色弱或色盲的遺傳,色弱遺傳嗎?

2025-01-28 10:05:26 字數 2231 閱讀 2227

1樓:匿名使用者

你女兒是不是色弱與你的舅舅無關,如果你的妻子的兄弟有色弱而你岳父沒有色弱或者是你岳父有色弱的話你女兒色弱的幾率是50%,如果你的妻子的兄弟都沒有色弱的話那你女兒色弱的幾率是0,你的女兒是隱性色弱也就是說她的兒子色弱的幾率是50%,如果她生的是女兒,那麼就要看他的丈夫是不是色弱,如果不是那麼她的女兒絕對不會是色弱,如果是那麼她女兒色弱的幾率是50%。

2樓:q羽飛

色盲基因在x染色體上,而女性的性染色體為xx,所以不光要看你自己這家的色盲情況,還要看你妻子那家的色盲遺傳情況。

你妻子的父母、叔伯、姨、姑、兄長、姐妹裡面有患色盲或色弱的嗎?

如果有的話,那你的女兒有可能患色盲或色弱;否則不可能有。

如果你女兒有色盲的話,她的兒子肯定色盲,女兒患色盲的概率得看她找的老公家裡有沒有色盲基因了;如果你女兒沒有色盲,那她的兒子有一半可能患病,她女兒患色盲的情況也要看她找的老公家裡的色盲患病情況。

因為基因遺傳是雙方的基因混合的結果,不是嗎?

色弱遺傳嗎?

3樓:東哥很帥

色弱具有遺傳的可能性,但並非父母色弱,孩子一定可以出現色弱。色弱伴隨x染色體存在,如果為男孩且父親有色弱,則發生色弱的幾率較高。如果是女孩可能只攜帶色弱染色體異常的基因,並沒有異常表現,但攜帶色弱染色體基因的女性再次生產後,孩子可能出現色弱。

男孩與女孩發生色弱的可能性有所不同,男孩發生色弱的可能性高於女孩,因為男孩從父母方遺傳的只有一條x染色體。此外,色弱有可能隔代遺傳,即色弱的父親通過自己的女兒傳給外孫。當然有色弱基因的女性若生出女孩,可能帶有異常染色體的x染色體不再存在,家族裡也會消除色弱遺傳性。

色弱按照成因可以分為先天性色弱和後天性色弱,先天性色弱是會遺傳的。先天性色弱為性連鎖隱性遺傳,色覺障礙遺傳基因位於x染色體上。

攜帶色覺障礙遺傳基因的x染色體與正常的x染色體結合,不會發病,表現出隱性遺傳;但攜帶色覺障礙遺傳基因的x染色體與正常的y染色體結合就會發病,表現出顯性,也就是患有色弱的男性將色覺障礙遺傳基因通過其女兒再傳給外孫一代。

女性發病通常是因為攜帶色覺障礙遺傳基因的母親和患有色弱的父親結合,因此男性的發病率大約比女性的發病率高五倍。

4樓:唉沒名可取啊

色弱是具有一定遺傳性的,但是也存在一定的概率,色弱主要是x染色體上的隱性遺傳,多數都是母親傳給孩子,因此色弱雖然具有一定的遺傳性。但是對於生活和工作並不會造成很大的影響,只要女方不是色弱,遺傳的可能性就很低。

色弱的遺傳規律是怎樣的

5樓:細水長流蔭遠堂

紅綠色盲、色弱都是x連鎖隱性遺傳病。

如果父親是色弱,母親正常,那生的男孩正常,生的女孩一半正常,一半是攜帶者;

如果父親是色弱,母親是攜帶者,那生的男孩一半正常,一半發病,女孩一半攜帶,一半發病;

如果母親是色弱,父親正常,那生的男孩都發病,女孩則都是攜帶者;

如果父母雙方都是色弱,那生的小孩都發病。

如果母親是攜帶者的話,應做產前診斷。

6樓:匿名使用者

由於患者從小就沒有正常辨色能力,因此不易被發現,一般認為,紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因,由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的,因而常用乙個基因符號來表示,紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳,男性僅有一條x染色體,因此只需乙個色盲基因就表現出色盲,女性有兩條x染色體,因此需有一對致病的等位基因,才會表現異常,乙個正常女性如與乙個色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒,不能傳給兒子,女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,這種現象稱為交叉遺傳,因而男性患者遠多於女性患者。

合,肥。普,瑞。

7樓:慘叫發生器

色弱和色盲不一樣,色弱是多基因遺傳的。

8樓:崗本純一

你父親的基因為xiy,你母親的基因為xix(50%的概率)或xixi(50%的概率),你得色弱的概率為75%,現在確認你有色弱,即為xixi基因,因為你老公是色弱(xiy),所以你的兒子或女兒也都會是色弱。

色弱基因為x染色體上的隱性基因,所以男性的概率要比女性的高很多。

我也是色弱,我姐,我媽,我舅舅等都沒有,所以我很不幸遺傳了我外公或外婆的xi基因(外婆的概率應該大於外公)。

不夠色弱影響不是很大,可以考取駕照,只能辮色能力差了一點,紅綠燈還是分的很清楚的。

9樓:最重要的是健康

是可以的,現在情況怎麼樣了。

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