鈉和甲醛等。
總的來說，乙醛具有還原性是由於其分子結構中的羰基以及一些還原劑對其反應的作用。
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