1樓：匿名使用者
地貧是地中海貧血的簡稱，可以分輕重型，也可以按基因型分型，如果胎兒爸爸未攜帶稿培地貧基因，一般行敬高不用太擔檔尺心。
2樓：匿名使用者
是的，黨參，枸杞，紅棗。
3樓：連白公濰
天天喝豬肝湯，早晨曬曬太陽，動物肝臟都含鐵的，紅棗當零食吃也可以的，每天吃幾粒就夠了。
地貧和貧血有什麼區別
4樓：遊醫明達
問題一：貧血和地中海貧血有什麼區別 地貧是遺傳病， 白血病一般不遺傳。 從**上來說，地貧影響紅細胞， 白血病影響白細胞。這兩者完全不是一回事。
問題二：地中海貧血和g6pd有什麼區別 g6pd缺乏不屬於地中海貧血，g6pd是一種酶缺乏，容易出現溶血的疾病，又名蠶豆病。
建議：不同點是：疾病機理不同，屬於不同疾病。地中海貧血是是由於珠蛋白基因的缺陷而造成的貧血。兩者無關聯。 建議你在給孩子明確診斷，區分具體的病症。
問題三：地貧是什麼意思 地貧一般指珠蛋白生成障礙性貧血。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血公升空又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所凳缺導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各棗笑辯省區有散發病例，北方則少見。
地中海貧血與普通貧血有什麼區別?
5樓：折捷
地中海貧血的**。
地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a」、少）或完全（a」、p肝障礙），導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性症候群。不同型別海貧的臨床表現差別極大，最重者可於胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無症狀。臨床所見大多是介於這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，並有血紅蛋白成分的各種改變。
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。
順便說一下，單純做血常規檢查是查不出來的。
診斷要點。一、出生後不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出)及肝脾腫大。
二、常有家族史。
三、實驗室檢查。
一)呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66％)，網織紅細胞增多。
二)紅細胞滲透脆性降低。
三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的hbf含量明顯增高，抗鹼血紅蛋白可在40％以上。輕型b地中海貧血患兒的hba2含量增高。hbh病或barts胎兒水腫症候群患兒其hbh與hbbart』s的含量分別增高。
四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長骨皮質變薄，以後可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。
**要點。一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。
二、重型病例需反覆輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分公升，以維持生理功能。輸血指徵：
一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／分公升以卜)。
二)出現溶血現象。
三)合併嚴重感染。
四)貧血性心衰。
反覆輸血可引起含鐵血黃素沉著症或血色病，對此可用螯合劑去鐵敏(deferoxamine)，每日肌注500mg，每週連續使用6天，長期使用。同時加用維生素c促進尿鐵排洩。
三、同時補充葉酸和維生素e。
四、脾切除術的指徵。
一)5-6歲以上的患兒。過早切脾易併發嚴重感染。
二)需要輸血的次數和量逐漸增多。
三)巨脾引起壓迫症狀。
四)合併脾功能亢進。
地貧是什麼
6樓：蹉微蘭稱鳥
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
擴充套件資料：地貧患者的特徵：
1、hba2的增加。
多數地中海貧血患者都會有hba2的增加情況出現，而重型β地中海貧血的hbf通常增加，有時增加到90%;而且hba2的增加量通常亦在3%以上。
在α地中海貧血症候群患者中hba2和f的百分比一般都正常，這也成為確定人們是地中海貧血疾病的主要方式。
2、骨質疏鬆。
在重型β地中海貧血患者中會有慢性骨髓過度活動的特點，其中顱骨和長骨的皮質層變薄、骨髓腔變寬以及顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋出現。
此時人們的長骨中可能會出現骨質疏鬆區域，同時人們的錐體和顱骨可能會呈顆粒或磨砂玻璃狀表現，提醒人們在發現這些情況後就要及時進行**。
什麼是地中血貧血
7樓：匿名使用者
是地中海貧血症吧 地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達。
10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：
1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。 夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，不需要做產前診斷，因為他們所懷的胎兒只有 1/2幾率為輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。
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